瑞聚例量|转化治疗成功!卡瑞利珠单抗联合化疗治疗不可切除胃癌...
同时,笔者团队开展的一项局晚期胃癌新辅助治疗的多中心II期研究表明,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和白蛋白紫杉醇+替吉奥方案化疗对比单纯化疗,pCR率达15.7%vs5.7%,MPR率33.3%vs17.0%,获得良好的临床疗效6。故卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗方案有望成为局部进展期胃癌围术期潜在的优效选择,改写临床指南和治疗格...
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合方案用于初始不可切非小细胞肺癌研究...
研究总结该研究首次明确定义了初始不可切除NSCLC,并初步证明了新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼对该类人群疗效良好且安全性可控,将不可切NSCLC患者转化为可进行手术状态,从而有望为局部晚期NSCLC患者带来新的治疗策略。对生物标志物的探索表明,TYROBP可能是免疫联合阿帕替尼治疗应答的有效预测指标,有望指导临床筛选...
卡瑞利珠单抗和化疗哪个先用
如果患者的病情比较严重,则需要同时应用两种治疗方法来控制病情的发展。需要注意的是,由于每种药物的作用机制不同,所以在选择用药顺序时应根据具体情况决定。对于一些晚期恶性肿瘤的患者来说,可能需要先进行化疗以减轻症状,然后再考虑使用卡瑞利珠单抗进行巩固治疗。而对于早期恶性肿瘤的患者来说,可能只需要单独使用卡瑞...
恒瑞医药出海新进展:卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌签署海外授权
新京报讯(记者王卡拉)10月17日,恒瑞医药宣布,卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)与Rivoceranib(国内上市产品名称为阿帕替尼,商品名:艾坦)联合用于治疗肝细胞癌(“联合疗法”)在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的独家权利,有偿许可给美国ElevarTherapeutics公司。根据协议条款,基于卡瑞利珠单抗在美...
助力“双艾”组合全球推广,恒瑞卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌签署...
10月17日,恒瑞医药(600276)宣布,将公司自主研发的1类新药、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)与Rivoceranib(国内上市产品名称为阿帕替尼,商品名:艾坦)联合用于治疗肝细胞癌(“联合疗法”)在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给美国ElevarTherapeutics公司。
2024 ELCC摘要公布︱5年OS率达31.2%,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合...
2024年欧洲肺癌大会(ELCC)将于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开,这是肺癌领域最受关注的学术会议之一(www.e993.com)2024年7月31日。3月14日,ELCC官方公布了大会摘要1,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、PD-L1抑制剂阿得贝利单抗、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂法米替尼等3款创新药的5项研究最新数据披露。
ELCC 2024丨赵军教授:CameL研究5年OS率达31.2%,卡瑞利珠单抗开启...
2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的III期研究——CameL研究公布了长期随访数据,5年OS率达31.2%,使近1/3患者实现“临床治愈”,5年PFS率达16.1%,使超1/6患者5年疾病无进展生存,为其临床应用再添力证。值此之际,医脉通特邀北京大学肿瘤医院胸部肿瘤中心...
恒瑞医药:收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
5月17日晚间,江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且...
恒瑞医药:子公司获得注射用卡瑞利珠单抗药物临床试验批准通知书
恒瑞医药:子公司获得注射用卡瑞利珠单抗药物临床试验批准通知书主力资金加仓名单实时更新,APP内免费看>>每经AI快讯,4月22日,恒瑞医药公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得注射用卡瑞利珠单抗的药物临床试验批准通知书。
卡瑞利珠单抗显著提升肺癌5年总生存率,助力晚期NSCLC治疗
对于大多数人来说,晚期肺癌似乎与“绝症”画上了等号,但实际上,我们的治疗目标是让更多的晚期患者可以在合理治疗后获得长期生存,跨过5年大关,实现“临床治愈”。CameL研究中采用卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗的晚期NSCLC患者5年OS率达31.2%,近1/3的患者达到“临床治愈”。同时,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性...