“间质性肺炎”“肺纤维化”是怎么一回事?专家带你了解间质性肺疾病

对于间质性肺炎重症患者,肺移植可能是最后的选择。具体需要听从医生的建议。(通讯员刘萍)

药师“说”丨治疗肺纤维化,吡非尼酮与尼达尼布怎么选?

药师“说”丨治疗肺纤维化,吡非尼酮与尼达尼布怎么选?编者按肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎,主要表现为进行性加重的呼吸困难,伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍,导致低氧血症、甚至呼吸衰竭,预后差。目前特发性肺纤维化(IPF)尚无肯定显著有效的治疗药物。结合我国临床实际情况,目前最终...

厘清抗纤维化治疗的启动时机丨间质性肺疾病中外学术研讨会(北京站...

亚组分析的结果也发现,尼达尼布对结缔组织病相关ILD患者、普通型间质性肺炎患者等,均显示出良好的治疗效果[6]。“PF-ILD患者的基础疾病诊断极为重要,这关系着后续的治疗方案选择。以尼达尼布为代表的抗纤维化药物是PF-ILD的重要治疗手段。此外,对症治疗、氧疗、非药物治疗等对改善患者的预后同样关键。”汪铮教授总结...

尽早开始抗纤维化治疗已形成共识丨间质性肺疾病中外学术研讨会...

亚组分析的结果也发现,尼达尼布对CTD-ILD患者、UIP患者等,均显示出良好的治疗效果[11]。吴晓虹教授强调,IPF早期诊断的首要步骤是对疑似IPF患者进行识别和排查,早期IPF患者的肺功能参数可能正常或轻度受损,但影像学上可能已提示肺纤维化。肺功能一旦下降,便难以恢复。而疾病早期是抗纤维化治疗的最佳时期,可以为患者保...

时隔七年更新,日本特发性肺纤维化治疗指南要点一览!

特发性肺纤维化(Idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。近期,日本特发性肺纤维化治疗指南更新,相较2017年,临床问题从第1版的17个增加至24个。本文总结了更新要点。图1IPF治疗的临床问题(clinicalquestions,CQs)...

抗肺纤维化的5大药物类别,尼达尼布属于哪一种?

尼达尼布基础研究及作用机制分享特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、进行性、纤维化性间质性肺炎,临床表现为渐进性、不可逆的呼吸困难,严重影响患者生存质量,且预后差,无法治愈,几乎所有的IPF患者最终死于呼吸衰竭(www.e993.com)2024年11月28日。现如今的治疗目的是延缓疾病进展,改善生活质量,延长生存期。目前研究发现可用于抗肺纤维化的药...

肺纤维化治疗要趁早,如何做好早期识别和评估?

其结果显示,与安慰剂相比,尼达尼布可显著降低整体人群的FVC年下降率达57%。总体而言,ILD是CTD患者的常见肺部并发症,《2018中国结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识》[8]提出,CTD-ILD的治疗原则是早期规范化治疗。谈文峰教授表示:“早期规范化治疗的意义在于ILD病情早期,即在肺功能相对正常、肺间质病变尚...

肺纤维化吃尼达尼布能活多久?尼达尼布去哪买?

特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现,伴有杵状指、皮肤发青等症状,多发于中老年男性,具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。肺纤维化吃尼达尼布能活多久?尼达尼布去哪买?IPF的疾病进展具有不可预测性,一旦...

【药物联合】尼达尼布服用期间可以加服其他药物吗?

尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂,特发性肺纤维化是一种病因不明,以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病,是最为常见的特发性间质性肺炎。2014年美国FDA批准了治疗IPF的药物——尼达尼布,该药的获批为IPF患者提供了有效的治疗手段。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III...

进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物!勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布...

该试验评估了Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)。结果显示,在52周治疗期间,Ofev组肺功能下降10%或以上的患者比例明显低于安慰剂组。另一项单独的数据分析证实了Ofev在降低慢性纤维性ILD患者用力肺活量(FVC)年下降率方面的一致作用,而与人口统计学特征...