8月,多款新药获批!有3款是抗癌药,治疗这3种癌症
本瑞利珠单抗注射液(凡舒卓),用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。世界卫生组织数据显示,哮喘影响全球2.6亿人,一年造成近50万人死亡。其中,高达10%的患者患有无法有效控制的重度哮喘。这些患者大多(80%)患有重度嗜酸性粒细胞性哮喘,伴有不受控制的嗜酸性粒细胞性2型炎症。虽然吸入...
15款新药在中国获批上市,5款治疗癌症!来自恒瑞医药、传奇生物...
8月21日,NMPA宣布通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药氟泽雷塞片上市,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是信达生物/劲方医药合作开发的KRASG12C抑制剂。值得一提是,氟泽雷塞片是中国NMPA批准上市的首个KRAS抑制剂药物。本次获批是基于一项在中国开...
新冠疫情阳性率上升;猴痘疫情再次爆发;国家卫健委考虑论证授予...
这项研究旨在评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂在结直肠癌、肺癌、胃癌术后辅助治疗中的安全性和有效性。张峻峰教授是核酸药物递送和生物治疗领域的资深研究者。初步临床结果显示,个性化mRNA疫苗治疗能使晚期癌症患者的转移灶明显缩减,为癌症患者提供了一种新的个性化治疗手段。来源:澄实生物??佐剂流感疫苗在老年...
9款新药在中国获批!3款癌症新药,来自罗氏、德琪医药、药华医药
公开资料显示,这是一款吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂联合疗法,此前已于2021年在中国获批,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。在全球范围内,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂已经在多个国家和地区获批用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病。德琪医药:塞利尼索片适应症:弥漫性大B细胞淋巴瘤7月5日消息...
审评改革喜结丰硕成果 医药创新增进人民福祉——2023年获批上市的...
该药为附条件获批上市,适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。谷美替尼能够选择性抑制c-Met激酶活性,进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。6.阿得贝利单抗注射液持有人:上海盛迪医药有限公司该品为人源化抗PD-L1单克隆抗体,与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小...
【保险药品目录】关于转发《安徽省医疗保障局安徽省人力资源和...
2023年3月1日至2024年12月31日10%68乙艾曲泊帕乙醇胺片限:1.既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者;2.既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者(www.e993.com)2024年9月22日。2024年1月1日至2025年12月31日10%69乙海曲泊帕乙醇胺...
最全肿瘤科普:肿瘤预防、早诊筛查、治疗 一文全包括
癌症有时真的让人防不胜防,疾病不知哪天就找上门,但我们也不要因此悲观自弃,该预防的去预防,该筛查的去筛查,该治疗的去治疗,不要总是抱着侥幸心理,我们能做的就是尽最大可能去降低患癌的风险,尽最大可能去筛查去早期发现癌症,不幸得了癌症,尽最大努力去治疗,争取最好的结果。
关于《2023中国康复医学会综合学术年会论文集》收录结果的通报
11.“脑-脊髓-外周”多靶点电刺激治疗不完全性脊髓损伤疗效观察作者:刘涛,李玉茹,褚晓蕾,李庆雯单位:天津体育学院运动健康学院,山东药品食品职业学院,天津市天津医院12.强制性运动训练促进缺血性脑卒中后损伤侧红核重塑并增加双侧运动皮层—红核投射作者:刘培乐,白玉龙...
这十款药物,今年有望获FDA批准!|治疗|安慰剂|适应症|nsclc|靶向...
2023年12月22日,第一三共和默沙东共同宣布patritumabderuxtecan的BLA获FDA受理并予以优先审评,用于治疗既往至少接受过两种系统治疗的EGFRm局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),成为首款申报上市的HER3ADC,FDA将PDUFA日期定为2024年6月26日。此次BLA是基于2期HERTHENA-Lung01积极结果,此项试验的主要终点是ORR...
12岁男孩肺癌晚期!妈妈崩溃说出几个细节……
众所周知,肺癌在我国恶性肿瘤中发病率和死亡率均排第一,发病年龄平均为50-60岁,好发于长期大量吸烟的男性患者。而最近却有12岁孩子不幸中招!12岁男孩查出肺癌晚期近日,湖南省肿瘤医院胸部内二科收治了一名12岁的孩子,如果不是因为这场突如其来的大病,他应该坐在学校的教室里。