2024-2030年全球与中国硝酸甘油原料药市场现状全面调研与发展趋势...
1.2.3硝酸甘油含量5%1.2.4硝酸甘油含量2%1.3从不同应用,硝酸甘油原料药主要包括如下几个方面1.3.1静脉注射1.3.2口腔喷雾1.3.3硝酸甘油含片1.4全球与中国发展现状对比1.4.1全球发展现状及未来趋势(2018-2030年)1.4.2中国生产发展现状及未来趋势(2018-2030年)1.5全球硝酸甘油原料药供需现...
华东医药股份有限公司
本次引进两款创新生物药IMB-101和IMB-102,有望针对性满足自身免疫疾病患者的临床需求,并将进一步扩充公司在自身免疫领域的产品管线,与公司现有产品形成有效协同和迭代,提升公司在自身免疫领域核心竞争力。同时,除已有适应症外,IMB-101和IMB-102还具备开发其它潜在自身免疫性疾病的潜力,未来其市场空间有望得到持续拓展。
恩华药业2023年年度董事会经营评述
在2024年度,公司将积极推进8个创新药的临床试验(NH600001乳状注射液、NH300231肠溶片、NH102片、NH130片、Protollin鼻喷剂、NHL35700片、YH1910-Z01鼻喷剂、YH1910-Z02注射液);计划在2024年新立创新药项目3-5个,争取提交3个创新药的IND申报资料(NH140068片、NH160030片、NH203乳状注射液),拟继续合作或引进临床...
公告精选:奥翔药业取得阿兹夫定原料药上市申请批准;腾讯公司拟...
奥翔药业(603229)1月16日晚间公告,1月13日,公司收到国家药监局出具的阿兹夫定化学原料药上市申请批准通知书,该产品符合仿制药审批的有关规定,批准生产。阿兹夫定相关原料药生产线尚须通过GMP符合性检查后,方可销售至国内市场。目前公司尚无阿兹夫定原料药相关订单。真实生物的阿兹夫定于2021年获得国家药监局批准用于...
CDE更新6条常见一般性技术问题,涉及原料药变更、电子申报!
CDE更新6条常见一般性技术问题,涉及原料药变更、电子申报!转自:药融圈2023年3月3日,CDE更新6条常见一般性技术问题,涉及原料药变更备案、品注册申请电子申报等。
证券代码:600380 证券简称:健康元 公告编号:临2023-102
回复:您好,公司目前业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域,并在呼吸、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面具有强势竞争优势(www.e993.com)2024年10月22日。公司拥有稳定、富有远见及以卓越成果为导向的管理团队与杰出的人才团队。同时,公司研发创新优势明显,已陆续研发并...
女性BE受试者招募难,可否仅采用男性?化药仿制药直接报上市许可?全...
102.关于原辅包关联申报的制剂申请表怎样填报?答:申请人应在制剂申请表“同品种已被受理或同期申报的原料药、制剂或不同规格品种”项填写该制剂已被受理或关联审批的原料药、辅料、药包材、制剂或不同规格品种的受理号/登记号及名称。完成临床研究申请上市的申请,还需填写原临床申请受理号、临床试验批件号、临床试...
浙江司太立制药股份有限公司_手机新浪网
截至本报告出具日,碘海醇、碘帕醇及碘克沙醇三类造影剂产品已纳入带量采购;碘佛醇、碘普罗胺、钆贝葡胺等产品均有多家厂商完成或已递交一致性评价申请,预计即将纳入集采范围。随着带量采购在造影剂行业的全面推行,制剂企业的品牌和渠道优势弱化,成本管控将成为未来造影剂企业的核心竞争力,优质原料药产能使企业具备更...
1月16日上市公司晚间公告速递
奥翔药业(603229)1月16日晚间公告,1月13日,公司收到国家药监局出具的阿兹夫定化学原料药上市申请批准通知书,该产品符合仿制药审批的有关规定,批准生产。阿兹夫定相关原料药生产线尚须通过GMP符合性检查后,方可销售至国内市场。目前公司尚无阿兹夫定原料药相关订单。真实生物的阿兹夫定于2021年获得国家药监局批准用于...
公告精选:北方华创2022年净利同比预增95%-141%;罗曼股份不涉及新...
诺泰生物(688076)1月11日晚间公告,1月10日,公司注册申报的司美格鲁肽原料药已获得国家药监局药品审评中心受理,审评获批存在不确定性。公司司美格鲁肽原料药目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求,截至目前,公司司美格鲁肽原料药的销售额及利润贡献还比较小,对业绩无重大影响。股价方面,诺泰生物今日20%涨停。