一款减肥药在中国正式商业化上市,需在医生指导下合法使用

而目前,随着专门用于长期体重管理的"诺和盈"上市,国内减重人群将可以在医生指导下合法使用司美格鲁肽。"诺和盈"是目前全球首款用于长期体重管理的GLP-1周制剂,今年6月在中国获批上市。继此前的"降糖版"司美格鲁肽之后,这款"减重版"司美格鲁肽的上市,大受国内减重人群欢迎。据了解"诺和盈"属于处方药根据浓...

减重版司美格鲁肽中国上市,“属处方药范畴,单支超千元”

随着诺和盈的正式获批且商业化上市,国内减重人群将可以在医生指导下合法使用司美格鲁肽。对于诺和盈的价格,诺和诺德中国方面在发布会上称,公司已经开始申请诺和盈的省级招标挂网,具体定价可参考挂网价格;上市之后,诺和诺德将根据肥胖症患者在全国的分布进行涵盖公立医院、私立医院以及药店等全渠道的布局。减重版司美格鲁...

环球人物:让国产抗癌药卖到日本的他,终于火了!|专访中国工程院...

“当时中国还没有超市,日本的超市里则应有尽有,大家购物结束在超市门口可以随意抽取塑料袋用。”此外,日本整洁的街道、良好的社会治安情况以及服务业人员的文明程度,都是彼时的中国难以企及的。差距深深刺痛了丁健,“我就想,中国什么时候能有这样一天”。为了能在学业上胜日本学生一筹,丁健把全部精力都投入到了学...

进口药消失在中国医院?全面开放外资医院背后的另一个答案

这个问题的答案,中国药学会科技开发中心2022年发布的调查显示,在仿制药和原研药都使用过的人群中,49%的人认为原研药使用感受更好。还有21.6%的人认为,价格差异会在质量方面有所体现。据某健康博主闫大夫的说法是:很多仿制药效果还是不错,尤其是化学工艺生产出来的,效果跟进口原研药几乎一模一样。不过,的确有些药物...

这些进口药,公立医院很难开到?有关“仿制药”、“原研药”,你一定...

调查中记者发现，对一些慢性病患者来说，药物本身就有无法根治疾病、难以看到短期效果的特性，且长期服药在经济上考量更多，因此对于仿制药的接受程度相对良好。成都市居民：我父亲他也是有慢性病，他现在一般都是吃国产药。仿制药逐步替代原研药推动药物创新据国家医保局统计，自2018年以来，我国已开展了9个批次的...

毕井泉:我国仿制药的历史和未来,防止把一致性评价变成“一次性...

不同的是,美国是在不降低标准的前提下减少了临床试验的要求,用人体生物利用度试验和生物等效试验取代完整的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验;我国则是提高标准的基础上提高了要求,仿制药必须同原研药质量和疗效一致(www.e993.com)2024年11月24日。2015年改革意义在于确保所有仿制药都能基本达到原研药的疗效水平,防止仿制药疗效与原研药差距越来越大。仿制药...

减重版司美格鲁肽中国上市:属处方药,电商平台能预约,单支超千元

由于原研司美格鲁肽在中国专利面临到期,以及巨大的商业前景吸引等因素,国内已有多家药企宣布加码司美格鲁肽生物类似药(即生物仿制药)。今年以来,丽珠集团(000513)、翰宇药业(300199)、石药集团(1093.HK)等药企先后公告称,自家司美格鲁肽减重适应证获批临床。

占中国药品批文95%以上!仿制药的质量到底行不行?

研究表明,一款进入中国的印度仿制药“未达到应有的血药浓度”8月30日,中国国家医保局宣布印度瑞迪博士实验室进入集采的仿制药物盐酸托莫西汀胶囊,在原料药、工艺验证、质量控制等方面存在缺陷,对该产品采取暂停进口、销售和使用措施!盐酸托莫西汀是第一个被FDA批准用于治疗多动症的药物,由于中国药品集采的价格竞...

中国国家医保局拉黑印度仿制药企,爆雷背后,仿制药的真相是...

仿制药不是仿冒药,因着带个“仿”字,它遭受了很多无妄之灾。但现在,似乎有人正在把这些“无妄”给坐实...8月30日,中国国家医保局宣布暂停进口、销售和使用印度瑞迪博士实验室的盐酸托莫西汀胶囊,因其在原料药、工艺验证、质量控制等多方面均存在缺陷。

中国仿制药赶考美国FDA:年均获批数量5年增长3倍

“2010年至2014年,中国药企年均在美国获批仿制药注册的数量为20个左右,从2015年开始快速增长,2020年中国药企在美国获得80余个仿制药注册批文。”2023年10月17日,在国家医保局新闻发布会上,中国药科大学国际医药商学院院长常峰指出,中国仿制药出海数量增加,国际市场对其质量认可度增强。