三叶草生物:临床数据显示SCB-219M具有良好的安全性和耐受性

三叶草生物12月29日港交所公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,所有接受化疗和皮下注...

三叶草生物-B(02197)公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症的靶向...

三叶草生物-B(0.32,0.04,12.28%)(02197)发布公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,...

三叶草生物公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症 (CIT) 的靶向药物...

相比之下,在参加该临床试验前,同批肿瘤患者在接受相同的化疗后(但不含SCB-219M给药),血小板计数在一到三周内均降至小于75x109/L。据初步的观察,SCB-219M持久的疗效和药代动力学特征可能支持≥2周给药的间隔;如研究结果进一步被验证,SCB-219M就能配合化疗疗程实现同步给药(一个化疗周期通常为2-3周),...

三叶草生物-B(02197.HK)SCB-219M的I期临床试验获得积极数据

财华社讯三叶草生物-B(02197.HK)公布,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症("CIT")。

三叶草生物新冠疫苗I期临床数据:室温下至少保持1个月稳定

在新冠疫苗的产能上,三叶草生物也有动作。根据公开报道,今年11月份的进博会期间,三叶草生物与全球技术和服务提供商思拓凡(Cytiva)签署协议,思拓凡将帮助三叶草生物将现有的2x2000LFlexFactory扩展到4x2000L,进一步实现产能扩大,加速三叶草生物“S-三聚体”新冠疫苗候选物临床研究与生产。

阿尔法罗密欧的硬派越野见过吗?带意大利风味的吉普车1900M

短短四年的生产期以及高额的成本,使得本就稀有的1900M存世量更少(www.e993.com)2024年11月25日。据统计,在1952至1954年之间生产了将近2000部1900M,其中约100辆为民用版本。虽说保有量稀缺,但因为1900M与威利斯长得太过相像,以至于它的市场流通价格并不贵,大约一万欧元就能买到状况还行的成车…...

第二十六期|全球药物研发进展一周速递

中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准舒格利单抗上市,用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者以及联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者。舒格利单抗成为全球首个同时覆盖III期和IV期NSCLC适应症的PD-(L)1抗体。

比mRNA疫苗更具优势的新冠蛋白质疫苗来了

疫苗行业资深人士、三叶草公司的科学顾问RalfClemens说,在新冠疫情的早期,mRNA等疫苗平台具有速度上的优势,但蛋白质疫苗正在迎头赶上,它们将带来更多的优势——从长远来看,从全球社会预防冠状病毒感染来看,“我认为它们将更胜一筹。”参考文献:1.Dunkle,L.M.etal.PreprintatmedRxivhttpsdoi/...

留尼汪岛+马达加斯加探索之旅16天

l服务标准不包含:v护照费;v酒店单间差费用:以实际预定酒店后费用为准;v邀请、公务及翻译费用;v行程中未提及的景点游览及其他费用,如特殊门票、游船(轮)、缆车、地铁票等费用;v客人私人费用(洗衣、理发、电话、饮料、烟酒、付费电视、行李搬运等);...