贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
据I期研究公布的数据显示,贺普拉肽联合干扰素可迅速降低HBVDNA,同时降低HBsAg、ALT和HBcrAg,临床安全性优异。在2023欧洲肝病学会年会(EASL2023)上,研究人员公布了其PhaseII期临床(NCT-04426968)数据,该项研究旨在评估贺普拉肽(Hepalatide)在未经治慢乙肝患者中的安全性和有效性。贺普拉肽全球临床试验信息查询...
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验
重庆日报客户端消息,11月7日,记者从重庆国际生物城获悉,由重庆国际免疫研究院吴玉章教授团队自主研发,具有完全自主知识产权的国际上首个乙肝、丁肝双治药物“贺普拉肽”,在中国和蒙古国获批并同步开展II-III期临床试验。据了解,丁型肝炎是最严重的一种病毒性肝炎,属于致命性疾病,往往导致难以控制的肝炎爆发,并...
...普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
我们相信在贺普药业团队的努力下,贺普拉肽能够给乙肝和丁肝病患带来福音,也坚信贺普药业能够成长为中国创新药的标志性企业,实现做药人孜孜追求的理想”。关于贺普药业上海贺普药业股份有限公司专注肝脏疾病领域原始创新药物的研发,具备原创新药从结构发现、临床前研发、临床概念设计、临床验证到新药上市的全流程研发能力...
乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势
这两种研究药物不仅靶点相同,研究进度也相近,MyrcludexB虽然已在欧洲三个国家获批针对HDV感染上市,但其针对单纯HBV感染治疗的临床研究正处于2a期,而我国自主研发的贺普拉肽目前也处于2期临床阶段,其中一项2期研究的初步结果,预计将在今年8月左右获得,从研究进展和进程看,贺普拉肽快于MyrcludexB(下图:来自MYRPharma...
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。国产1.1类乙肝新药贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品,该药基础结构的设计基于我国流行的...
乙肝在研新药病毒进入抑制剂,全球2种在研,贺普拉肽MyrcludexB
小番健康结语:作为一名医药技术研发人员,只能够前瞻性的表示,乙肝病毒生命周期十分复杂,每一个步骤从原理上都可以形成一种新药开发(www.e993.com)2024年7月26日。全球已知的病毒进入抑制剂用于治疗慢性乙肝目前只有2种,一种是国内的贺普拉肽,另一种是乙肝合并丁肝治疗候选药MyrcludexB,目前两种药物研发进展情况都已经公开,希望这些内容对读者有所帮...
贺普药业原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得CDE默认许可
2023年2月6日上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球约1500万人感染...
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
贺普拉肽(Hepalatide)是上海贺普药业研发的创新药,该新药通过与乙肝病毒肝细胞感染受体钠-胆酸转运蛋白NTCP特异性结合,实现阻断乙肝病毒感染。由于乙肝患者在抗病毒治疗过程中,存在反复循环过程(即病毒清除后再感染),该新药正是用于打断这种反复循环过程,有望实现程度性治愈。
未被满足需求:国内首家!贺普拉肽获准开展丁型肝炎临床
药融圈获悉:2023年2月6日,上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球...
乙肝在研新药HH-003,2期登记完成,将对HBV/HDV进行评估
贺普拉肽是我国在研的另一款病毒进入抑制剂,作用机制类似,它主要通过和乙肝病毒感染的肝细胞受体NTCP结合,进而实现阻断乙肝病毒感染。从以往披露的临床试验看,PK数据还证明贺普拉肽具有比较显著的肝脏靶向性优势;体内研究中,高剂量和中剂量治疗后,可以实现HBVDNA水平检测不到。