What?尿酸检测竟出现负值,究竟是“谁”在捣鬼?

但是回看该患者的历史生化检测结果,发现其尿酸水平是正常的,这一猜想被否定。那难道是标本有凝块,样本针吸样不完全吗?我们找到该标本,发现样状完全正常,这一猜想又再次被排除。于是我们查看该标本的反应曲线,结果如图1。图1原始标本反应曲线通过图1可以发现R2加入之前的吸光度比加入之后还高。我们都知道出现这种...

不抽血也能测出血氧,血氧仪是什么原理?手机也能测血氧?

通俗一点来讲,透射率表示的就是光射入一种物质后,有多少光能够穿透而出,而吸光度恰好与透射率相反,表示光进入一种物质之后,有多少会被吸收。实验发现,氧合血红蛋白在红光波段,吸光度很低,而在红外波段,吸光度较高,而脱氧血红蛋白恰好与之相反,在红光波段,它的吸光度相对较高,而在红外波段吸光度则比较低。血氧...

不容忽视的尿酸负值

尿酸检测使用的是某型号生化分析仪,我们仔细检查仪器,加样针没有堵塞,试剂及仪器状态也完全正常,复测以排除偶然误差,结果仍为负值。我们回到了标本本身,调取出仪器标本反应曲线,结果如图1。尿酸检测正常的反应曲线如图2所示。生化分析仪检测尿酸采用两点终点法,反应检测10和27两点吸光度,此两点吸光度之差用于计算结果。

乳酸,复测十几次仍是负值?

光源检查:正常。2、维护保养:冲洗反应杯,样本针、试剂针保养,通过。3、拆除零件检查,发现冲洗站第四排废针堵了!出现元凶影子了,是什么原因导致的呢?试剂仓里元凶显现:尿酸试剂瓶口肉眼可见结晶!原来是废弃的尿酸试剂久置,没有及时丢弃导致有结晶产生。结晶导致排针堵塞,造成吸光度改变而引起负值。根据仪器排针...

略论分析仪器的主要核心技术指标及有关问题

吸光度(Absorbance)指物质对光的吸收。Beer[1]的研究结果是吸光度与物质的透光率(Transmittance)的对数成正比,又称之为比尔定律。其表达式为:A=-LogT;式中A为吸光度;T为透光率(透光率与物质的浓度成正比)。光密度(Opticaldensity)是指物质的光学密度(过去人们用它表示物质对光的吸收,并且用O.D表示)。因为...

尿酸结果出现负值,什么原因,如何处理?

反应曲线作为项目检测整个过程的记录,观察其异常曲线,对比质控反应曲线发现,仪器B一共测定1-41共41个点的吸光度,样本的第一点(本底)非常高(主波长正常吸光度在0.02以下,该标本主波长吸光度在1.00左右),试剂1与样本混合后吸光度突然上升,加入试剂2后吸光度突然下降;导致ABS-RB是负值,自然计算结果是负值(www.e993.com)2024年11月9日。(注:仪器...

生化结果为何出现负值!9大原因,7个处理高招教给你!

以上三者都可能是负数,都与吸光度有关,所以凡是会造成吸光度不正常变化的因数都有可能造成负值的结果。一些影响结果的主要原因1、灯泡老化或质量问题:部分生化分析仪是要求吸光度>19000或750小时需要更换。2、反应杯脏或者损坏:部分生化分析仪是要求与1号反应杯的吸光度差值<±800。

负相互作用决定了合成人类肠道群落中艰难梭菌的生长

为了探索驱动艰难梭菌生长的种间相互作用,我们在厌氧室中的微量滴定板上组装了物种组合,通过600nm处的吸光度(OD600)测量细胞密度,并通过16SrRNA基因测序在感兴趣的时间点(材料和方法)。每个物种的绝对丰度是通过将其从16SrRNA基因测序得出的相对丰度乘以OD600来计算的。物种绝对丰度的时间序列测量用于推断gLV模型的...

生化检验结果出现负值的解决方案

LP(a)检测方法为两点终点法,反应监测12,27两点吸光度,与正常反应曲线对照,可见结果异常的曲线中,加入试剂2(R2)后吸光度出现不稳定的变化,可出现1-2个小峰,当反应达到平衡,27点的吸光度值若小于12点吸光度值,则检测结果可出现负值,由此考虑反应体系中是否存在干扰因素。

检测员必须了解的水质分析中常规无机项目问题汇总,你能答对几个?

样品显色若存在浑浊、橙色或褪色快等颜色不正常现象,一般是经蒸馏预处理的水样呈酸性的原因,因为氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物须在pH≥12.6时较稳定。当采用2%的硼酸做吸收液,必须将馏出液的pH用lmol/L的氢氧化钠溶液调节至pH=10左右,这样才能保证加纳氏试剂后吸光度稳定和结果准确。