【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无力无法治愈,但可以通过早诊断、早治疗让患者回归正常生活。不过,由于社会认...
重症肌无力进入靶向治疗时代 但还面临这些困难
常婷表示,重症肌无力是一种异质性较大的疾病,每个患者的亚型、有没有胸腺瘤以及其他的合并症都不一样,选择用药的时候也要考虑患者能负担的经济情况、每个患者个体存在的其他合并症,如高血压、糖尿病、肿瘤等,要求医生和患者共同制定治疗决策。"文章来源:界面新闻原标题:重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困...
专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和...
专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,“其中30-50岁人群最多,影响的主要是中青年。”北京医院神经内科主任医师张华教授介绍,重症肌无力主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神...
点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...
??发生MC或危象前状态进展为MC的危险因素包括既往MC史,呼吸道感染或发热,口咽部(延髓肌肉)肌无力及分泌物增加,诊断时疾病严重度较高(MGFAIIIb及以上),MuSK抗体阳性及胸腺瘤,等。对具有危险因素的危象前状态患者应密切监测,早期使用快速起效的治疗,并做好对呼吸功能的监测及管理。
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
2013年2月8日,张海连和清昭一同创办了爱力,旨在为重症肌无力患者提供一个相互慰藉的场所,希望将疾病治疗普通化、病友康复常态化、生活工作正常化、普及防治大众化(www.e993.com)2024年7月30日。从2013年起,每年6月15日交替举办中国重症肌无力大会(双数年)和中国重症肌无力与神经免疫医药创新公益高峰论坛大会(单数年,首届于2021年举办)。大会举办...
专家警示!重症肌无力总治不好?可能是胸腺瘤在作怪!上海健桥医院
研究发现,重症肌无力病人中有4/5的病人有胸腺增生,1/5的病人有胸腺瘤。重症肌无力属于罕见病范畴,不仅患者对疾病不甚了解,甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状所迷惑,不能及早作出正确诊断,导致延误诊治。在本人所从事的胸外科工作中,经常会碰到患者或家属拿着胸部CT报告询问有关胸腺瘤的问题。今天,我们...
重症肌无力能彻底治疗好吗
重症肌无力通过药物治疗可以达到临床缓解,但不能完全治愈。重症肌无力是由于机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的突触前膜上的乙酰胆碱受体,导致神经肌肉传递障碍而引起的一系列症状。虽然药物如抗胆碱酯酶药溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等能够改善症状,提高生活质量,但是并不能根治该疾病。
国际罕见病日丨16岁时确诊重症肌无力,迎来新药物后她希望能重返...
虽然在一定程度上能改善患者的肌无力症状,但传统药物在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足,加之很大一部分患者发病之时正值盛年,这远远不能满足患者需要恢复正常生活和工作的需要,患者对于更好的临床结局和治疗方式有迫切需求。”杨欢强调,重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”...
重症肌无力的病因是什么你了解多少
重症肌无力的病因是什么?1、自身免疫系统异常是重症肌无力的主要原因。临床研究发现,许多免疫指标异常,治疗后临床症状消失,但异常免疫指标没有改变,这可能是该病不稳定、易复发的重要因素。2、环境因素是严重肌肉无力的原因之一。临床发现,环境污染等一些环境因素导致免疫力下降;过度劳累导致免疫功能障碍;病毒感染或使...