恒瑞医药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据发布近1/3患者生存期超...
2024年欧洲肺癌大会上,恒瑞医药(600276)公布了卡瑞利珠单抗联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的长期随访数据。五年总生存率达31.2%,显著高于化疗组的19.3%,4年和5年无进展生存率均为16.1%,降低疾病进展风险45%。五年生存率是癌症临床治愈的重要指标,符合《健康中国行动》的目标。公司表示将继续开发新药,...
2024 ELCC|周彩存教授:CameL研究5年OS率达31.2%,卡瑞利珠单抗助力...
且根据试验方案已经停止用药(卡瑞利珠单抗最多应用2年),肿瘤不再发生复发进展,体现了卡瑞利珠单抗卓越和持久的抗肿瘤活性4。对已完成2年卡瑞利珠单抗治疗的患者分析发现,这部分患者5年PFS率达57.3%,中位PFS为60.9个月,5年OS率达84.3%。证明这类患者停用卡瑞利珠单抗后仍然保持比较长的平台期,显示出卡瑞利珠单...
2024 ELCC摘要公布︱5年OS率达31.2%,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合...
其中,继2023年重磅公布了4年长期随访数据后,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的5年长期随访数据将在本次大会上公布,这是首次报道免疫检查点抑制剂在中国晚期非鳞NSCLC患者中一线治疗的5年生存结果,该研究结果显示:5年OS率达31.2%,意味着在该研究中有近1/3的患者生存期突破五...
卡瑞利珠单抗最新数据:晚期非鳞非小细胞肺癌5年总生存率达31.2%
因此仅评估PFS的改善显然是不充分的,OS是评价生存获益的金标准,更需要去评估免疫治疗带来的中位OS获益和长期生存率获益,长期生存随访将会成为未来临床研究一个非常重要的疗效评估指标。????此外,由中国药企自主研发的免疫检查点抑制剂-卡瑞利珠单抗,其联合化疗一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究-CameL研究5年OS率的...
神秘伙伴救驾医药一哥:恒瑞医药卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌签署...
早在今年7月底,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片(“双艾”组合)的BLA获FDA正式受理,拟用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。这样一来,ElevarTherapeutics则顺利获得了“双艾组合”两款药物的全球权益。十多年前,甲磺酸阿帕替尼片最初由美国生物技术公司AdvenchenLabs发现;2005年,恒瑞医药获得中国区...
恒瑞医药:收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信
5月17日晚间,江苏恒瑞医药(39.700,-0.59,-1.46%)股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信(www.e993.com)2024年7月31日。回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的...
卡瑞利珠单抗是化疗药吗
卡瑞利珠单抗不是化疗药,而是一种免疫检查点抑制剂。卡瑞利珠单抗能够阻断T细胞上的PD-1蛋白与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白之间的相互作用,从而恢复T细胞的活性和抗癌功能。其作用机制不同于传统的化疗药物,后者主要是通过杀死快速分裂的癌细胞来发挥作用。因此,虽然两者都用于癌症治疗,但它们属于不同的药物类别。
卡瑞利珠单抗显著提升肺癌5年总生存率,助力晚期NSCLC治疗
对于大多数人来说,晚期肺癌似乎与“绝症”画上了等号,但实际上,我们的治疗目标是让更多的晚期患者可以在合理治疗后获得长期生存,跨过5年大关,实现“临床治愈”。CameL研究中采用卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗的晚期NSCLC患者5年OS率达31.2%,近1/3的患者达到“临床治愈”。同时,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性...
近1/3患者生存期超五年,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新...
但实际上,治疗目标是让更多的晚期肺癌患者可以在合理治疗后获得长期生存,跨过5年大关。周彩存表示,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性结果,体现了卡瑞利珠单抗良好的抗肿瘤活性,凸显了免疫治疗用于前线治疗的重要性。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗NSCLC拥有确切的循证医学证据,可进一步指导临床实践中的应用。
肺癌治疗药物卡瑞利珠单抗 CameL 研究数据:近 1/3 晚期肺癌患者...
在刚刚过去的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的长期随访数据更新亮相。研究(CameL研究)结果表明,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的5年生存数据达到了31.2%。意味...