近三个月先后达成3笔交易!诺和诺德斥重资布局的基因编辑领域会...
体内基因编辑对技术精准度要求更高,可以做基因的敲除与插入;通过LNP等载体将基因编辑工具递送至患者体内特定组织与器官,进入细胞完成治疗过程;进度较为领先的代表公司为IntelliaTherapeutics。体外基因编辑强调对特定碱基或碱基序列的精确改写,其过程是将功能细胞在体外进行编辑,然后输回患者体内,完成治疗;目前全球首个获...
科学家发现极小型Cas13j蛋白,研发微小型RNA碱基编辑器,拥有100%...
在撰写论文的同时,李果等人还将论文的主体部分分成“一种VI-J型CRISPR-Cas13基因编辑系统及其应用”与“一种超小型RNA碱基编辑器及其应用”两个板块进行了专利申请。李果表示:“记得研究刚开始的时候,我们团队的程亚仙博士(论文并列第一作者)对我算是极度的不信任,曾经因为一个质粒信息的偏差,一大早就对...
对话微光基因:专利壁垒与递送限制下,国产自主知识产权编辑工具...
考虑到Vertex在2021年公告称向CRISPRTherapeutics支付9亿美元的预付款及2亿美元的里程碑付款,Vertex这款年产能在数百人级别的自体细胞治疗产品为使用CRISPR-Cas9基因编辑技术向两家专利拥有方支付了可观的专利费用。巨额专利许可费背后是CRISPR/Cas9基因编辑疗法面临的重重专利挑战。一方面,Cas9专利保护范围极广,无法通...
基因编辑领域核心专利遭遇无效挑战——“基因魔剪”能否剪去无效...
2022年7月14日,株式会社图尔金向复审和无效审理部就涉案专利提出专利权无效宣告请求,请求认定涉案专利权全部无效。经形式审查合格,复审和无效审理部于2022年8月9日受理了上述无效宣告请求,同时成立合议组对该案进行审查。复审和无效审理部就该案举行了口头审理。因涉案专利涉及基因编辑技术中的核心科研成果,在口审前...
直击引领区丨助力生物医药产业发展,贝斯生物创新推出基因编辑工具
这种创新基因编辑工具立刻引起了国家知识产权局的重视,公司仅用一年半即被授予发明专利。经过中美律所的专利fto分析,这项技术绕开了国际两大主流基因编辑技术专利壁垒,可在中国和欧美自由实施。如今,徐天宏创立的上海贝斯昂科生物科技公司已开发出具有自主知识产权、在全球可自由实施(fto)的碱基编辑系统,该系统在高效...
Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
她说,高度特异性靶向对于所有向细胞递送基因的方法来说都很困难(www.e993.com)2024年10月15日。特别是肝细胞,它们经常会摄取递送到其他地方的递送工具。病毒包膜Hamilton和她的团队正在研究几种递送基因疗法的实验技术之一。其中许多技术使用有包膜病毒的外壳---将病毒掏空,并填充校正性转基因或者基因编辑工具,如CRISPR-Cas9。其他方法依赖于直接...
人工智能设计的基因编辑工具来了
西班牙巴塞罗那分子生物学研究所的计算生物学家NoeliaFerruzCapapey说:“这太神奇了。”与一些获得专利的基因编辑工具不同,研究人员可以无限制地使用OpenCRISPR-1分子,这给她留下了深刻印象。Madani说,希望人工智能设计的基因编辑工具比现有的CRISPR更适合医学应用。他补充说,Profluent希望与开发基因编辑疗法的公司合作...
专访香港大学副教授黄兆麟:中国在基因编辑工具创新上仍有很大机会
专利限制是否会影响中国开展基因编辑研究?黄兆麟表示,CRISPR技术确实存在专利限制,但是要把一项前沿技术应用到临床治疗中,不只是工具问题,而是需要各方面一起合作,比如如何更安全地把编辑工具递送到人体,那其实跟CRISPR技术的专利不一定有直接关系。“我觉得不只是CRISPR技术,我们也可以做其他的基因编辑工具。国内已经有...
对话“中农种源”李奎教授:基因编辑优良种猪迎来突破,我国农业...
我们团队经历了从模仿到跟随,再到技术改进,最后进行自主创新的过程。中农种源原创性地开发出了独有的多基因编辑技术、靶标筛选技术,并且拥有了自主开发的基因编辑工具酶和碱基编辑器,实现了对基因的精准删除和剪辑。我们的育种材料数量已经超过了国外,并且专利的数量也处于领先地位。
开胸变微创,“化刀为笔”修正错误基因、改写生命密码丨追踪新质...
正序生物的专利墙。更重要的是,创业是一个长期的事情,公司所在地是上科大科创产业的早期孵化器。在这里,不仅能得到场地方面的支持,还能和很多初创公司一起,研发、讨论比较有氛围。比如,在上科大举办的2023全国基因组编辑大会,就是一个很好的展示舞台,不少同行都会在此进行交流。而校内其他老师的专利,在孵化器里也...