小姑子怀多胞胎后出意外,竟冤枉我,她不知道我重生了

然而,在进行无创DNA检测时,结果显示异常。由于是四胞胎,为了提高检测的准确性,医生建议进行羊水穿刺。当检查结果出来时,四个胎儿中,两个是超雄,一个是唐氏,只有一个完全正常。她当时并不了解这些术语背后的含义,于是前来询问我。我告诉她,超雄意味着天生的缺陷,具有潜在的攻击性。我搜集了许多新闻报道给她...

超雄儿一定不能留?三甲医生解读→

超雄综合征不能算是筛查的常规项目,因为在宫内没有特殊表现,所以如果做唐氏筛查或一代无创DNA是无法检出的,但有可能通过二代无创DNA的方式筛查出来,通过羊水穿刺确诊。孩子是超雄儿,我该怎么办?@药师傅:好奇医学界怎么看待超雄?如果检查出来有超雄的基因,建议打掉吗?贾楠:遇到产检查出超雄胎儿,医生一般会客观告...

自闭症孩子是怎么形成的

必要时,可通过超声波检查、羊水穿刺等方式评估胎儿是否存在染色体异常等问题。5.免疫系统异常自闭症与免疫系统的异常有关,因为免疫细胞产生的炎症因子可能干扰大脑中的神经元连接形成。针对免疫系统异常的治疗方法主要是通过药物调节机体的免疫反应,比如遵医嘱使用环孢素、他克莫司等免疫抑制剂。建议家长关注孩子的睡眠...

“坦白说,养育他就像照顾一只极难养且不会进化的宠物”

医生说,在他能找到的数据库里,只看到了四例。拿到基因检测报告的那个中午,在医院的停车场,烈日之下,我体会到如坠深渊的冰冷与绝望。当下没有流泪,想开车回家,手颤抖得无法握紧方向盘。把车停在路边,给孩子爸爸打电话,终于忍不住放声痛哭。“该病临床表现为智力低下、语言发育障碍、自闭症、行为异常、精神症状...

坦白地说,养育他的感受如同照顾一只极其难养且不会进化的宠物

拿到基因检测报告的那个中午,在医院的停车场,烈日之下,我体会到如坠深渊的冰冷与绝望。当下没有流泪,想开车回家,手颤抖得无法握紧方向盘。把车停在路边,给孩子爸爸打电话,终于忍不住放声痛哭。“该病临床表现为智力低下、语言发育障碍、自闭症、行为异常、精神症状、脑发育异常”。报告上的每个字都在向我宣告,...

有超雄综合征就是“恶魔基因”吗?医生:不应丑化

后来，虽然这个结论很快就被学界否认，但已经在社会上引起了广泛讨论(www.e993.com)2024年11月11日。随着国内产前诊断技术的发展与普及，如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来，但怀了XYY宝宝到底该不该要？仍是不少人心中的疑问。“不需要引产，拥有47XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子，这个概念要建立起来...

18万网友劝她打胎,但“超雄天生坏种”是错判59年的冤案

NIPT检测阳性后,可以通过羊水穿刺或者绒毛取样(chorionicvillussampling,CVS)等侵入式检查手段,对胎儿进行检查确认。确认为XYY综合征后,医生一般会告知胎儿父母可能出现的妊娠结局,由父母决定孩子是否留下。前述同济大学附属第一妇婴保健院的研究显示,NIPT筛查胎儿为SCA的孕妇,有50%能够接受这一结果(总体继...

胎儿检出“天生坏种”基因?别妖魔化超雄宝宝

随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不该要?仍是不少人心中的疑问。专家建议,拥有XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子,父母如果在产检时发现了这个问题,应尽早寻求遗传学科医生的建议和指导,虽然超雄综合征的孩子可能会...

超雄综合征≠“天生罪犯”!遗传病筛查还需更科学

对于血清学筛查或无创产前检测(NIPT或NIPT-plus)等筛查结果提示性染色体异常的孕妇,可以经由羊水穿刺等方式采集样本,进行核型分析或CMA/CNV-seq等检测,做进一步的产前诊断。对于诊断出超雄综合征胎儿的家庭,医生应客观告知该类患儿可能出现的临床结局,由家庭视自身情况决定是否继续妊娠。

胎儿检出“超雄综合征”,家属最新回应,医生解读→

随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不该要?仍是不少人心中的疑问。“拥有47,XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子,这个概念要建立起来。”董曦表示,父母如果在产检时发现了这个问题,应尽早寻求遗传学科医生的建议和指导...