新方法可索引和搜索拍碱基级核苷酸资源

美国国立卫生研究院RichaAgarwala团队实现拍碱基级核苷酸资源的索引和搜索。2024年5月16日,《自然—方法学》杂志在线发表了这项成果。目前,对于大多数研究人员来说,搜索资源中大量且快速增长的核苷酸内容是不切实际的,例如序列读取档案(SequenceReadArchive)中的运行和GenBank中全基因组枪式测序项目的组装。研究...

仇子龙/程田林团队成功利用全脑单碱基编辑技术,改善孤独症小鼠...

本工作提出了利用具有自主知识产权的单碱基编辑系统在全脑水平修复单核苷酸致病突变的体内基因编辑策略,为设计神经遗传疾病的基因编辑干预治疗方案提供了全新思路。上海交通大学医学院松江研究院/中国科学院脑智卓越中心仇子龙研究员和复旦大学脑科学转化研究院程田林研究员为该论文共同通讯作者。中国科学院脑智卓越中心李维...

两个圈外人的前卫实验,引发了一场不凡俗的科学革命

分离出多核苷酸磷酸化酶意味着奥乔亚能够通过将这种酶与RNA的4种碱基一同温育来创造人工合成的RNA分子。要确定这些核苷酸的排列顺序是不可能的,但创造一条只由一种碱基构成的RNA分子——被称为多聚(A)、多聚(U)等——要相对简单一些。对多数人来说,用这种反自然的分子能做什么并不是显而易见的事情——任何细...

医美,传统药企转型的捷径?

PDRN是由50-200个碱基对组成的链状脱氧核糖核苷酸聚合物的混合物,主要从含有丰富核酸的鳟鱼和鲑鱼精巢中提取。由于PDRN碱基组成与人类DNA相似度高达98%,PDRN成分不会引起明显的免疫反应,该复合填料能够在一定时间内在体内完全降解,具有优异的生物相容性和生物降解性。基于PDRN成分的安全有效性,海外PDRN产品的使用已有...

Nature Bio | 突破性MOBE系统实现多重精准基因修复

本研究开发了一种多重正交碱基编辑系统(MOBE),该系统通过使用RNA适配体-外壳蛋白系统将DNA修饰酶直接招募到导向RNA,从而实现了腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器的正交多重化。MOBE系统能够在不同的原位上同时引入C·G到T·A和A·T到G·C的单核苷酸变异,具有较高的精确度和编辑效率。通过荧光富集策略,MOBE系统在多种细胞...

2023年世界科技进展100项|粒子|科学|量子|光子|光量子|原子_网易...

美国生物科技公司宣布成功从头合成出世界上最长的DNA寡核苷酸,该序列长达1005个碱基,编码了可用于基因治疗的AAV载体的一部分(www.e993.com)2024年11月12日。Ansa采用酶法DNA合成技术,技术由与单个脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)分子连接的独立于模板的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)实现。TdT-dNTP偶联物允许快速可控地将单核苷酸添加到延伸的DNA分子中。这种方...

「耀文解读」一文读懂|mRNA加帽率检测方法汇总

当前加帽率的检测思路为：通过酶切获得5’端RNA片段（长度约几十个核苷酸），随后通过聚丙烯酰胺凝胶、液相色谱（HPLC）或液质联用（LC-MS）等方法分离不同长度的5’端寡核苷酸片段，从而定量评估mRNA的加帽率。使用RNaseH将长链RNA分子切割成短片段（<50个碱基），然后在聚丙烯酰胺凝胶上实现分离（图2e）。聚丙烯...

人造合成DNA,离现实又近了一步

碱基:自然&人工1953年,沃森(JamesWatson)和克里克(FrancisCrick)揭示了DNA分子的双螺旋结构。在DNA分子中,每条长链都由核苷酸构成,每个核苷酸都具有三个组成部分,第一部分是脱氧核糖,第二部分则是由磷酸盐构成的,第三部是核苷酸碱基——也是我们今天要谈论的重点。

新型降脂药物“崭露头角”:六大治疗靶点,十余种降脂药物,一文打尽!

(2)靶向PCSK9的反义寡核苷酸:AZD8233反义寡核苷酸(ASO)疗法以RNA为靶点,可通过RNA裂解或阻断导致基因沉默。AZD8233是一种靶向PCSK9mRNA的ASO,可抑制细胞内蛋白翻译和PCSK9蛋白合成,从而导致LDL-C大幅降低。ETESIANⅡb期剂量范围试验结果显示,与安慰剂相比,AZD8233可显著降低PCSK9及LDL-C水平73%~79%,...

靶向DNA修复途径的肿瘤治疗|活性|内源性|dna|磷酸化|肿瘤细胞|...

BER首先由受损的碱基启动,然后切除碱基并用新合成的DNA替换。然后,脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE)切割AP位点,在损伤位点形成3′OH末端。最后,DNA聚合酶和DNA连接酶在去除损伤碱基产生的核苷酸缺口处被招募,从而封闭缺口。BER负责修复小损伤,而使DNA螺旋结构变形的较大的双链断裂(DSB)则需要NER途径修复。NER机制涉及一...