药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无...

国内外首个难治性gMG共识!中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗...

(2)若复核抗体仍为阴性,可根据临床情况复核新斯的明试验、肌电图+神经传导速度+重复电刺激、基因检测、肌肉活组织检查(活检)、MG抗体以外其他神经肌肉病自身抗体检测,以排除先天性肌无力综合征、眼咽型肌营养不良、肢带型肌营养不良、单纯线粒体肌病、慢性进行性眼外肌麻痹、糖原累积病、脂质沉积性肌病、炎性肌病、...

重症肌无力的预防和检查方法有哪些?上海健桥医院揭秘

血清抗体检查:结合病史和阳性结果可以明确诊断。如果结果为阴性,也不能排除患者重症肌无力的可能。胸腺影像学检查:重症肌无力的患者中,有10%~15%的患者伴有胸腺肿瘤,约80%的患者伴有胸腺异常。20%~25%胸腺肿瘤患者中可能出现重症肌无力的症状。因此,某些胸腺肿瘤患者可能还需要接受增强CT扫描或MRI...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但能够对MG进行对症治疗不代表人们对于该疾病的发病机制完全清晰。上世纪70年代，科学家JonLindstrom建立了放射免疫测定乙酰胆碱受体（AChR）抗体的方法，这一方法能够检测重症肌无力患者血清中的抗AChR抗体，对于诊断和研究MG具有重要意义。至此，对MG发病机制的认识达到了一个全新的高度。而后一段时期内，治疗MG开始使用...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

邹漳钰教授团队讨论重症肌无力患者治疗情况邹漳钰表示，作为近三十年来我国重症肌无力治疗领域的突破性创新药物，艾加莫德是全球首个且国内目前唯一上市的FcRn拮抗剂，作用机制独特，能够清除体内的致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体，且对非IgG免疫球蛋白影响很小，在起效时间、疗效、安全性等方面特点突出，有望为患者...

治疗重症肌无力!驯鹿生物CAR-T产品新适应症获批临床

MG的主要临床表现为局部或全身肌肉的肌力下降,可累及眼肌、呼吸肌、四肢肌等重要肌群,对患者的生活质量产生巨大的负面影响,而且肌无力危象导致的吞咽或呼吸困难会危及生命。MG的主要致病抗体包括AChR、MuSK及LRP4抗体,极少部分患者血清无上述可检测到的抗体,称为抗体阴性MG。该疾病可发生于任何年龄段,女性略多于男性。

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

信息时报讯(记者张漫)2024年1月1日起,新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行,罕见病用药纳入医保目录数量创历年新高,15种罕见病用药纳入目录,填补了10个病种的用药保障空白,重症肌无力便是其中之一。记者了解到,目前罕见病创新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德已在中山大学附属第一医院、广州中医药大学附属第...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

医脉通:请您简要介绍一下重症肌无力治疗策略以及治疗目标的演变?李海峰教授治疗目标在最初阶段仅仅是希望患者能够恢复健康,但具体缓解到何种程度并没有明确标准。早期的目标曾设定为完全缓解,即在临床查体时检测不出任何问题。然而,经过数十年的临床实践发现,即便使用强效药物治疗也难以实现。随着不断探索,在日本...

谢依霖回应老公重症肌无力

近日,在一档综艺节目上,谢依霖首次回应老公患有重症肌无力。随着综艺的播出,许多网友了解到了这一自身免疫病,重症肌无力也因此受到了更多人的关注。重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖及补体参与,致神经肌肉接头突触后膜信号传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。