乳腺癌「前哨淋巴结活检」的这些要点,你记住了吗?

对照组中,按照标准的临床工作流程,病理科医生先针对SLN标本的HE切片评估;然后针对所有HE切片的形态学不存在转移的标本再次进行IHC染色评估。AI组中,首先经用于转移检测的应用程序(Visiopharm)分析了SLN标本的全玻片数字扫描(Wholeslideimaging,WSI),病理科医生针对这一数据进行首次评估;然后同样针对形...

关乎利弊和道德?一文读懂临床研究中的安慰剂组

在临床研究中,研究人员通常将参与者分为两组:治疗组和对照组。治疗组接受新药、治疗方法或医疗器械的实际治疗,而对照组则接受安慰剂或已有的标准治疗。目前的临床试验通常采取的是完全随机双盲的方式,即将研究对象按随机化的方法分为试验组与对照组,双盲试验是研究者和病人都不知道每个病人分在哪一组,也不知道哪组...

同理心主导的用户体验研究方法

用户研究的工作主要在研究用户的痛点,需要将用户在使用产品中所感受到的流程不顺畅,使用不完整等糟糕的问题反馈到产品经理和设计师端,让产品设计者更清晰的理解用户,使之能更好地与我们的产品发展目标相结合。那什么是“同理心(empathy)”呢?我们在设计产品时进行用户研究就是具有同理心的一种体现,同理心是通过...

医学微生物专栏 | 近期最值得看的研究成果盘点(20210528)

本研究的目的是确定肝硬化相关肠道宏基因组中的ARG对结局和疾病进展的影响,研究利福昔明对ARG负担的影响,并将肝硬化与慢性肾脏病(CKD)和糖尿病的ARGs进行比较。方法:在接受宏基因组学研究的肝硬化门诊患者中,我们评估了ARG丰度随病情发展的变化以及他们对90天住院和1年内死亡的多变量影响。在一项开放性试验中,我们...

研究抗疫新药还是浑水摸鱼?350项临床试验都靠谱吗?

公平则在于如果药物可能有效,任何条件合适的患者都有要求接受治疗的权利;这种情况一般是药物试验过程中,如果前期数据已证实有效果,则也应该给予对照组相应的治疗。通常情况下,临床试验的伦理审批由研究机构专门设立的伦理委员会(InstitutionalReviewBoard,IRB)依据伦理规范ICHGCP指南[3],独立审核后通过。但在实...

建议收藏|整理临床试验中常见问题解答(含药物、器械和IVD等)

问:知情前做的检查,研究者判断符合入排标准,入组了,这种算PD吗?这种情况需要看一下的临床试验方案是怎么规定的,如果你的临床试验方案规定筛选期(—X天~0),那么前X天至签署知情同意书之间的检查都有效,可以接受,不在可接受范围内的数据,不可接受,这种情况就需要进行PD申报(www.e993.com)2024年11月25日。

“模糊”的DOT眼镜能控制近视?是智商税吗?

这项临床研究提示,在整个4年的研究中,DOT0.2镜片在控制近视进展方面始终优于对照组,无论是眼轴的增长还是散瞳后近视度数的变化,都表明DOT0.2镜片能够有效减缓近视发展。安全性方面,DOT0.2镜片表现良好,对双眼远距离视力或是近距离视力均无明显影响。

学术观点 | 蔡金亭、常辉:概念迁移研究的理论框架与方法框架

一是调查不同母语背景(母语概念/概念化模式与目标语概念/概念化模式相同、母语概念/概念化模式与目标语概念/概念化模式不同)但二语水平相当的学习者在完成相同任务时是否表达了不同的概念意义,只有这样才能获取概念迁移是否在二语中发生的可靠数据。二是加入本族语者作为对照组,以发现不同组二语学习者/双语者之间...

研究进展丨启达清??柴银颗粒对人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺的...

前期研究发现柴银颗粒对单纯α属的人类冠状病毒229E(HCoV-229E)感染体内外模型均有较好的疗效,可显著降低模型组病毒核酸的表达量。近期通过研究发现,启达清??柴银颗粒对人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺小鼠病证结合模型具有较好的治疗作用。实验目的基于具有清热解毒功效的启达清??柴银颗粒,建立与其治疗证型相符的...

肿瘤大数据与真实世界研究中国专家共识(2022 版)

选择偏倚可以通过严格掌握研究对象的纳入排除标准来控制,减少因特定信息缺失而排除的样本数据对实验结果的影响,同时确保对照组和病例组的基线可比性,如年龄、性别、病情严重程度、经济状况等,也可采用多种对照,以减少选择偏倚对结果的影响。混杂因素控制方面,在研究设计阶段对研究对象的入排标准加以限制可以初步控制混杂...