生长激素神话破灭,长春高新业绩暴雷|智氪

从分部业务上看,核心产品生长激素等对应的子公司金赛药业上半年仅实现收入51.5亿元,同比微增0.3%;疫苗、中药和地产对应子公司则仍然维持了两位数以上的增长,其中地产板块增速高达372%;而利润上的表现差距更为明显,报告期内,金赛药业的归母净利润为17.7亿元,同比降幅为19.5%,其他几个子版块虽然绝对规模较小但增速...

2024CSE速递|对话大咖:生长激素的全周期交响乐——奏响生长的和谐...

目前长效生长激素中仅有聚乙二醇化类重组人生长激素在国内获批,其起用剂量为0.2mg/(kg·周),对于严重GHD患儿或合并其他内分泌激素缺乏者建议从0.14mg/(kg·周)的低剂量开始起用,后续可以按照个体差异酌情调整剂量;而对于成人患者,剂量的选择则并不依赖体重,对<30岁的非糖尿病患者推荐rhGH初始剂量为0.4-0.5...

2024年第一季度国内申请上市创新药汇总|制剂|单抗|安慰剂|贝伐珠|...

Vamorolone是非泼尼松龙衍生物的类固醇药物,是首个在美国和欧盟均获完全批准的DMD治疗药物,其与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性,和传统皮质类固醇药物治疗相比不仅疗效相当而且在维持正常骨代谢、骨密度和生长方面更具有重要的临床安全性优势。在关键临床试验VISION-DMD中,与安慰剂相比,vamorolone组在治疗...

江西省门诊慢性病、特殊病病种目录和认定标准出炉

11.儿童生长激素缺乏症(1)二级及以上医疗机构出具的“出院小结”或“疾病诊断证明书”;(2)初次诊断病历记录;(3)治疗前X线腕骨片报告单符合骨龄落后1年以上;(4)近二年内分泌测试阳性结果;(5)符合生长激素缺乏诊断的其他检查材料(如:身高≤-2SD或低于正常儿童生长曲线第3百分位或IGF-1值低下)。认定标...

给孩子注射生长激素,家长想好了吗?

对于骨龄较大者，由于治疗时间有限，停药的指标是连续三个月，月生长速率小于0.4毫米时停用，虽然此时治疗可能每月还可提高0.1至0.2毫米，但可用时间已经很少，没有实质意义。但对于用药期间身高已经接近正常成年身高者，也可考虑停药，但停药前需要详细评估是否能达到治疗目的。使用生长激素到底需花费多少？这几...

速递| 每年长高超10厘米!长效生长激素公布积极长期数据

该试验旨在评估每周一次的TransConhGH用于治疗患有生长激素缺乏症(GHD)儿童和青少年的长期安全性和有效性(www.e993.com)2024年11月13日。结果显示,TransConhGH在接受治疗长达6年的患者中具有长期安全性,大多数患者在治疗完成或最后一次就诊时达到或超过父母的平均身高标准偏差得分(SDS)。

长春高新重组人生长激素注射液新适应症获批

1月10日,长春高新发布公告宣布,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意金赛药业重组人生长激素注射液相关剂型(2.0IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶)增加适应症,本次获批增加的适应症...

安科生物:公司持续专注于生长激素系列产品升级和开发工作

建议公司了解一下，甚至可以考虑引进到国内与公司的生长激素搭配使用，提高安科生物（300009.SZ）9月9日在投资者互动平台表示，您好，感谢您的建议，公司持续专注于生长激素系列产品升级和开发工作，也一直与该类技术保持密切关注，也开展了一些合作，如果有阶段性的成果，公司将及时发布公告。谢谢！(记者张喜威)免责...

长春高新再度重挫逾9%:网传浙江省将对生长激素进行集采

8月12日,长春高新公告称,控股子公司重组人生长激素注射液增加适应症获得《药品注册证书》。长春高新表示,本批件系国家药监局批准金赛药业重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶、2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支)增加适应症的《药品注册证书》。公司将积极推进该产品市场推广...

金赛药业生长激素引领行业未来高质量发展

近日,国家药监局官网显示,金赛药业重组人生长激素注射液获批新适应症。本次申请的重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶、2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支)为新增用于特发性身材矮小(ISS)相关适应症。根据中国医药工业中心PDB药物综合数据库数据显示,2021年,全国样本医院重组...