博锐生物「帕妥珠单抗生物类似药」申报上市

与曲妥珠单抗和化疗联合,用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。根据罗氏财报,帕妥珠单抗在2023年的全球销售额约为36.22亿美元。截至目前,全球尚未有帕妥珠单抗生物类似药获批上市。不过,齐鲁制药与正大天晴已分别于2023年1月和2023年5月向国家药监局提交其帕妥珠单抗生物类似药的上市申请。除此之...

复宏汉霖(02696.HK):帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域...

格隆汇9月27日丨复宏汉霖(02696.HK)公告,近日,一项公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)("HLX11")拟用于HER2阳性且HR阴性的早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的国际多中心3期临床研究达到了主要研究终点。本研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的3期临床试验,...

帕妥珠单抗产业链、PEST分析及市场规模、竞争格局预测

政治因素(Political):政治因素可能对帕妥珠单抗的市场产生影响。这包括政府的监管政策、药品审批流程、知识产权保护等。政府的政策和立法变化可能会对帕妥珠单抗的研发、生产和销售产生影响。经济因素(Economic):经济因素对帕妥珠单抗市场的发展也具有重要影响。这包括经济增长、医疗保健支出、医疗保险覆盖范围等。经济状...

复宏汉霖「帕妥珠单抗生物类似药」全球III期研究成功

9月27日,复宏汉霖宣布其帕妥珠单抗生物类似药HLX11新辅助治疗HER2+/HR-早期或局部晚期乳腺癌的III期临床研究达到主要研究终点。该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,评估了HLX11或原研帕妥珠单抗(Perjeta,罗氏)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗HER2+/HR-早期或局部晚期乳腺癌患...

HER2阳性早期乳腺癌 HER2DX基因组检测在曲妥珠单抗-帕妥珠单抗...

西班牙巴塞罗那医院诊所Llombart-Cussac等报告,HER2DX在基于新辅助曲妥珠单抗-帕妥珠单抗(HP)治疗的情况下可预测病理完全缓解(pCR),与是否添加化疗无关,并且可能在疾病残留患者中识别复发风险较高的患者。(ClinCancerRes.2024年7月12日在线版)该研究的目的是评估HER2DX检测在(新)辅助HP治疗HER2阳性(HER2+)早期...

HER2阳性乳腺癌治疗新选择——国内首个申报上市帕妥珠单抗生物...

靶向药物的高速发展已成为提高乳腺癌患者生存率和生活质量的关键,HER2阳性乳腺癌因其具有侵袭性强、预后较差等特点,亟需对特定靶向治疗改善患者预后(www.e993.com)2024年11月8日。由齐鲁制药首个申报上市的帕妥珠单抗生物类似药QL1209率先由中国开发并完成Ⅲ期临床研究,继2023ESMO惊艳亮相后,QL1209Ⅲ期研究全文于2024年6月21日正式在《BritishJou...

...单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”获得II期临床...

BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”获得II期临床试验批准通知书每经AI快讯，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗±化疗”，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。每日经济新闻...

罗氏制药:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)获批

罗氏制药:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)获批牛来了?A股行情火爆,机会别错过,马上开户布局>>2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准赫捷康??(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)),用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。据悉,赫捷康??为全球首个复方皮下制剂。

HER2改变的晚期实体瘤 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗或有效

澳大利亚阿德莱德大学Sweeney等报告,在HER2扩增和(或)过表达和野生型KRAS的实体瘤患者中,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗均有抗瘤活性,活性范围取决于肿瘤类型,但在KRAS突变、仅HER2突变或HER2低表达的情况下抗瘤活性有限。(JClinOncol.2023年10月4日在线版)...

上调14%!瑞银将罗氏制药目标价上调至270瑞士法郎

罗氏的几种主要产品表现出色，包括眼科治疗药物Vabysmo（法瑞西单抗）、乳腺癌治疗药物Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzxf）、多发性硬化治疗药物Ocrevus（奥瑞珠单抗）、血液癌症治疗药物Polivy（维泊妥珠单抗）和脊髓性肌萎缩症药物Evrysdi（利司扑兰口服溶液用散）。这些药物共贡献了73亿瑞士法郎的销售额...