药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

左氧氟沙星合理使用还不会?注意这7点轻松get

可能加剧重症肌无力患者的症状,管理:重症肌无力患者应避免使用此类药物。5QT间期延长可能延长QT间期,增加心律失常的风险。QT间期延长患者、低血钾患者及使用特定抗心律失常药物的患者应避免使用。6血糖干扰可能引起血糖紊乱,特别是糖尿病患者。应密切监测血糖变化,出现低血糖反应时立即停药并采取治疗措施。7...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。作为全球首款FcRn拮抗剂,艾加莫德主要用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。此前,艾加莫德皮下注射已在美国、欧盟和日本获批上市。“这是一个重要的里程碑。”再鼎医药总...

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

gMG患者往往病情较重,易发展为难治性病例、危重病例,传统治疗手段起效慢、疗效有限且存在较多不良反应,新型靶向生物制剂为gMG治疗提供了新选择。靶向生物制剂具有起效快、高效且相对安全等特点,可以帮助gMG患者实现更好的疾病控制。补体抑制剂、B细胞清除疗法、FcRn拮抗剂等新型生物制剂是gMG治疗领域备受关注的几大类生物...

眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

“眼肌型重症肌无力后续会发展成全身型吗?”招远祺主任介绍道,尽管眼肌型在1—2年内可能不会发展为全身型,这并不意味着可以忽视其潜在风险(www.e993.com)2024年11月20日。在某些情况下,如感冒、发烧或肠胃不适等,可能诱发免疫系统失衡,导致病情加重或转变为全身型。因此,招远祺主任特别提醒早期患者应重视规范治疗,避免病情恶化。这不仅是为了控制...

「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高

张华：它有可能发展成全身性的。一旦纵容病情发展，患者投入的时间成本和经济成本会更高。一个手指头不好，可能吃几个星期药就好了，但如果不及时治疗，发展成呼吸、吞咽困难，就可能需要花3个月、半年，甚至花几万到几十万元才能恢复正常。经济观察网：中国的重症肌无力患者群体特征与国外有什么不同？张华：现有...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

这次的创新药，艾加莫德因为起效比较快，疗效持续比较久，而且相对来说副作用比较小，耐受性比较好，所以说现在可以用于急性加重的病人、既往激素免疫制剂副作用比较大没有办法耐受的病人、治疗效果传统治疗药治疗效果不好的病人，都可以考虑用这个药进行治疗。邹漳钰教授团队讨论重症肌无力患者治疗情况邹漳钰表示，...

...肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六届重症肌无力大会

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

许先生对记者说，患病已经有大半年时间，全身无力，像走路、上下楼、手提重物都非常费力，后来右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。去年12月26日第一次接受了艾加莫德治疗，治疗后不到一周右眼睑下垂就已经明显好转。“现在能医保报销了，切切实实为普通患者减轻了经济负担，能够长期用新药治疗，是重症肌无...