投资者提问:奥西替尼术后辅助治疗被纳入2023年新版医保目录,其与...

奥西替尼术后辅助治疗被纳入2023年新版医保目录,其与埃克替尼术后辅助治疗的适应病患群体相重合吗?董秘回答(贝达药业SZ300558):您好!埃克替尼和奥希替尼分别为第一代、第三代EGFR抑制剂,两种药品的术后辅助治疗患者群体存在一定的重合,具体治疗方案需要临床医生根据不同患者的具体情况制定。谢谢!

喜讯!奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入国家医保

对于中国患者而言,奥希替尼辅助适应证纳入医保,无论在疗效还是可及性对于患者来说都是巨大福音,也体现国家在医保支持上,把人民健康放在第一位,切实保护广大患者的切身利益。相信在医保覆盖下,越来越多可手术的早期肺癌患者将实现长久生存。随着个体化医疗和精准治疗的不断发展,更多的临床数据和实践经验会被积累,奥希...

为何癌症晚期了,还要花钱去治疗?我用身边的真实病例告诉你原因

目前东子在吃奥西替尼，医保报销后个人一个月自费1500左右。为啥要治？因为目前东子还没有啥明显的症状，胃口好，大小便正常，睡眠也还可以，体力很好，昨天还走了24,000多步路呢，也没觉得累，就每天固定时间吃一颗靶向药，这个费用就目前而言，他还承受得起。现在的东子只想能够活得久一点，陪孩子长大，陪父母老...

奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录,助力早中期...

奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录，助力早中期肺癌患者实现长生存扬子晚报网12月13日讯（记者许倩倩）13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药（简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA...

同源康医药核心产品研发进度落后同行,市场前景难料|港股IPO

其中,阿斯利康(AstraZeneca)的奥西替尼、瀚森制药(03692.HK)的阿美替尼、艾力斯(688578.SH)的伏美替尼均已纳入我国医保目录,在市场竞争中占据优势地位。需注意的是,奥西替尼已于2017年在中国获批上市,且是同源康医药TY-9591产品的原研药。根据国家医疗保障局公示信息,2023年12月13日,奥西替尼术后辅助治疗适应...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

除了刚获批的瑞齐替尼外,其余四款三代EGFR-TKI药物均已纳入医保,其中阿斯利康的奥希替尼、瀚森制药的阿美替尼和艾力斯的伏美替尼均已获得一二线治疗的适应症并已进入医保,而贝达药业的贝福替尼目前只有二线疗法进了医保,其一线治疗适应症于2023年末才获批(www.e993.com)2024年11月16日。

利润暴涨769%,创新药第一股悄然转型|靶向化疗药物|替尼|egfr|埃克...

但是,随着2023年伏美替尼进入医保后销量快速提升,2023年上半年约占9%国内市场份额,而2023年上半年奥西替尼的市场份额被国内两家EGFR-TKI挤占而有所下降。而且有多款药物正处于NDA阶段,市场竞争可谓激烈。不过可以肯定的是,三代EGFR-TKI凭借良好的临床效果,在样本医院中的销售额迅速增长,目前已成为EGFR-TKI的主流...

晚期肺腺癌基因有突变病人使用奥西替尼,一半人寿命能达到三年半

也就是说,IV期肺腺癌病人使用奥西替尼,一半的病人寿命能达到三年半,这个在传统治疗中是不可想象的。此外,还有针对其他靶点的靶向药和免疫治疗药物在IV期肺腺癌病人中同样发挥了巨大作用,比如新一代ALK抑制剂—阿来替尼(安圣莎)创造了34.8个月无进展生存期的神话,同时还能有效治疗和预防脑转移。KEYNOTE-189试验...

三代靶向药奥西替尼一线治疗耐药后该怎么办?

2019年8月31日,国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗,这是一个具有重大意义的好消息。研究显示,一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,耐药后使用放化疗等综合治疗方式,病人的中位总生存期是41.4个月,达到了一代靶向药的2倍之多。

精准抗癌「神药」奥西替尼晶型研究

4月14日,阿斯利康宣布,甲磺酸奥西替尼片在中国获批用于EGFR突变肺癌患者辅助治疗。这是奥西替尼在中国获批用于EGFRT790M突变的NSCLC二线治疗、获批用于EGFRmNSCLC的一线治疗之后,在中国获批的第三项适应症,前两种适应症均已进入国家医保目录。药物基本信息...