彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破
呋喹替尼和TAS-102都是临床治疗mCRC常用的三线药物,且均为口服制剂,双口服的联合方案相比传统的静脉滴注治疗,具有更好的患者依从性,便于患者长期居家管理,同时对于临床医生来说,也可以提高床位周转率,降低医疗机构和患者的负担。因此希望通过这项研究,以探索呋喹替尼与TAS-102联合治疗方案在mCRC患者中的疗效。”...
抗血管PLUS,“升级”晚期肠癌抗血管生成治疗
综合来看,在临床前模型中,瑞戈非尼主要通过抑制TAS-102引起的微血管密度增加和p-ERK激活来发挥协同增效作用,从而实现1+1>2的抗肿瘤效果????。REGTAS研究进一步验证了瑞戈非尼增敏TAS-102的作用,结果显示,对于贝伐珠单抗经治患者,瑞戈非尼联合TAS-102中位生存期长达12.7个月,且安全耐受性良好????。不仅如此,现...
李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS
研究结果显示:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)组患者mPFS时间延长1.41个月(9.23个月对比7.82个月),mOS时间延长4.64个月(22.31个月对比17.67个月)。安全性分析也提示曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)+贝伐珠单抗治疗具有良好的耐受性,最常发生的3/4级不良事件是中性粒细胞减少症,严重的发热性中性粒细胞减少症发生率约为...
结直肠癌三线治疗再添有效选择,国产首仿TAS-102
因上市时间比较短,个人目前尚未有使用苏远??的经验,但基于既往使用TAS-102原研药物(朗斯弗??)的经验而言,其安全性和疗效均较好,对于临床上部分不耐受其他化疗药物与TKI药物的患者,改用TAS-102后不但耐受良好,且具有较好的治疗效果。更重要的是苏远??仿制药上市后,若能够进入医保,将会带来更好的药物经济学结果,...
国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高
个人而言,对于合并高血压、心脏病等基础疾病的患者,可能更推荐TAS-102作为三线治疗选择;对于反复化疗,尤其是对前期化疗不太敏感的患者可能会推荐使用TKI类药物。此外,在治疗中还可尝试治疗药物的Crossover,即在三线治疗中无论先使用TAS-102还是TKI类药物,四线治疗中可以尝试另外一种,如三线治疗使用TAS-102,则四线...
朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...
此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))(www.e993.com)2024年11月13日。TASCO-1...
结直肠癌肝转移诊疗指南(2023版)|结直肠癌|诊疗|患者|治疗|-健康界
8.曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际...
盘点|2019胃癌研究进展
3.TAS-102对mGEJC患者安全有效Abs4038.TFTD对mGEJC患者安全有效4.TAS-102在mGC/mGEJC和mCRC中显示出一致的安全性及耐受性TAS-102治疗晚期胃癌的Ⅱ期研究:研究表明,TAS-102对疾病控制率65.5%,中位无疾病进展生存时间为2.9个月,中位总生存时间为8.7个月。转移性胃癌后线治疗药物一直属于十分匮乏的状态...
中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2023版)
8.曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际...
日本胃癌学会2019年会报道关于胃癌治疗指南第5版修订的研讨(上)
TAGS是一项验证TAS-102(FTD/TPI)有效性的3期临床试验。该实验针对不可切除的胃癌三线以后使用TAS-102与安慰剂进行临床效果比较。试验主要评估总生存期(OS),信任度0.69,TAX-102作为三线治疗药物的临床意义有效(LancetOncol.2018Nov;19(11):1437-1448)。