pCR率达39.8%,卡瑞利珠单抗UNION模式取得新突破!协和医院五年磨...
“区别于传统新辅助治疗,UNION研究中加入了卡瑞利珠单抗,使该方案在确保疗效的同时,大幅缩短治疗周期,患者平均住院日从5—6周降至1周左右,提高患者的耐受性和依从性,为他们的长期获益提供保障。”张涛教授补充道。张涛教授还在新闻发布会中介绍了经典病例,一位33岁年轻患者辗转全国各大医院,为求保肛治疗。最终在...
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合方案用于初始不可切非小细胞肺癌研究...
从2020年9月29日至2022年6月29日,该研究共纳入51例初始不可切除的、EGFR及ALK阴性的Ⅱ-Ⅲ期初治NSCLC患者,其中30例接受卡瑞利珠单抗联合化疗(A组),21例接受卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗(B组)。经过2-4个周期新辅助治疗后,由多学科诊疗(MDT)评估为可切除的患者接受手术治疗,否则接受根治性放疗。主...
恒瑞医药:收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
e公司讯,恒瑞医药(39.700,-0.59,-1.46%)(600276)5月17日晚间公告,收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部...
2024 ELCC|周彩存教授:CameL研究5年OS率达31.2%,卡瑞利珠单抗助力...
且根据试验方案已经停止用药(卡瑞利珠单抗最多应用2年),肿瘤不再发生复发进展,体现了卡瑞利珠单抗卓越和持久的抗肿瘤活性4。对已完成2年卡瑞利珠单抗治疗的患者分析发现,这部分患者5年PFS率达57.3%,中位PFS为60.9个月,5年OS率达84.3%。证明这类患者停用卡瑞利珠单抗后仍然保持比较长的平台期,显示出卡瑞利珠单...
卡瑞利珠单抗显著提升肺癌5年总生存率,助力晚期NSCLC治疗
对于大多数人来说,晚期肺癌似乎与“绝症”画上了等号,但实际上,我们的治疗目标是让更多的晚期患者可以在合理治疗后获得长期生存,跨过5年大关,实现“临床治愈”。CameL研究中采用卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗的晚期NSCLC患者5年OS率达31.2%,近1/3的患者达到“临床治愈”。同时,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性...
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据亮相欧洲肺癌大会
他解释,对于大多数人来说,晚期肺癌似乎与“绝症”画上了等号,但实际上,我们的治疗目标是让更多的晚期肺癌患者可以在合理治疗后获得长期生存,跨过5年大关(www.e993.com)2024年7月31日。同时,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性结果,凸显了免疫治疗用于前线治疗的重要性。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗NSCLC拥有确切的循证医学证据,可进一步指导临床...
卡瑞利珠单抗是化疗药吗
卡瑞利珠单抗能够阻断T细胞上的PD-1蛋白与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白之间的相互作用,从而恢复T细胞的活性和抗癌功能。其作用机制不同于传统的化疗药物,后者主要是通过杀死快速分裂的癌细胞来发挥作用。因此,虽然两者都用于癌症治疗,但它们属于不同的药物类别。
乳腺癌晚期能用卡瑞利珠吗
注射用重组人表皮生长因子受体-抗体是一种针对表皮生长因子受体的抗体,可以与受体结合,阻止其与受体结合,从而发挥药物的作用。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤卡瑞利珠通常是指注射用卡瑞利珠单抗,用丰富一点的写法可能是指注射用重组人表皮生长因子受体-抗体,乳腺癌晚期通常能用注射用重组人表皮生长因子受体-抗体。
国产PD-1闯关FDA再下一城:替雷利珠单抗在美获批 “内卷之王”出海...
作为行业公认的“内卷之王”,各家药企布局者竞争加剧。当前,国内已获批上市PD-(L)1产品超过10款。其中包括君实生物特瑞普利单抗(拓益)、信达生物信迪利单抗(达伯舒)、恒瑞医药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)和、百济神州替雷利珠单抗(百泽安)等。而从2023业绩表现来看,已披露的国产PD-1中,以替雷利珠单抗的收入表现最佳。
孙飘扬治下的恒瑞医药会被百济神州超越吗?
或许也是基于此,恒瑞医药顺应国际化潮流寻求出海,公司所选择的就是卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的组合方式(“双艾”组合),公司于2023年8月向FDA提交了上市申请,主要用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。在早期因经验不足交了不菲的学费后,今年的二季度终于有好消息传来。5月16日,恒瑞医药公告以60亿...