本期荐读丨模型构建:基于模型构建发展核心素养的教学探索——以...

证据1(分子结构方面的证据):教师提供基因和RNA的结构图片,引导学生从分子水平进行观察分析,认识到DNA和RNA的结构相似,可以进行碱基互补配对,分析得出RNA有可能作为中间信使。质疑:如何证明RNA就是中间信使?是否有实验证实RNA和蛋白质之间的关系?以科学史中相关实验素材为证据,结合问题串引导学生分...

Nucleic Acids Research|黄病毒基因组RNA的环化抑制了从头翻译起始

虽然黄病毒基因组RNA通常是线性的,但其5’和3’UTR区可以碱基配对,促使基因组RNA形成环状,而5’和3’UTR区碱基配对对于其复制是必需的。本实验使用体外重建的方法,证明黄病毒ZIKV和DENV基因组RNA的环化抑制其从头翻译起始,而线性构象是翻译能力的。本实验的结果表明,清除病毒的核糖体可以促进有效地复制,并验证了黄病...

三花猫、蜜蜂,荷兰大饥荒……揭秘基因表达的“出牌套路” | 峰瑞...

与DNA甲基化修饰和组蛋白修饰相比,非编码RNA种类很多,但由于碱基互补配对,使之能识别特定的DNA序列,使得非编码RNA能够进行特异性的调控。同时,不同于DNA甲基化和组蛋白修饰一般针对一个或少数基因位点,非编码RNA不仅能对单个基因进行活性调节,也可以对整个染色体活性进行调节。目前,我们对非编码RNA的研究程度,尚不及DN...

RNA药物研发行业研究报告|多维观点

RNA疗法的作用机制比较多样，最为直接的一种是将mRNA直接递送入人体，借助细胞内本身的核苷酸合成需要的蛋白质。除此以外的所有RNA疗法类型都不直接实现靶标蛋白的合成，而是需要通过碱基互补配对原则先与特定的核酸序列结合，而后再经由某些步骤激活或抑制蛋白的表达。在更多的情况下，在与靶标核酸序列结合后，RNA药物...

生物分析专栏 | 寡核苷酸药物的药代动力学及其生物分析

寡核苷酸药物(Oligonucleotides,ONs)是由人工化学合成的寡核苷酸单链或双链组成的一类药物,通过碱基互补配对作用于mRNA,干扰基因的解旋、复制、转录、mRNA的剪接加工乃至输出和翻译等各个环节,使编码异常的基因丧失功能,进而阻止“错误”蛋白质的表达,从而发挥基因水平上调控疾病基因转录翻译过程的独特机制。

他山之石|曙光初现 中国正加速迈入小核酸药物的大时代

ASO为18-30个碱基组成的单链RNA,可通过碱基互补配对原则与靶标mRNA的特定序列结合,从而上调或下调蛋白表达,其调控机制分四种(图1):1)直接抑制靶mRNA翻译:ASO可与靶mRNA的翻译起始位点或其他序列结合,阻止或阻断mRNA的翻译,下调蛋白表达(www.e993.com)2024年11月29日。2)降解靶mRNA:ASO与靶mRNA结合后,可招募内源性核糖核酸内切酶RNAseH,切...

高中生物(人教版2019)必修二知识点总结|孟德尔|遗传物质|dna|变异...

15.翻译能精确进行的原因:(1)mRNA为翻译提供了精确的模板;(2)通过碱基互补配对,保证了翻译能够准确地进行16.翻译能高效进行的原因:一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成。17.中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋自质,即遗传信息的转录和...

中金:核酸药物,时代已至

同时,多数核酸类药物的作用基础是碱基互补配对原则,只需知道靶基因的碱基序列,核酸药物的序列设计就十分容易,化学修饰和递送系统的设计与序列的设计是相对独立的;相比之下,小分子和抗体药物的发现和优化过程中,对活性、PKPD等性质的优化均需要对结构做改动,需要花费大量的工作。

医药行业研究报告:RNA靶向药物,后单抗时代新浪潮

相比之下,传统的小分子药物需要更大的、经常反复的筛选努力,然后是广泛的药物化学优化。此外,寡核苷酸的使用拓展了精确或个性化的药物研发范式,因为它们理论上可以设计成有选择地针对任何基因,最少的或至少可预测的脱靶效应。除了通过互补碱基配对识别特定目标序列的能力外,寡核苷酸还可以通过形成三维二级结构与...

全球基因治疗上市药物盘点:有的售出天价,有的黯然退市

这种方法是使用RNA或DNA的合成链(寡核苷酸),将其引入患者细胞后,通过碱基互补配对原理,与特定基因或其mRNA结合,进而有效地使其失活。有些疗法是基于反义DNA,有些则是基于siRNA,总的原则是阻止DNA到mRNA到蛋白质的转录翻译指令。Macugen:于2004年获得FDA批准,由NeXstar公司研发(已被多轮收购,现属于Valeant公司),这...