MIRASOL试验:即使剂量调整,MIRV依然使铂耐药卵巢癌患者获益丨2024...
根据这项会议的报道,在叶酸受体α(FRalpha)高、铂耐药卵巢癌患者中进行的III期MIRASOL(GOG3045/ENGOT-ov55)试验的事后分析显示,与研究者选择的化疗相比,即使是那些需要调整治疗剂量的患者,使用抗体-药物偶联物(ADC)mirvetuximabsoravtansine(MIRV)也获得了具有临床意义的疗效和生存改善(摘要#44O)。MIRASOL试验的...
卵巢癌贝伐珠单抗耐药后还可以再用吗
不像卵巢癌铂耐药那样,学术界给出了6个月清晰的界定(虽然受到质疑),贝伐珠单抗使用多长时间后进展才归类为耐药没有明确规定,但我们更关心,之前用过贝伐珠单抗的患者,再次使用贝伐珠单抗还有用,能获益吗?尤其是随着贝伐珠单抗在卵巢癌治疗,纳入报销后,大量的患者前线使用贝伐珠单抗,这个问题显得至关重要。答案是:能比较...
先声药业(02096.HK):恩泽舒(注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌...
格隆汇6月3日丨先声药业(02096.HK)发布公告,2024年6月1日,恩泽舒??(注射用苏维西塔单抗)联合化疗(“试验组”)对比安慰剂联合化疗(“对照组”)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(“SCORES研究”)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最新突破摘要的口头报告(摘要...
当ADC遇上铂耐药卵巢癌,会擦出怎样的火花?
2024年1月3日,第一三共CDH6ADCDS-6000国内获批临床,用于治疗既往接受过至少一线系统治疗的铂耐药高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。同年1月8日,荣昌生物开发的MSLNADCRC88获得FDA授予的快速通道资格,用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。详情可见:荣昌生物又一款重量级ADC获美国FDA...
...西塔单抗3期临床达主要终点,有望成为首个国产用于铂耐药卵巢癌...
2024年1月4日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,公司苏维西塔单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,用于含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的Ⅲ期临床试验(SCORES研究)已达到主要研究终点。苏维西塔单抗(suvemcitug,曾用名:赛伐珠单抗)是新一代重组人源化抗血管内皮生长因...
卵巢癌铂类化疗耐药可以用什么药?新型ADC药物抗癌活性良好
铂类抗性卵巢癌患者可选择的治疗方法有限,目前主要治疗方案由单药化疗组成,但疗效有限,ORRs从4%到13%不等,而且副作用很大(www.e993.com)2024年7月30日。2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会期间公布的3期SORAYA试验的数据显示,新型ADC药物MirvetuximabSoravtansine在铂类化疗耐药卵巢癌和叶酸受体-α(FRα)高表达的患者中产生有临床意义...
先声药业(02096.HK):注射用苏维西塔单抗治疗铂耐药卵巢癌III期...
格隆汇1月4日丨先声药业(02096.HK)发布公告,2024年1月3日,注射用苏维西塔单抗联合化疗(“试验组”)对比安慰剂联合化疗(“安慰剂组”)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(“SCORES研究”)已达到主要研究终点。
“手术+化疗+维持治疗” 全程化管理突破卵巢癌患者生存困境
最大限度延长无铂间期,可以改善复发卵巢癌患者的预后。北京协和医院妇科肿瘤中心主任医师吴鸣教授表示,随着对卵巢癌分子特征研究的逐渐深入,临床医生针对铂耐药复发卵巢癌治疗的武器越来越多,也建议卵巢癌患者在初次手术时就进行基因检测。卵巢癌铂耐药复发并不是治疗的终点,而可能是新疗法的起点。
华东医药(000963.SZ):铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE获FDA完全批准
华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)美国合作方AbbVieInc.(简称“AbbVie”)对外宣布,其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE??(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。
先声药业:恩泽舒??治疗铂耐药卵巢癌III期临床研究结果于ASCO...
先声药业(02096)发布公告,于2024年6月1日,恩泽舒??(注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最新突破摘要的口头报告(摘要编号LBA5516)进行展示。