【探索重症哮喘诊治新纪元】10.20 广州—重度哮喘前沿临床研究与...

生物制剂在治疗重度哮喘方面显示出显著效果,能够显著降低哮喘急性发作率[8,14-15]、改善肺功能[16],且不受过敏原种类限制。生物制剂在鼻窦炎伴鼻息肉及COPD治疗中也显示出潜力,尤其是对于基线BEC水平较高的患者[17]。图8.王刚教授主题分享随后在讨论环节,中山大学附属第三医院李洪涛教授和南方医科大学南方医...

轻度哮喘不可轻视!专家解读诊断治疗新共识

治疗依从性良好的仅占12.6%达到良好控制标准的仅为14.2%这意味着,大多数轻度哮喘患者并没有得到很好的治疗和控制。这无疑增加了疾病进展和急性发作的风险。4.轻度哮喘的诊断:看似简单实则不易轻度哮喘的诊断看似简单,实则充满挑战。为什么这么说呢?首先,轻度哮喘的症状通常较轻,很容易被忽视。患者可能会认为"就...

重度哮喘疾病负担沉重,分型精准治疗势在必行

③SA患者的哮喘症状控制更差:巴西哮喘队列研究显示,在接受高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂(LABA)+口服糖皮质激素(OCS)治疗的患者中,有74.5%的SA患者哮喘症状未得到有效控制5。我国首个成人重度哮喘队列研究“C-BIOPRED”示:相较轻中度哮喘患者,SA患者哮喘控制水平更差,平均哮喘控制问卷(ACQ5)评分...

哮喘急性发作该如何用药?一文了解 | 临床“药”点

糖皮质激素是最有效的控制哮喘气道炎症的药物,也是治疗中重度哮喘急性发作的重要药物。这类药物具有强大的抗炎作用,能够有效抑制气道炎症,降低气道高反应性,减少哮喘发作的频率和严重程度,提高患者的生活质量。急性哮喘发作时激素可通过溶液雾化吸入、口服或静脉应用。口服激素吸收好,起效时间与静脉给药疗效相近。若严重...

恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

哮喘控制以长期良好的症状控制、减少长期风险为治疗目标,吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂(ICS/LABA)的联合治疗是当前哮喘指南推荐的标准治疗,可联用其他控制性药物(胆碱能受体阻断剂、白三烯受体拮抗剂、茶碱、口服糖皮质激素等)。调查数据显示,20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗,...

纵观全局,浅谈重度哮喘的管理现状_腾讯新闻

OCS相关的不良事件会加重患者的经济负担(www.e993.com)2024年11月18日。英国胸科学会数据显示,由于药物费用和OCS相关不良结局的管理,长期使用OCS治疗重度难治性哮喘患者相比未长期使用皮质类固醇治疗的患者费用高40%以上16。重度哮喘影响患者生活质量和心理健康,造成沉重的医疗负担SA是一种典型的心身疾病,经常会影响家庭生活、社交和工作,限制职业选...

阿斯利康新药获批 带来重度哮喘治疗新选择

8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24...

靶向药物精准治疗重度哮喘

足剂量足疗程是治疗方案的基石。GINA2024指出，外周血检测EOS≥150/uL的重度哮喘患者，推荐使用生物制剂进行EOS靶向治疗。近日，本瑞利珠单抗注射液获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。章苒...

凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘...

重度嗜酸粒细胞性哮喘在中国发病率高,治疗选择却十分有限,且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降,患者面临沉重的疾病负担。同时,重度哮喘患者死亡风险更高,且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。此外,重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的...

治疗重度哮喘,阿奇霉素应该怎么用?GINA推荐……

阿奇霉素治疗重度哮喘的作用机制阿奇霉素具有抗炎、抗菌、免疫调节等药理作用,可减轻哮喘患者气道炎症和气道重塑,降低气道高反应性。具体机制如下。1、抗炎:肿瘤坏死因子(TNF)失调与哮喘控制不佳有关,阿奇霉素可调节TNF通路,使肺泡巨噬细胞释放TNFα减少而发挥抗炎作用[7-8]。此外,阿奇霉素抑制肺泡巨噬细胞及T细胞分...