首仿!石药「奥马珠单抗」获批上市,治疗慢性自发性荨麻疹
首仿!石药「奥马珠单抗」获批上市,治疗慢性自发性荨麻疹10月日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,石药集团的奥马珠单抗注射液的上市申请已获得批准,用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。该产品是国产首个获批上市的奥马珠单抗的生物类似药(原研企业为诺华)。石...
石药集团奥马珠单抗成功获批上市,慢性荨麻疹治疗迎新选择
10月8日,据NMPA官网最新公示,石药集团的注射用奥马珠单抗的上市申请已获得批准,获批适应症为慢性自发性荨麻疹。据药融云数据库显示,注射用奥马珠单抗在2023年全球销售额超38亿美元。截图来源:NMPA注射用奥马珠单抗由诺华与罗氏合作开发,是人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,适用于H1抗组胺药治疗后仍有...
痒痒痒,面对痒到怀疑人生的荨麻疹,药师提醒,一定要规范用药
伴腹痛腹泻或呼吸困难等症状,一般推荐静注或肌注泼尼松0.5mg/kgqd。伴休克或喉头血管水肿,则须使用肾上腺素或糖皮质激素进行救治。慢性自发性荨麻疹的达标治疗慢性自发性荨麻疹首选第二代抗组胺药。短期目标为12周症状达到有效控制(USA7评分≤6或UCT评分≥12);长期目标为6-12个月完全控制并长期保持在无症状...
总得荨麻疹是因为免疫力差?平时做好这些,标本兼治
自发性急性自发性荨麻疹自发性风团和/或血管性水肿发作≤6周慢性自发性荨麻疹自发性风团和/或血管性水肿发作>6周诱导性物理性人工荨麻疹(皮肤划痕症)机械性切力后1~5min内局部形成条状风团冷接触性荨麻疹遇到冷的物体(包括风、液体、空气等),在接触部位形成风团延迟压力性荨麻疹垂直受压后30min至24h局部形成红斑样...
新诺威:控股子公司获得药品注册证书
该药品为国内首个按治疗用生物制品3.3类开发的茁乐??(注射用奥马珠单抗)的生物类似药,适用于采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。
实话石说 | 荨麻疹的防与治,要注意这些!
事实上,荨麻疹的治疗目标在于控制瘙痒、预防出现新的荨麻疹(现有的荨麻疹自行消失后)、避免诱发荨麻疹的原因(如果已知)(www.e993.com)2024年10月10日。2.1荨麻疹的家庭疗法来看一下家庭疗法。该非药物的方法是治疗荨麻疹的重要手段,可以帮助患者保持体感舒适,甚至可以阻止荨麻疹的发展,如用湿布包好冰块,直接敷在皮肤上。在大多数情况下,冷敷...
新版医保目录即将实施 为慢性自发性荨麻疹患者带来重大利好
近日,国家医保局、人力资源和社会保障部正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》,为我国慢性自发性荨麻疹患者带来了利好。更多的患者可以通过使用目前荨麻疹及哮喘领域唯一纳入医保的预充式生物制剂,获得更便捷、高效的治疗。据悉,新版国家医保目录于2024年1月1日正式实施。
再下一城!度普利尤单抗新适应症获批,治疗慢性自发性荨麻疹
度普利尤单抗新适应症获批,治疗慢性自发性荨麻疹2月16日,赛诺菲/再生元宣布,日本厚生劳动省(HLW)批准Dupixent(度普利尤单抗)用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹(CSU)。日本是首个批准Dupixent治疗CSU的国家。日本的批准主要基于代号为LIBERTY-CUPID临床试验项目中StudyA研究数据,Study...
济民可信单抗创新药JYB1904新适应症慢性自发性荨麻疹获批临床
如上研究结果表明,JYB1904注射液具有优良的临床治疗潜力,可为中至重度过敏性哮喘、慢性自发性荨麻疹等过敏性疾病的临床治疗提供潜在新方案,改善患者生活质量,减轻患者疾病负担。济民可信将积极推进JYB1904的临床试验,拓展JYB1904在慢性自发性荨麻疹等过敏性疾病的临床治疗,力争惠及更多患者。