替莫唑胺联合抗血管生成靶向药弥漫性中线胶质瘤的疗效和安全性

主要入选标准包括:年龄≥3岁;经免疫组化或基因检测诊断为弥漫性中线胶质瘤H3K27M突变型;接受替莫唑胺和阿帕替尼联合治疗至少一个周期;治疗前KPS或Lansky评分≥50;治疗前完成标准放疗。收集数据包括年龄、性别、KPS/Lansky评分、诊断时间、既往治疗、肿瘤部位、肿瘤大小、病理类型、分子病理特征、治疗情况、影像学、...

阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场!

近期,阅尔基因收到国家知识产权局下发的四项发明专利授权,涉及不孕不育和实体瘤基因检测相关的实用方法,以及应用于高通量测序的新型技术,具体包括《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》、《一种检测男性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》、《一种检测女性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》以及《一种...

FMD 受let-7c-5p调控的RGS16通过激活PI3K-AKT通路促进胶质瘤发展

let-7c-5p的过表达被显示为抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,而其敲低则有相反的效果。研究通过荧光素酶报告基因检测和AGO2RNA免疫沉淀检测,证实了let-7c-5p和RGS16之间的靶向关系。总之,研究表明,受let-7c-5p调控的RGS16是胶质瘤中的一个致癌分子,并可能作为治疗胶质瘤的潜在新靶点。研究结果有助于更好...

替尼泊苷联合治疗方案,复发胶质瘤患者迎来新治疗选择!

脑胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤,约占所有恶性脑肿瘤的80%,具有高致残率、高复发率的特征。总体来讲,中国人群低级别胶质瘤(WHO2级)、间变性胶质瘤(WHO3级)和胶质母细胞瘤(WHO4级)的中位生存时间分别约为78.1、37.6和14.4个月[1]。脑胶质瘤的总体预后与患者年龄、基础状况、肿瘤级别...

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合...

我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示(www.e993.com)2024年11月15日。2004年,江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)”。基于这个数据库,团队发现了促进脑胶质瘤恶性进展的融合基因,建立了国际上首个全级别的脑胶质瘤融合基因谱,首次发现并命名一个全新融合基因PTPRZ1-MET。

胆管癌精准诊疗时代,基因检测指导靶向治疗

精准检测有望破译靶向治疗耐药机制LandscapeofClinicalResistanceMechanismstoFGFRInhibitorsinFGFR2-AlteredCholangiocarcinoma.QibiaoWu,etal.ClinCancerRes2024Jan.IF=11.5FGFR抑制剂治疗FGFR2突变型胆管癌效果显著,佩米替尼、英菲格拉替尼及不可逆抑制剂福巴替尼已获批用于FGFR2突变型胆管癌...

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

《脑胶质瘤诊疗指南》推荐荧光原位杂交(FISH)、qPCR、二代测序(NGS)等方法检测CDKN2A/B纯合缺失变异。绘真医学脑胶质瘤系列基因检测项目,采用NGS测序和自研CNV分析方法,通过计算肿瘤样本与基线样本的深度变化,结合单核苷酸多态性位点、高GC区域矫正以及肿瘤细胞含量等因素,综合评估CDKN2A/B纯合缺失变异。30余例样本的NGS...

必看!一文梳理乳腺癌诊疗全流程与检测项目

本计划聚焦肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、脑胶质瘤在内的21类常见肿瘤。针对各病症特性、最新诊疗指南及药物审批动态,精心定制专属检测Panel,全面覆盖指导用药的关键基因,兼顾组织、血液等多种标本类型,一次性报告包含点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异,全方位响应临床和患者诊疗需求。

连载故事8-生死较量:妈妈与胶质瘤的斗争记录

胶质瘤日记-03月16日妈妈结束了放疗已经过去一周了，她渴望回到老家，回到自己熟悉的环境中休息，我答应了她的请求。放疗结束后第二天，妈妈便回到了家。回家后的她看起来心情很开心，也许这样的好心情有助于她的身体恢复。之前，我一直向妈妈隐瞒了她的实际病情，因此也没有告诉她其实她的病情可以办理门特。在...