华大基因SeqHPV检测服务为女性健康助力
截至目前,SeqHPV??HPV分型基因检测已为21省40个市或地区的300多万女性用户提供了专业服务。发展历程2007年,华大基因开始HPV分型基因检测技术的研发工作。该技术采用第二代高通量测序,可对14种高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型)进行精准分型,涵盖了世界卫生组织(WH...
凯普生物:持续专注于分子诊断试剂及仪器的研究创新,HPV37分型检测...
经多年发展,公司HPV检测领域产品线齐全,可满足不同医学场景及患者的需求,HPV37分型检测试剂盒是目前已上市可检测分型最多的产品;HPV12+2产品为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品,该产品在“两癌”筛查中得到广泛使用;高危型HPVE6/E7mRNA检测产品用于筛查出HPV感染人群中的高危人群,可...
身上长这种疙瘩是HPV感染,千万别抠!小心越长越多
11.如HPVDNA初步筛查呈阳性,但在后续分诊检测中呈阴性,需在24个月后重新进行HPVDNA检测,如结果为阴性,后可按常规筛查时间建议筛查;12.如细胞学初步筛查呈阳性,但阴道镜检查结果正常,则需在第12个月时重新进行HPVDNA检测,如结果阴性,后可按常规筛查时间建议筛查;13.如果因组织学证实的CIN2/3或原位腺癌(...
上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)
2.当检测结果呈现阴性时,表示无CT感染,但仍需要排除以下几种因素:①排除PCR抑制物导致的假阴性现象,在结果的认定上需要注意。②耐药引起的基因突变也会导致扩增的失败,出现假阴性结果。在临床体征和症状很明显而多次PCR检测均阴性的情况下,要考虑这种情况的发生。5淋球菌NGDNANGDNA检测对淋病的早期诊断、治...
广东凯普生物科技股份有限公司
检测产品和宫颈癌甲基化检测产品可分别对TCT检测提示ASC-US阳性的人群和HPV阳性的患者进一步分流,更方便准确地辅助临床诊断和采取对应干预治疗措施;14分型检测产品系针对WHO于2021年发布的《宫颈癌前病变筛查和治疗指南第二版》中明确的14种高危型别而开发的产品;高危型HPVE6/E7mRNA检测产品和14分型检测产品已分别于...
再创佳绩!华大基因七地医检所满分通过2021年全国HPV基因分型检测...
近日,国家卫生健康委临床检验中心公布了《2021年全国人乳头瘤病毒基因分型检测第一次室间质量评价结果报告》,华大基因深圳、武汉、天津、北京、南京、重庆、长沙七地医检所参加了此次室间质评,均以满分成绩通过(www.e993.com)2024年10月18日。本次能力验证考察的是实验室HPV基因分型定性检测的能力,共检测5份样品的多个HPV高危型/低危型位点,要...
CCR揭晓:宫颈癌进行基因检测有什么意义?
HPV检测和基因分型使用多种方法来分析HPV阳性。58例肿瘤样本进行了HPVISH检测,其中53例为阳性,包括23例SCC,17例UEA和10例CAS。还查看了HPVDNANGS数据。为了了解NGSHPV检测的相关性,对于所有亚型中有HPVISH结果的患者,计算了NGS检测的准确率和召回率(即阳性预测值和灵敏度)。总体而言,68%(36/53)的ISH...
高危HPV分型联合细胞学检测
通过有效利用HPV基因分型检测技术,可有效地分流HPV阳性的高风险人群,并可预测受检者患宫颈癌的风险,确定最合适的筛查间隔。HPV高风险亚型(16、18)有提示病变的作用,在临床诊治中同样具有重要作用。对于细胞学阴性者,如果接受高风险HPV基因检测,就有可能发现细胞学漏诊的宫颈病变患者;对于细胞学检测结果为ASCUS者,...
美国新版指南推荐“联合检测”宫颈癌 高危HPV基因亚型提示疾病预期
(见下图)另外,若采用cobas4800HPV基因分型检测。若HPV16和18为阴性,则每年重复进行联合检测即可;若HPV16或18呈阳性,则需要进一步接受阴道镜检查。年龄大于65岁,曾做过上述检测且结果正常者可不再接受筛查,而被诊断为宫颈癌前病变的女性则应该继续接受常规筛查,即使接种过HPV疫苗,也应当遵照指南接受筛查。指南...
宫颈癌筛查新模式:高风险HPV分型联合细胞学检测
通过有效利用HPV基因分型检测技术,可有效地分流HPV阳性的高风险人群,并可预测受检者患宫颈癌的风险,确定最合适的筛查间隔。HPV高风险亚型(16、18)有提示病变的作用,在临床诊治中同样具有重要作用。对于细胞学阴性者,如果接受高风险HPV基因检测,就有可能发现细胞学漏诊的宫颈病变患者;对于细胞学检测结果为ASCUS者,...