替莫唑胺联合抗血管生成靶向药弥漫性中线胶质瘤的疗效和安全性

主要入选标准包括:年龄≥3岁;经免疫组化或基因检测诊断为弥漫性中线胶质瘤H3K27M突变型;接受替莫唑胺和阿帕替尼联合治疗至少一个周期;治疗前KPS或Lansky评分≥50;治疗前完成标准放疗。收集数据包括年龄、性别、KPS/Lansky评分、诊断时间、既往治疗、肿瘤部位、肿瘤大小、病理类型、分子病理特征、治疗情况、影像学、...

FMD 受let-7c-5p调控的RGS16通过激活PI3K-AKT通路促进胶质瘤发展

研究通过荧光素酶报告基因检测和AGO2RNA免疫沉淀检测,证实了let-7c-5p和RGS16之间的靶向关系。总之,研究表明,受let-7c-5p调控的RGS16是胶质瘤中的一个致癌分子,并可能作为治疗胶质瘤的潜在新靶点。研究结果有助于更好地理解胶质瘤进展的分子机制,并确定了胶质瘤治疗的新靶点。研究亦存在局限性,如需进一步调查...

我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示。2004年,江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)”。基于这个数据库,团队发现了促进脑胶质瘤恶性进展的融合基因,建立了国际上首个全级别的脑胶质瘤融合基因谱,首次发现并命名一个全新融合基因PTPRZ1-MET。...

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

该试剂将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶...

替尼泊苷联合治疗方案,复发胶质瘤患者迎来新治疗选择!

2023年3月23日基因检测(组织标本):1p19q:1p缺失,MGMT甲基化,IDH1、IDH2野生型,TERTc-79-67C>T(C250T)40.4%。初步诊断:脑胶质瘤术后放化疗后,左额叶大脑镰旁WHOIV级MGMT甲基化1p缺失IDH1,IDH2野生型。病理检查:会诊病理切片55531*4(1-8)及IHC*14意见:(颅内肿物)结合原单位免疫组化,符合...

阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场!

近期,阅尔基因收到国家知识产权局下发的四项发明专利授权,涉及不孕不育和实体瘤基因检测相关的实用方法,以及应用于高通量测序的新型技术,具体包括《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》、《一种检测男性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》、《一种检测女性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》以及《一种...

胆管癌精准诊疗时代,基因检测指导靶向治疗

胆管癌精准检测,助力靶向治疗选择ComprehensiveImmunogenomicProfilingofIDH1-/2-AlteredCholangiocarcinoma.ShaliniMakawita,etal.JCOPrecisOnco2024Mar.IF=4.6尽管约20%肝内胆管癌(iCCA)患者存在异柠檬酸脱氢酶(IDH)1/2基因组改变(GA),但关于IDH1-/2-突变型iCCA免疫基因组的表达情况仍未明确...

必看!一文梳理乳腺癌诊疗全流程与检测项目

本计划聚焦肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、脑胶质瘤在内的21类常见肿瘤。针对各病症特性、最新诊疗指南及药物审批动态,精心定制专属检测Panel,全面覆盖指导用药的关键基因,兼顾组织、血液等多种标本类型,一次性报告包含点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异,全方位响应临床和患者诊疗需求。

连载故事8-生死较量:妈妈与胶质瘤的斗争记录

胶质瘤日记-03月28日我结束了北京的行程，昨晚看诊结束后连夜赶往车站，返回了家乡。在这次就诊中，我接触了三位外科医生。每位医生都给予了我不同的建议和观点。其中一位医生表示，根据我的病情，短期内可能会出现放射性坏死，建议我提前使用药物进行预防。另一位医生则认为，我之前选择不进行手术、保生活质量的...

艾德生物与施维雅在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合作拥有共同的愿景,通过加速创新治疗药物和伴随...