甘氨酸合成新路径!有关生命起源猜想

其中,化学合成法主要通过甲烷与氨合成粗制的氰化氢,再经过一系列反应得到甘氨酸;而生物转化法则利用微生物菌属将乙醇胺等底物转化为甘氨酸。这些方法或在反应过程会对环境造成污染,或控制难度大、制作周期长,并且目前也没有高效小分子合成氨基酸的方法。因此,探索小分子合成氨基酸的方法和机制,对于获取丰富、低成本的氨...

...人工光合作用与太阳能燃料中心Angew:甲醇和硝酸盐光合成甘氨酸

该工作利用简单廉价的TiO2型光催化剂成功实现了“液体阳光”甲醇和硝酸盐废物光转化为高值化学品甘氨酸,为小分子高效光合成甘氨酸提供了一条新途径和新思路。从小分子合成氨基酸的经典例子是Miller-Urey实验,在电弧作用下,由H2O、CH4、NH3和H2直接生成氨基酸。也有一些早期的报道,在放电、辐射、紫外线照射等高能形式...

...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸

近日,利物浦大学JohnF.Bower教授课题组从简单易得的甘氨酸衍生物和苯乙烯出发,成功实现了通过甘氨酸衍生物的N-H官能团作为导向基,在铱催化下经过“软”的烯醇化得到立体几何确定的手性烯醇中间体,进而与铱活化的烯烃发生C-C键偶联得到β-立体中心的α-氨基酸衍生物的反应。相关成果发表于Nat.Chem.2024,DOI:1...

“青春痘”疫苗来了?!Nature:突破痤疮预防难关,可以从这个基因...

这一分析结果显示,HylB降解透明质酸(HA)的速度大约是HylA的两倍,而催化三联体(HylA/BY285F/Y281F)的色氨酸残基的控制突变严重降低了两种酶的HA降解活性(补充图10)。在残基对的影响方面,只有HylA/HylB位置346/342表现出明显的偏好,HylA和HylB都展现出比甘氨酸更快的酶速度,尤其是谷氨酸。然而,令人困惑的是,在...

目前为止最有效且安全的解酒方式!终于被我挖掘出来了!

还原型谷胱甘肽是由谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸组成的三肽,具有保护细胞膜、抗炎、抗氧化以及清除自由基等作用,可以有效地改善机体内的氧化还原系统,有利于受损肝细胞再生及修复,且有利于肝细胞解毒功能的提升,肝脏功能的恢复,同时还可以防止胆汁淤积。[8]另外,还原型谷胱甘肽经过氧化酶的作用可以转换为酸性物质,有利于加...

【行业深度】创新药研究框架之ADC:国内ADC技术梳理,青出于蓝而...

3)GGFG四肽:即甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸(glycine-glycine-phenylalanine-glycine),可在细胞内经酶水解释放游离的有效载荷DXd;4)毒素Dxd:为拓扑异构酶喜树碱类药物伊立替康衍生物;5)DAR值n:可根据需要确定毒素/抗体比,一般选择4或者7-8(www.e993.com)2024年11月11日。国内以第一三共ADC技术平台为基础进行优化改造的ADC企业,主要有恒瑞...

一篇文章全面了解ADC|癌细胞_新浪财经_新浪网

二氢异亮氨酸的羟基也被认为是一个连接点,引入谷胱甘肽作为连接子,然后通过赖氨酸结合,可获得体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性优异的ADC,但不幸的是,由于血清羧酸酯酶裂解连接子,导致其循环稳定性差。第三种方法,附着于色氨酸的6-羟基代表了目前的标准程序,苯酚与各种连接子的醚化导致了高度稳定和有效的ADC。由于鹅膏毒...

ADC全方位最全梳理|ADC|抗体|细胞|药物|蛋白|-健康界

二氢异亮氨酸的羟基也被认为是一个连接点,引入谷胱甘肽作为连接子,然后通过赖氨酸结合,可获得体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性优异的ADC,但不幸的是,由于血清羧酸酯酶裂解连接子,导致其循环稳定性差。第三种方法,附着于色氨酸的6-羟基代表了目前的标准程序,苯酚与各种连接子的醚化导致了高度稳定和有效的ADC。由于鹅膏毒...

晚情:女人到了40岁,不管在婚姻还是事业中,都要做到这3个字

我们的氨基酸里面,选用的是椰油酰甘氨酸钠和椰油酰谷氨酸钠,它们是人体皮肤胶原的主要成分。它们分别是由氨基酸中的甘氨酸和谷氨酸,与植物中提取的椰子油脂肪酸,产生的氨基酸表面活性剂。通俗点说就是2种构成我们蛋白质的氨基酸,再加上1种从植物中提取的脂肪酸,构成了皮肤表活剂。

带你全面了解ADC的生物偶联技术|马来酰亚胺|生物偶联|ADC|药物|...

重组IgG中很少含有唾液酸,然而,已经证明,利用半乳糖基和唾液酸转移酶可以酶法改造甘氨酸。通过酶反应添加半乳糖以获得G2聚糖,然后添加末端唾液酸。这种修饰通过高碘酸氧化生成醛基,可以偶联带羟胺基团的连接子-有效载荷。所得的偶联物具有较高的靶向选择性,体内抗肿瘤活性良好。高碘酸还可氧化蛋氨酸等敏感氨基酸,影响与...