追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

研究人员通过在行为正常的雄性小鼠中同时记录下丘脑素/食欲素神经元(HONs)和血糖,发现HONs的最大反应在葡萄糖峰值的数分钟前出现,表明这些神经元能够通过导数追踪(derivativetracking)来感知血糖的变化速率。具体而言,研究团队在小鼠的动脉中植入微小的电化学葡萄糖传感器,并使用极薄的玻璃管插入小鼠大脑,观察食欲素神经...

...调查:8岁男童4位数内加减乘除轻松口算 曾诊断智力发育迟缓...

其中,2017年11月绵阳某医院的检查结果显示为“头颅MRI示脑白质髓鞘发育不良”;门诊病历显示:右耳听力障碍、精神发育迟滞;处置意见为“建议康复训练”。2018年重庆某医院的门诊病历显示:孩子主要诊断为“智力发育迟缓”,其他诊断“自闭症?”。2020年5月,绵阳某医院一份病情证明书显示:右耳听力障碍,智力低下,精神发育迟...

脑科学与神经科学,有哪些投资机遇?

患有SHANK3基因突变的患者通常表现出多种共病特征,包括发育迟缓,严重的睡眠障碍,言语缺乏或严重的语言延迟,以及自闭症谱系障碍的特征(如社会障碍和刻板症)。小鼠体内的SHANK3基因突变会导致小鼠出现自闭症的行为。冯教授进一步利用CRISPR-CAS9对猕猴的胚胎进行基因编辑,再将编辑后胚胎植入代孕母体,获得SHANK3突变的动物...

智力发育异常的宝宝,有四个明显的特征,发现一个父母就该警觉了

1、反应迟缓、注意力分散:如果宝宝对任何事物都提不起兴趣,动作迟缓,对周围事物的反应能力低,且很难集中注意力,眼神总是飘忽不定,父母一定要提高重视。2、体态异常:如果宝宝七八个月大还在流口水、习惯性张大嘴巴,将舌头放在外面,完全不会走路等,都可能是智力低下的迹象。3、说话不清晰:一般2岁的宝宝已经可以...

绝境求生 基因编辑事件让正常的基因治疗被迫收紧

健健的手术很成功,移植两个月后“天门”完全闭合、身高92厘米、肝脾恢复正常,智力发育指数也慢慢升高。2010年,健健的母亲王秀群接受成都商报回访时说,健健现在活泼调皮,正在上幼儿园。他很爱吃,个子也长得快。最近一次测身高,健健是1.2米,在幼儿园里算中等偏上。

宝宝这种罕见病可治疗—生物素酶缺乏症

发育迟缓视力和听力的问题BTD也可以有其他特征,包括皮肤差异,如皮疹(湿疹)和脱发(脱发)(www.e993.com)2024年11月7日。BTD可以通过给患者提供额外的生物素供其身体使用来治疗。如果早期治疗,BTD患者可以避免该病的所有症状,过上正常、健康的生活。一般概述生物素酶缺乏症有时根据生物素酶的作用程度被分为几类。这两类是深度生物素酶缺乏...

脑健康首选——元宝枫籽油!|磷脂|肾上腺|神经酸|脂肪酸_网易订阅

Tanaka等对一个患有Zellweger综合征的女孩进行饮食治疗,让其服用含中长链甘三酯的奶类、二十二碳六烯酸(docosahexenoicacid,DHA)、罗伦佐油(Lorenzo'soil)和富含神经酸的Lunariaoil(一种生长于欧洲本土中南部的十字花科开花植物),在服用两周后发现其神经系统发育迟缓、肝功能紊乱和胆汁淤积症状均有所缓解。研究...

佩梅病:美丽名字背后的魔鬼|医者仁心

③PLP1缺失突变,仅占2%。PLP1缺失突变可导致PLP蛋白功能缺陷,可能导致轴突变性,影响髓鞘结构与稳定性。临床特征PMD患者通常婴幼儿期起病;常见的首发症状为眼球震颤,主要表现为发育迟缓和认知障碍、肌张力低下、痉挛性四肢瘫痪及共济失调等。根据发病年龄和临床表现的严重程度,PMD可分为3种类型[2,16]:...

天使综合征:如果孩子一直微笑,需要警惕会不会是得了一种罕见病?

根据患儿临床表现的出现频率,天使综合征的症状可以分为以下三类:1、100%出现的表现有:患儿具有正常孕产史和正常的出生头围,没有出生缺陷和异常的生化指标;颅脑CT无结构异常,但往往伴随轻微皮质萎缩和髓鞘的发育不良;患儿的运动里程碑落后于同龄婴儿,但没有倒退的情况;6~12个月时出现严重的发育迟缓;语言障碍,表现为...

这10种代谢异常引起的癫痫,可治疗!

④预后PDE的预后,婴儿期常死于癫痫持续状态。延误治疗会导致脑瘫、视觉障碍、小头、脑积水。单纯VB6/PLP治疗常有行为和语言问题,少数发作可以完全控制,并且发育正常。目前治疗建议:VB6(抗惊厥)+限制赖氨酸+补充精氨酸(改善发育)。(二)VB6反应性癫痫(PRE)...