警惕!止咳药复方甲氧那明,不要与这些药物联合使用

同时可能会增强华法林的毒性,具体机制不明,建议谨慎联用,监测INR。3.氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,茶碱的代谢受肝药酶的影响较大,故与肝药酶诱导剂(如利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等)或肝药酶抑制剂(部分喹诺酮类、大环内酯类、克林霉素、西咪替丁等)联用均可能会影响茶碱的...

注意了,阿奇霉素和这些药一起使用,可导致死亡!千万要小心使用

利福平是抗生素药物的一种,属于肝药酶CYP3A4的诱导剂,而阿奇霉素主要通过肝脏进行代谢,二者联合使用会加强阿奇霉素的清除让血药浓度下降,导致药物作用降低。且阿奇霉素会对酶起到抑制作用,让利福平血药浓度上升。3、阿奇霉素与复方甘草片复方甘草片内的甘草甜素会水解产生甘草次酸成分,该物质容易引起患者低钾血,导...

临床热点 | 肝硬化患者的用药问题

可在慢性肝病患者中增加肝毒性风险的药物包括:抗逆转录酶药物、蛋白酶抑制剂、抗结核药物(异烟肼、吡嗪酰胺、利福平)、奥贝胆酸、甲巯咪唑、甲氨蝶呤、维生素A等。肝硬化导致药物毒性增加主要有以下几点原因[3]:1)对肾脏的影响:由于全身血流动力学改变及RAAS激活,肝硬化患者存在肾功能损害。2)神经系统影响:血脑...

【医药科普】阿奇霉素的致命“混搭”(附阿奇霉素不宜与这22种药物...

利福平诱导肝微粒体酶,可增强阿奇霉素的代谢清除,阿奇霉素抑制肝微粒体酶,可减弱利福平的代谢清除,因此两药物联用后由于可以减少利福平的使用剂量,因此建议适当增加阿奇霉素的使用剂量。7、阿奇霉素+地衣芽孢杆菌活菌制剂阿奇霉素与地衣芽孢杆菌活菌制剂合用时可降低其疗效,因此地衣芽孢杆菌活菌制剂不宜与阿奇霉素联用...

肝炎_寻医问药网

不同的药物以及病人对药物的反应可以使得药物性肝炎的发展非常不同。比如三氟溴氯乙烷和异烟肼造成的肝炎可以非常缓和,但也可以致命。口服避孕药可以导致肝脏变化。由于胺碘酮在体内可以存在很长时间,对它导致的肝炎无法治疗。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以导致肝功能值上升,但并不造成肝炎。根据每个人的情况不同事...

阿托伐他汀天天吃,切记“3要2不要”,不注意或有严重后果

还有一些药物,如利福平等,属于肝药酶CYP3A4的诱导剂,会使阿托伐他汀的血药浓度降低,影响药效,因此,服用阿托伐他汀的朋友,应该注意合用的其他药物,如果存在药物相互作用风险的相关药物,是停用他汀,还是换服其他合用没有风险的药物,也应该做好评估和判断(www.e993.com)2024年11月10日。

阿奇霉素致死案例频发,这12种混搭风险了解一下!

利福平诱导肝微粒体酶,可增强阿奇霉素的代谢清除,阿奇霉素抑制肝微粒体酶,可减弱利福平的代谢清除,因此两药物联用后由于可以减少利福平的使用剂量,因此建议适当增加阿奇霉素的使用剂量。7.阿奇霉素+地衣芽孢杆菌活菌制剂:阿奇霉素与地衣芽孢杆菌活菌制剂合用时可降低其疗效,因此地衣芽孢杆菌活菌制剂不宜与阿奇霉素联...

用抗癌药就必须停络活喜吗?从一个病例了解肝药酶

肝药酶诱导剂可使药酶活性增强,使药物本身或其他药物代谢加快。多数情况下,肝药酶诱导剂会使药物的血药浓度降低,药理活性减弱。而肝药酶抑制剂是指可以使药酶的代谢活性降低,使其本身或其他药物代谢减慢,血药浓度上升,并导致在体内蓄积的一类药物。大多数情况下,肝药酶抑制剂导致靶药物药理活性增强,甚至发...

基于药学角度谈对新冠口服药Paxlovid的几点思考

答:因为奈玛特韦和利托那韦的药物组合有点类似于中药方剂配伍中的一君一臣,一主一辅的搭配设计。具体来说,奈玛特韦属于3CL蛋白酶抑制剂,它负责对付新冠病毒的转录酶靶点,但它有个小缺陷,就是容易被肝药酶CYP3A快速代谢降解,导致体内快速失去药效活性。

广东省药学会发布《广东省心血管患者使用奈玛特韦/利托那韦片...

5.对于肝功能不全的患者(根据Child-Pugh分级):Child-PughA级和Child-PughB级的患者:无需调整剂量;Child-PughC级的患者:不推荐使用。四、Paxlovid和常见心血管药物的相互作用[1-5]Paxlovid既是肝药酶(如CYP3A)和转运蛋白(P-gp、BCRP和OATP1B1)的抑制剂,也是CYP3A的底物。因此,在给予奈玛特韦/利托...