华大基因上半年营收18.71亿元 生育健康多业务实现双位数增长
未来,随着大众对健康管理、慢性病防治需求日益增长,华大基因在基因检测和精准医疗领域的深厚实力,还将得到真正释放。
华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”
目前,唐氏综合征仍然无法治愈,需要家庭进行长期耐心的治疗、教育和康复训练。这背后对家庭与社会带来沉重的经济负担,如何防控就显得尤为重要。2008年华大基因研发出无创产前基因检测(NIPT)后,逐步通过各项临床验证,准确性得到广泛认可。可以通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA,实现对胎儿染色体异常的筛查。随着这项检测技术在...
用科技守护“出生健康”
如果筛查结果提示高风险或存在其他异常情况,孕妇应进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有染色体异常疾病。“华大基因无创产前基因检测技术对导致唐氏综合征的21号染色体三体检测灵敏度可达99%以上,相比传统血清学筛查70%左右的检出率,基因检测有很大的优势。”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统...
华大nifty都检测哪些疾病?胎儿染色体的异常病!
除了能检测常见的唐氏三体综合征外,niftypro还能有效识别性染色体异常。此外,其检测范围还覆盖了如16-三体、22-三体等其他常染色体非整倍体异常。同时,同步检测84种具有明确临床意义且临床表现严重的染色体缺失/重复综合征,对于希望得知胎儿全面染色体健康的孕妈妈来说,是一个性能配备齐全的优质无创检查!
华大基因基因检测:超雄综合征到底是怎么回事?
前不久,四川一名怀孕15周孕妇,在进行产前基因检查时,发现胎儿染色体异常,患有超雄综合征,就诊结果发到网络后,引发了大家讨论。超雄综合征到底是怎么回事?为“47XYY”去污名化目前,超雄综合征检测并非常规孕检项目,这次检出情况属于意外发现。华大基因遗传咨询专家黄辉在接受记者采访时,对这一遗传现象进行了详细的科...
从9.9元基因检测到上千元产前检测,行业如何在质疑中向上发展
在业内人士看来,对于基因检测产品而言,既不能因其现有存在一定的技术限制就完全否定,也不能因为其是一项新兴技术就无限“神化”,基因检测在未来将作为一项常规的健康筛查与诊疗手段,不断渗透进每个人的日常生活之中(www.e993.com)2024年10月17日。面对目前的现状,邬玲仟进行了提示,我们应该做好全社会的科普和教育,以目前科技和医疗手段,通过一项...
华大基因产前筛查:为什么一定要做产前基因筛查
综上所述,产前基因检测在孕期保健中具有不可替代的作用。它不仅能够评估胎儿染色体异常和遗传疾病风险、降低遗传疾病发生率、支持孕期健康管理,还具有较高的科学性和准确性。因此,孕妇在孕期一定要重视产前基因检测,并根据医生的建议进行相应的检查和干预措施。
用科技守护“出生健康”(健康生育观)
如果筛查结果提示高风险或存在其他异常情况,孕妇应进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有染色体异常疾病。“华大基因无创产前基因检测技术对导致唐氏综合征的21号染色体三体检测灵敏度可达99%以上,相比传统血清学筛查70%左右的检出率,基因检测有很大的优势。”赵立见说,另一方面,无创产前基因检测阳性预测值也显著高于传统血清...
28岁男子婚检后被断崖式分手,只因这个病,健康夫妻也会生出患病宝宝!
通过先进的高通量测序技术助力地贫防控工作;2017年联合成立“华基金”,永久免费为全国重型地贫家庭提供HLA配型;2022年成立天下无“贫”专项基金,帮助防控项目试点合作地区的地贫患儿早日通过手术进行治愈;为更好地推进地贫基因治疗的临床转化,华大基因正持续致力于治疗血红蛋白疾病的研究,协同基因筛查产品形成“筛诊治”闭环...
华大基因染色体非整倍体检测试剂盒获医疗器械注册证
新京报讯(记者刘旭)11月1日,华大基因发布公告,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)取得国家药监局颁发的医疗器械注册证。染色体异常与不良妊娠结局,如自然流产、胎儿结构畸形以及智力障碍等出生缺陷密切相关。染色体非整倍体检测试剂盒用于体外定性检测人流产...