体检查出肝功能异常,病因竟是肝豆状核变性
肝豆状核变性的治疗原则是尽早治疗、个体化治疗和终生治疗。肝豆状核变性是可用药物治疗的遗传代谢性疾病,其长期预后取决于治疗的早晚。治疗越早,损害越轻,预后越好。在治疗初期应避免进食铜含量高的食物(如动物内脏、豆类、贝壳类、坚果、巧克力、鸭鹅肉等),不用铜制的餐具及用具。治疗过程中还必须定期随诊,监测...
肝豆状核变性神经表现的对症治疗方法
建议对帕金森综合征和/或肌张力障碍的WD患者行左旋多巴慢性或急性冲击试验,以确定潜在有效性(最后这个建议非常中肯,临床上很多早发或者青少年帕金森综合征或肌张力障碍都需要常规完善左旋多巴试验,这是一种极小成本预测药物反应的办法,而且有助于筛查潜在的多巴反应性肌张力障碍)。四、吞咽障碍(Dysphagia)吞咽困难是W...
下颌震颤常见病因有哪些
核心提示:下颌震颤可能由特发性震颤、原发性肌张力障碍、焦虑症、帕金森病、肝豆状核变性等疾病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得准确诊断和适当治疗。下颌震颤可能由特发性震颤、原发性肌张力障碍、焦虑症、帕金森病、肝豆状核变性等疾病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及...
下颌震颤常见病因
核心提示:下颌震颤可能由特发性震颤、原发性肌张力障碍、焦虑症、帕金森病、肝豆状核变性等病因引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。下颌震颤可能由特发性震颤、原发性肌张力障碍、焦虑症、帕金森病、肝豆状核变性等病因引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
下肢不自主震颤怎么回事
帕金森病是一种神经系统退行性疾病,由于黑质多巴胺能神经元持续丢失导致纹状体多巴胺含量降低而引起的一系列运动障碍。低水平的多巴胺会导致肌张力增高和运动迟缓,进而出现静止性震颤。患者可以遵医嘱使用左旋多巴、金刚烷胺等药物来改善症状。2.特发性震颤
警惕!第三大运动障碍疾病——肌张力障碍,致残率高并可严重影响
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点(www.e993.com)2024年9月7日。虽然大家对“肌张力障碍”可能感到有些陌生,但《肌张力障碍脑深部电刺激疗法中国专家共识》指出,肌张力障碍是位列帕金森病、特发性震颤之后的第三大运动障碍疾病,致残率高并可...
这种罕见病以下肢肌张力障碍为首发症状,小心误诊为「脑瘫」
予鼠神经生长因子等营养神经及康复治疗,患儿渐与人有咿呀交流,抬头较前稍稳,但仍未会翻身、独坐及主动取物,四肢肌张力仍高,腱反射活跃,间有喝奶时间长及多汗。12月龄时完善全外显子测序:TH基因致病变异,c.880G>C(p.Gly294Arg)杂合突变,来自母亲,疑似致病,c.943G>A(p.Gly315Ser)杂合突变,来自父亲,致病...
肌张力障碍的内科治疗,这3点要知道
首当其冲的是多巴反应性肌张力障碍(DRD),复方左旋多巴是DRD的对因治疗,效果显著且持续有效。但DRD临床表型广泛,儿童起病者可表现为局灶型、节段型或全身型肌张力障碍,而成人患者则可以呈局灶型或节段型肌张力障碍。其主要的致病基因为编码三磷酸鸟苷环化水解酶1(GCH1)的GCH1基因,少数为编码酪氨酸羟化酶(TH...
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3.急性肝衰竭:少部分WD患者可以在短时间内出现肝功能失代偿,表现为肝脏合成功能受损、黄疸、凝血功能障碍和肝性脑病等,临床上呈现ALF过程,病情进展迅速,病死率高,常需肝移植治疗。此外,部分WD患者在发生ALF时,已有进展期肝纤维化或肝硬化基础,实际是慢加急性肝衰竭。WD所致ALF大多发生在儿童和青少年,女性多见,也...
名医专访|广州医科大学附属脑科医院秦明筠:肌张力障碍常见问题
医院神经外科秦明筠医术精湛、医者仁心、专攻运动障碍病等功能神经外科疾病,是国内最早一批开展脑深部刺激手术(DBS)治疗运动障碍病(帕金森病、肌张力障碍、特发性震颤等)的专家,对于每一位患者,他均尽心尽力、竭尽全力的去诊治,以患者最大获益为诊疗过程中的出发点,为无数患者解除病痛,因此深受全国各地患者的尊重和...