海正药业(600267.SH):注射用盐酸伊达比星通过仿制药一致性评价
注射用盐酸伊达比星适用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性ANLL的诱导缓解,以及用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗,原研是辉瑞公司。目前,注射用盐酸伊达比星国内主要生产厂商有南京正大天晴制药有限公司、辉瑞制药(无锡)有限公司、瀚晖制药等。
海正药业:注射用盐酸伊达比星通过仿制药一致性评价
注射用盐酸伊达比星适用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性ANLL的诱导缓解,以及用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗,原研是辉瑞公司。据统计,公司注射用盐酸伊达比星(10mg)2023年销售额约6831万元,2024年1-3月销售额约1796万元。公告称,根据国家相关政策,通过...
治疗脑胶质瘤的靶向药有哪些
2、盐酸伊达比星注射液:盐酸伊达比星注射液属于抗肿瘤的靶向药物,能够治疗急性白血病、恶性淋巴瘤以及结缔组织病等疾病,对于治疗脑胶质瘤也有一定的作用;3、注射用硫酸长春新碱:注射用硫酸长春新碱属于抗肿瘤的靶向药物,能够治疗急性白血病、恶性淋巴瘤以及胶质瘤等疾病,还可以用于治疗系统性红斑狼疮以及难治性皮肤白斑...
中生制药(01177.HK):治疗AML药物注射用盐酸伊达比星获药品注册证书
经临床验证,伊达比星应用于不同年龄段、不同危险分层的AML患者,是高缓解率和长生存期的保障,美国国家综合癌症网路(NCCN)临床实践指南推荐伊达比星全程用于AML的治疗。安必健的成功上市,将为更多患者提供更优的选择。
更高品质,更深缓解 ——注射用盐酸伊达比星辽宁省上市会成功举办
研究显示,伊达比星用于ALL患者的诱导治疗,在高年龄Ph-中CR大于74%;FLAG-IDA对于难治/复发ALL患者的耐受性好,毒性较小[10-12]。ALL中枢侵犯风险高,若不进行预防性治疗,29%-40%的成人ALL发生中枢神经系统白血病,所以需要使用能够透过血脑屏障的药物化疗[13-14];而伊达比星代产谢物可有效通过血脑屏障,提示了...
星光闪耀,伊路前行|注射用盐酸伊达比星上海上市会成功举行
在这个秋末冬初丰收季节的日子里,来自上海10余家医院,50余位血液领域专家齐聚申城,共同见证了安必健(注射用盐酸伊达比星)上海上市会(www.e993.com)2024年9月15日。会议邀请同济大学附属同济医院梁爱斌院长,复旦大学附属华山医院陈波斌教授担任主持。上海市第九人民医院朱琦教授就“AML药物治疗进展”进行了分享,同济大学附属同济医院傅建非教授就“伊...
中国生物制药(01177):治疗急性髓系白血病药物伊达比星获中国药监...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团开发的治疗急性髓系白血病(AML)药物“注射用盐酸伊达比星”已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。伊达比星是国内外指南一致推荐的AML基石治疗药物。集团开发的安必健是全国同品种首个通过一致性评价的产品,具有先进的...
中国生物制药(01177):治疗急性髓系白血病药物伊达比星获中国药监...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团开发的治疗急性髓系白血病(AML)药物“注射用盐酸伊达比星”已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。伊达比星是国内外指南一致推荐的AML基石治疗药物。集团开发的安必健是全国同品种首个通过一致性评价的产品,具有先进的...
中国生物制药(01177):治疗急性髓系白血病药物伊达比星获中国药监...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团开发的治疗急性髓系白血病(AML)药物“注射用盐酸伊达比星”已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。伊达比星是国内外指南一致推荐的AML基石治疗药物。集团开发的安必健是全国同品种首个通过一致性评价的产品,具有先进的...
首个通过一致性评价的伊达比星亮相安徽,为AML患者带来新治疗选择
曾庆曙教授表示,国产药的上市能够增加患者药物的可及性和普遍性,安必健的市场进一步提高急性白血病的化疗效果,让更多的患者可以用上国产好药。夏瑞祥教授对于各位专家到来表示热烈的欢迎,急性白血病作为恶性肿瘤,病情凶险,死亡率较高,伊达比星是治疗急性白血病基本的蒽环类药物,3+7方案是AML治疗标准的诱导方案。安必健两...