血小板减少症的发病机理介绍
2010年7月8日 - 39健康网
原发性血小板减少症部分可合并自身免疫性溶血性贫血,即成为伊文氏(Evans)综合征。继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症,是继发于其他疾病引起的血小板减少,涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,慢性淋巴细胞性白血病,各种急性白血病,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,类风湿...
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河南圣德医院基本医疗保险门诊慢性病报销政策宣传
2020年12月28日 - 网易
十八、伊文氏综合症病情指征、基本条件:1、有黄疸贫血等征象,Coombs试验阳性,ANA阳性。2、血小板<25×109/L而>10×109/L,全身广泛出血,外伤处出血不止。3、脾脏肿大、同时合并各脏器出血。十九、干燥综合症病情指征、基本条件:1、相关免疫检查:血细胞分析,尿液分析,抗核抗体,抗dsDNA抗体,ENA抗体谱,补体C3...
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骨穿、抗体、接种、治愈百分比...诊疗血小板减少症常见问题
2018年6月21日 - 网易
而有10%-20%可发展为慢性,意味着治愈难度增大,这其中又有30%的慢性患者在数月或数年仍能恢复正常数值,出现严重出血可能性小。此外,约有3%的慢性ITP儿童为自身免疫性疾病前驱症状,数月或数年后发展为SLE(系统性红斑狼疮)、类风湿病或Evans综合症(伊文氏综合征)等。想咨询及查看更多疾病知识,可添加本文图片右...
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