肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破

多项回顾性研究显示BRAF突变患者可从ICIs治疗中获益。基因变异类型BRAF基因改变为BRAF突变、BRAF激酶区复制和BRAF融合三种。根据信号转导机制和激酶活性,BRAF基因改变又可分类为:V600突变激酶激活性单体(Ⅰ类)、激酶激活性二聚体(Ⅱ类)和激酶失活性异源二聚体(Ⅲ类)。Ⅰ类BRAF基因改变BRAFV600E/D/K/...

BRAFV600E突变肠癌患者的福音

BRAFV600E基因突变的结直肠癌是属于难治性肠癌,约占结直肠癌总数的5%~21%,是以侵袭性高、治疗效果不佳和预后差为特征、死亡率是BRAF野生型患者的2~3倍。为了突破这一难题,上海长征医院肿瘤科历经多年研究,创造出新型均衡型化疗联合靶向模式(FOLFIRI+维莫非尼+西妥昔单抗),其客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)...

2024 ESMO & WCLC | 聚焦少见靶点突变,向精准治疗再进一步

因此对于同时存在PD-L1高表达和BRAFV600突变的患者,免疫联合化疗并未显示出相较于低表达人群更好的治疗获益。无独有偶,2024年ESMO年会还公布了一项意大利BRAF突变转移性NSCLC患者的真实世界研究,探索了D+T和免疫治疗的最佳治疗顺序和在有脑转移(BMs)患者中的疗效。研究收集和分析意大利ATLAS...

临床招募:BRAF基因V600E的肺癌免费的靶向药

还有维罗非尼等等。2022年3月,达拉非尼联合曲美替尼获批用于BRAF基因V600E突变的肺癌,相关的研究数据表明可以实现39个月的无进展生存期,这是相当不容易的进展。二、HL-085胶囊联合维莫非尼接下来给大家介绍的临床试验也是双靶向联合治疗,其中一款药大家比较熟悉是BRAF的维莫非尼,HL-085也被称之为妥拉美替尼...

更深、更快、更长缓解!“D+T”双靶一线为BRAF V600E突变晚期肺癌...

而庞大的患者基数决定了在临床中,潜存大量BRAFV600突变晚期NSCLC患者的治疗需求亟待满足。2022年3月达拉非尼+曲美替尼(D+T)方案在国内获批用于BRAFV600突变阳性转移性NSCLC,2023年1月该适应证成功进入新版国家医保目录,为更多患者点燃了生命曙光!本期“少靶实战荟”将分享一例BRAFV600E突变晚期NSCLC患者,基因...

EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...

随着基因检测技术的发展,以BRAF突变为代表的越来越多的罕见靶点被发现,给临床诊疗实践带来了很大的变革(www.e993.com)2024年11月16日。本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授指出,想要开展关于EGFR-TKI经治继发BRAFV600E耐药患者的大规模临床研究,仍面临...

达拉非尼联合曲美替尼成功治疗BRAF V600E肺癌

因此,研究人员在联合治疗期间仔细监测间质阴影以确认是否恶化。幸运的是,没有观察到任何明显的恶化。由于患者患有BRAFV600E突变阳性肺癌,有研究人员担心放射性肺炎可能恶化并阻碍达拉非尼联合曲美替尼治疗的进行。由于对肺部肿瘤和正常肺野进行了大面积放疗,且存在肺不张和G3放射性肺炎需要吸氧,预计肺炎会恶化,因此...

男子被诊断为恶性肿瘤,医生用一年零三个月实现临床治愈

原来，一年多前，桑洁被确诊患有恶性肿瘤，而且存在BRAFV600E基因突变，如果不治疗，生存期不足三个月。然而，在林桐榆医生团队的努力下，经过一年零三个月的治疗，桑洁出院时已达到影像学无瘤状态，进入到维持治疗和定期复查阶段。四川省肿瘤医院院长林桐榆医生（前排中间）困难重重如何让患者绝处逢生？2023年6月...

如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...

一例EGFR19del患者使用埃克替尼以及奥希替尼耐药后基因检测发现新增BRAFV600E突变。接受了化疗+以及抗血管靶向治疗后疗效评估病变稳定(SD)。为提高治疗效果,改用奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼联合治疗,无进展生存期(PFS)达20个月。该病例由四川大学华西医院的主治医师李艳莹提供,并邀请到四川大学华西医院的王永生...

D+T双靶方案序贯免疫治疗,创造BRAF V600突变晚期肺癌生存新高度

2018年4月4日,接受局部病灶放疗,并于2018年4月25日行胸椎后路减压术。胸椎手术组织送检基因检测提示:BRAFV600E突变,PD-L1阳性细胞数>50%。更新诊断:1.右肺腺癌术后(T1N1M1IV期,BRAFV600E突变,PD-L1>50%,ECOG:3分);2.骨继发恶性肿瘤;3.室性期前收缩;4.2型糖尿病。