浙北首例,嘉一医成功挽救马凡氏综合征患者
33岁的王先生(化名)在体检时发现升主动脉瘤,经进一步CT检查,却被诊断患有“天才病”——马凡氏综合征。马凡氏综合症是一种先天遗传性结缔组织病,因许多患者都是各自领域中的“天才”,如世界女排明星海曼、男排运动员朱刚等,便又得名“天才病”。“马凡氏综合征患者的心血管系统是最危险的病变部位,尤其...
我的心是一块将熄的炭火|本·勒纳
心脏科医生解释说,马凡氏综合征的手术门槛更低(动脉根部的直径达到4.5厘米就需要手术),我的情况基本符合(核磁共振显示我的主动脉根部直径4.2厘米),因为马凡氏综合征患者更容易发生所谓的“剥离”,一种主动脉被撕裂的致命症状。假如我的病症并非遗传,只是不明原因的特发性病例,可能最后依然需要手术,但目前的直...
动脉瘤有遗传因素吗
核心提示:动脉瘤可能因遗传性结缔组织病、马凡氏综合征、先天性主动脉中层囊性坏死、遗传性出血性毛细血管扩张症、多囊肾等遗传性疾病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传性结缔组织动脉瘤可能因遗传性结缔组织病、马凡氏综合征、先天性主动脉中层囊性坏死、遗传性出血性毛细血管...
检查是否是马凡氏综合征应挂什么科
核心提示:马凡氏综合征的诊断需首先考虑心血管内科、骨科或眼科医生进行专业评估。马凡氏综合征的诊断需首先考虑心血管内科、骨科或眼科医生进行专业评估。马凡氏综合征涉及到多个系统的病变,因此针对其病因及症状特征,需要由具备相应专业知识与经验的心血管内科医师进行评估。此外,由于该疾病可能伴随有视力减退等眼部...
2017年男排主力陆飞病逝,留下两个年幼女儿,惠若琪送15.3万善款
好在,经过权威专家的论证,他的马凡氏综合症还不是特别严重,只要好好接受治疗,他的身体有望恢复。他忍痛离开了国家队,回到江苏男排。可纵使陆飞再怎么努力,他的身体一直跟不上他的训练,那股子啥也不怕,拼命三郎的劲再也找不回来了。陆飞认定,他这一辈子只能干一件事,那就是排球。既然老天不让他驰骋...
马凡综合症的典型症状包括
马凡综合症的典型症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、胸廓畸形等,建议及时就医以获得专业评估和治疗(www.e993.com)2024年9月10日。1.眼内压增高眼内压增高通常由马凡综合征患者的眼部结构异常导致房水流通受阻所致。眼内压增高可能导致视力模糊、头痛等症状,严重时可引发青光眼。
22岁国家一级运动员徐庆友去世,死因主动脉夹层,住院插管照曝光
从诊断中可以得知,徐庆友1月30日突然意识迷糊,浑身无力并伴随着腹痛出汗的症状,然后家人紧急把他送到了医院急诊科,检查后确诊为主动脉夹层并伴随着心包积液,急性肝功能衰竭、肾功能不全,急性胰腺炎、急性胃炎等并发症,情况十分危险。当时医生找徐庆友的父母谈话,告知徐庆友得的是罕见病,而且还是突发最年轻的...
国际罕见病日丨早诊断早治疗 马凡氏综合征并非不治之症
首都医科大学附属北京安贞医院主任医师教授朱俊明:早期诊断,早期治疗,不要去拖。马凡氏综合征主要是心血管系统是威胁到生命的,我们都预防性地把动脉瘤去掉,把功能不全的瓣膜给替掉,那么它的结果是非常好的。朱主任告诉记者,由于马凡氏综合征是一个全身性的系统病变,患者手术后也要重视复查。同时,如果已经确诊...
上海瑞金医院新年第一场“最大手术”:马凡氏综合症藏民喜获新生
尼玛顿珠是西藏日喀则一位罹患马凡氏综合症的藏民,这个疾病的病人常常会因为动脉瘤破裂而突然死亡,治疗这个疾病的手术也被业内称为“最大手术”,手术时间往往长达8-9个小时,手术难度极高。2023年新年第一天,尼玛顿珠在上海瑞金医院接受了一场梦寐以求的慈善手术,赵强教授主刀的这场手术耗时6个半小时,全程顺利,当...
那个2米高一人睡两张床的武汉新生,会是马凡氏综合征吗?
脊柱畸形中以脊柱侧凸最为常见,但支具治疗效果并不理想,大约12%患者的脊柱侧凸需要手术治疗。但4岁以前的患者不建议手术治疗,原因是此年龄之前,患者侧凸角度大,并且经常死于心血管合并症。最后,马凡氏综合征是常染色体显性遗传性结缔组织病,患者生育正常儿和患儿的几率各为50%。对马凡氏综合征妊娠患者进行产前诊...