革新治疗里程碑!Tecelra成功获批,针对MAGEA4+滑膜肉瘤患者
8月1日,AdaptimuneTherapeutics公司宣布,美国FDA批准其在研工程化T细胞疗法Tecelra(afami-cel)用于二线治疗既往接受过化疗治疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者,这些患者的肿瘤表达黑色素瘤协同抗原4(MAGEA4),且HLA-A*02:01P阳性、HLA-A*02:02P阳性、HLA-A*02:03P阳性、HLA-A*02:06P阳性。afami-cel为...
全球首款!美国FDA批准首款TCR-T细胞疗法:治疗滑膜肉瘤首个有效...
近日,英国创新药企AdaptimmuneTherapeutics宣布,美国FDA批准其在研工程化T细胞疗法Tecelra(afami-cel)用以治疗既往接受过化疗的某些HLA类型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤成人患者,该疗法也是十多年来治疗滑膜肉瘤的首个有效疗法。值得一提的是,TECELRA不仅是全球首个获批上市的实体瘤癌症T细胞疗法,也是全球首款获批上市的TCR-...
美国移植和细胞治疗学会批准TECELRA(R)用于治疗滑膜肉瘤
。TECELRA由AdaptimmuneTherapeuticsplc开发,是美国第一个批准用于实体瘤癌症的工程细胞疗法,为这种罕见癌症提供了新的治疗选择,标志着细胞疗法的一个重要里程碑。批准是基于Spearmhead-1试验,该试验显示总有效率为43%。ASTCT认为,特塞拉的批准将极大地影响滑膜肉瘤
解药|首款TCR-T疗法获批,滑膜肉瘤患者迎来新治疗选择
财新网十多年来,滑膜肉瘤患者迎来首个新治疗选择。当地时间8月1日,英国创新药企Adaptimmune宣布其研发的Afami-cel(商品名:TECELRA)获得美国FDA加速批准上市,用于治疗特定人类白细胞抗原(HLA)类型的、且肿瘤表达MAGE-A4抗原的晚期滑膜肉瘤患者。企业对获批已有预期。今年年初,该疗法的上市申请已经被FDA受理并获得...
首款实体瘤工程化细胞疗法!美国批准TECELRA治疗晚期滑膜肉瘤
美国批准TECELRA治疗晚期滑膜肉瘤生物制药公司Adaptimmune昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准TECELRA(afamitresgeneautoleucel,简写Afami-cel)用于治疗既往接受过化疗且具有指定人类白细胞抗原(HLA)类型的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。具体而言,这些患者的HLA类型为HLA-A*02:01P、-A*02:02P、...
们已采取手术切除滑膜肉瘤能彻底治好吗
核心提示:手术切除滑膜肉瘤后能否彻底治好因人而异,部分情况下可以达到治愈效果,但在某些情况下可能需要结合其他治疗方法进行综合管理(www.e993.com)2024年9月20日。手术切除滑膜肉瘤后能否彻底治好因人而异,部分情况下可以达到治愈效果,但在某些情况下可能需要结合其他治疗方法进行综合管理。
香雪制药:公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤...
香雪制药(300147.SZ)7月1日在投资者互动平台表示,公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤,目前处于新药注册临床试验阶段,正在有序推进II期临床研究工作;TAEST1901注射液研发项目主要用于治疗原发性肝癌,目前正在推进I期临床研究启动的其他准备工作。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告...
胸膜滑膜肉瘤靶向治疗
免疫疗法旨在增强患者自身免疫系统对癌细胞的攻击能力。例如,PD-1/PD-L1抑制剂能够解除癌细胞表面伪装,使其更容易被免疫细胞识别和摧毁。免疫疗法可用于治疗多种类型的胸膜滑膜肉瘤,尤其对于无法手术或复发/难治者是一种有效选择。4.胸腔积液引流胸腔积液引流是一种常见的外科手术技术,在影像学引导下将过多的液...
有治疗滑膜肉瘤的靶向药吗
针对滑膜肉瘤的靶向治疗需个体化评估,可能包括吉非替尼、厄洛替尼等药物。这是因为不同患者的肿瘤可能存在不同的驱动基因突变,选用相应靶向药物可提高疗效。对于滑膜肉瘤患者,靶向治疗是重要的辅助手段之一,但具体用药需谨慎考虑,避免盲目追求新药而忽略其适应症和潜在风险。同时,患者应注意定期复查以及可能出现的副作用...
晚期滑膜肉瘤和黏液样圆细胞型脂肪肉瘤 afami-cel抗瘤活性明显
美国纪念斯隆·凯特林癌症中心D'Angelo等报告,在经治的、表达HLA-A*02和MAGE-A4的、晚期滑膜肉瘤或黏液样圆细胞型脂肪肉瘤患者中,T细胞疗法Afamitresgeneautoleucel(afami-cel)有抗瘤活性。在所有患者中,总缓解率为37%,中位总生存期为15.4个月。在滑膜肉瘤患者中,总缓解率为39%;中位缓解持续时间为11.0个月,...