开启对肿瘤基因检测的认知之旅——解析肿瘤基因检测

她通过基因检测发现自己携带有BRCA1基因突变,这是一种高度致癌的基因变异,使其患上乳腺癌和卵巢癌的风险大大提高。基于此,她选择了切除双侧乳房和卵巢及输卵管,以降低罹患这些疾病的风险。但是,这样的决定并不是适合所有人的。其次,肿瘤基因检测的主要目的是查明患者体内是否携带与肿瘤相关联的基因突变,例如EGFR、BRC...

直肠癌基因检测多少钱一次?有什么成效?

直肠癌是当今国内癌症中的发病率第二,死亡率第五的癌症,其可怕程度是有目共睹的,人们也是有意识地进行筛查,基因检查无痛轻松准确就能知道风险,那直肠癌基因检测多少钱一次?一、针对大肠恶菌环境的基因检测在关注肠胃菌群健康与癌症风险的关系时,基因检测成为了一种重要手段,它能揭示大肠恶性息肉及肠癌的潜在风险。

肺癌可怕吗?看他们如何从困境中“突围”

2023年农历新年刚过,陈叔被确诊为晚期肺腺癌,且已发生骨转移、脑转移、肾上腺转移,是一个治疗起来十分“棘手”的患者。基因检测显示,陈叔的基因突变属于比较难治的EGFR第20号外显子插入突变,同时PD-L1高表达(90%)。此外,脑部的转移瘤还引发了血栓,导致他一侧肢体乏力,因而不良于行。

北大第一医院心内科专家李建平教授详解高胆固醇血症的危害 呼吁...

“高胆固醇血症是动脉粥样硬化的重要危险因素之一,通过了解和有效管理血脂水平,可以降低心血管疾病的风险。”他建议,人们应该重视血脂检查,尤其是对于那些具有家族史、吸烟、肥胖或缺乏运动等危险因素的人群。每个有血脂问题的人,也应该学会自测ASCVD总体风险,了解自己在ASCVD的发生风险上处于低危、中危、高危还是极高危、...

近亲繁殖的可怕真相, 基因诅咒是大自然的最后一道防线吗!

近亲繁殖还会增加遗传疾病的风险。许多遗传疾病是由单个基因的突变引起的,这些基因会导致身体或智力上的缺陷。当近亲进行繁殖时,这些突变的风险会大大增加,因为两个携带同一基因突变的个体之间的交配更有可能发生。例如,如果一对近亲都携带了同一个突变基因,那么他们的后代将有高风险患上这种遗传疾病。

中国预防出生缺陷日:用科技守护“出生健康”

“看起来健康的父母也有可能生出有遗传病的孩子,这些遗传病通常为单基因遗传病(www.e993.com)2024年11月18日。”赵立见介绍,单基因遗传病是指由单个致病基因变异导致的遗传病,单基因遗传病在人群中发病率不高,但携带率较高。以常染色体隐性遗传病为例,携带致病基因并不可怕,可怕的是夫妻双方恰巧携带同一个致病基因,在未经干预的情况下,这样的夫...

用科技守护“出生健康”(健康生育观)

“看起来健康的父母也有可能生出有遗传病的孩子,这些遗传病通常为单基因遗传病。”赵立见介绍,单基因遗传病是指由单个致病基因变异导致的遗传病,单基因遗传病在人群中发病率不高,但携带率较高。以常染色体隐性遗传病为例,携带致病基因并不可怕,可怕的是夫妻双方恰巧携带同一个致病基因,在未经干预的情况下,这样的夫...

超雄综合征是“天生坏种”?割裂的公众观念与科普内容

在日常临床门诊工作,医生往往需要快速、大量地看诊,与病人沟通时间有限,而遗传咨询师的咨询过程,更像是一个以遗传知识为基础的心理咨询,不仅需要让病人了解疾病风险,还要对检测报告进行充分分析,与病人进行充分沟通,“疾病不可怕,可怕的是我们对它的致病性的不理解,导致不必要的担心和处理”。

全国唯一产品,就在闵行生产!

基因检测来“拆弹”今年1月,敏敏再次来到医院复诊,医生建议她进行一项“多基因联合分子检测”。该检测由位于闵行区浦江镇的上海睿璟生物科技有限公司提供。这是目前中国唯一一个用于手术前甲状腺结节良恶性判断的产品,经过6家知名医院1781例临床试验,去年8月,正式拿到了国家药品监督管理局三类医疗器械注册证书。

残忍的遗传规律:父母患上这几种癌,下一代可能会“复制”

如果存在以上几种情况,那么你较普通人群的患癌风险要高。所以,建议大家做好癌症早筛、定期体检来积极自救,同时排查家族共有的不良生活习惯、感染、污染源等,并尽量远离。低风险:同样不可掉以轻心如果家里偶尔一位远亲患了癌症甚至没有病例,遗传的影响一般比较小,那么恭喜你,你的基因是谦逊有礼、小心谨慎的优质...