PD-1抑制剂艾瑞卡5年总生存(OS)率创新高,开启NSCLC治愈新篇章

研究(CameL研究)结果表明,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的5年生存数据达到了31.2%。意味着让近1/3患者生存突破5年,达到临床治愈,较以往的10%左右有了大幅度提升。完整接受该方案(卡瑞利珠单抗联合化疗)2年治疗的患者,5年生存率高达84.3%,这意味着治疗满2年的大部分患者生存期都超过了5年,且疾...

艾瑞卡治疗什么癌症

该药可以用于治疗慢性粒细胞白血病和恶性葡萄胎,也可以用于治疗胃肠间质瘤等疾病。艾瑞卡通常是指伊马替尼,属于酪氨酸激酶抑制剂类药物。该药可以用于治疗慢性粒细胞白血病和恶性葡萄胎,也可以用于治疗胃肠间质瘤等疾病。1.慢性粒细胞白血病:由于9号染色体与22号染色体发生融合,形成具有特殊基因突变的癌细胞,称为费城...

甲状腺癌能打艾瑞卡吗

甲状腺癌患者可以打艾瑞卡。艾瑞卡主要用于治疗晚期肾细胞癌、黑色素瘤等实体恶性肿瘤,而甲状腺癌属于实体恶性肿瘤的一种类型,因此甲状腺癌患者可以打艾瑞卡。但需注意的是,在使用过程中要密切观察病情变化及可能出现的不良反应,以便及时调整治疗方案。如果甲状腺癌患者正在接受放射性碘治疗,则不建议同时使用艾瑞卡,因...

WCLC:恒瑞11项肺癌领域研究将亮相,艾瑞利艾瑞卡等创新药领衔

抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。作为一家创新型国际化制药企业,恒瑞医药多年来针对中国高发肿瘤领域持续展开技术攻关,已上市的16款创新药中抗肿瘤创新药占比过半。未来,恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,重创新,强研发,力争研制出更多更好的新药,服务健康中国,惠及全球患者。第25届世界肺癌...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案》提出了到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%的目标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,较以往数据实现了大幅提升,是恒瑞医药作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。...

PD-1 肺癌创新药艾瑞卡 5 年 OS 率遥遥领先,为临床治疗提供更优...

结果显示,146例患者接受卡瑞利珠单抗二线治疗,中位OS为14.8个月,3年OS率为25.3%,4年OS率为21.9%,5年OS率达19.3%,生存拖尾效应非常明显(www.e993.com)2024年11月6日。近1/5的患者生存突破5年大关,实现临床治愈。不同PD-L1表达亚组也显示出了一致的获益趋势。PD-L1≥50%,5年OS率达31.3%;PD...

近1/3晚期肺癌患者生存期破5年:创新药艾瑞卡CameL研究数据详解

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案》提出了到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%的目标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,较以往数据实现了大幅提升,是恒瑞医药(600276)作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

基于该研究结果,"双艾"组合于2023年初获得国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。本次ASCO大会上,CARES-310研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过...

肺癌创新药艾瑞卡CameL研究数据:近1/3晚期肺癌患者生存期破5年

研究(CameL研究)结果表明,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的5年生存数据达到了31.2%。意味着让近1/3患者生存突破5年,达到临床治愈,较以往的10%左右有了大幅度提升。完整接受该方案(卡瑞利珠单抗联合化疗)2年治疗的患者,5年生存率高达84.3%,这意味着治疗满2年的大部分患者生存期都超过了5年,且...

...纳入突破性治疗品种公示名单,已用于包括肺癌在内的多种癌症治疗

近日,恒瑞医药创新药艾瑞卡(卡瑞利珠单抗)联合法米替尼一线治疗肿瘤细胞PD-L1表达阳性[肿瘤比例评分(TPS)≥1%]且不伴有EGFR/ALK基因异常的复发性或转移性非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,可与...