诚达药业申请一种4-氯吡咯并嘧啶类化合物或其衍生物的合成方法...
金融界2024年7月5日消息,天眼查知识产权信息显示,诚达药业股份有限公司申请一项名为“一种4-氯吡咯并嘧啶类化合物或其衍生物的合成方法”,公开号CN202410332437.9,申请日期为2024年3月。专利摘要显示,本发明公开了一种4??氯吡咯并嘧啶类化合物或其衍生物的合成方法,其包括步骤:以碱性物质作为催化剂,使环氧烷类...
二氢吡啶环新烟碱化合物,杂环化合物,大环化合物的种类
二氢吡啶环新烟碱化合物,杂环化合物,大环化合物的种类二氢吡啶环新烟碱化合物是一类含有二氢吡啶环结构的新型烟碱类化合物。它们通常是通过对烟碱分子进行结构修饰或合成得到的衍生物,具有烟碱类化合物的一般特性,但可能具有更特定的生物活性或药理学特性。大环化合物的种类繁多,包括大环内酯、大环酰胺、大环醚...
Angew:上海大学徐鹏团队在重要药物分子骨架3-氟代喹啉和吡啶的...
相比之下,对吲哚和吡咯的分子骨架进行编辑则相对罕见,但是却具有重要的合成价值。在本研究中,徐鹏课题组以二溴氟甲烷作为溴氟卡宾前体,选择易于获得的吲哚和吡咯为起始原料,通过[2+1]环加成-碎片化-芳构化串联过程来实现吲哚和吡咯的单碳环扩张,实现了结构多样的3-氟代喹啉和吡啶类化合物的高效构建。该方法具有良...
皓元医药2023年年度董事会经营评述
分子砌块涵盖了新药研发领域所需的喹啉类、氮杂吲哚类、萘满酮类、哌嗪类、吡咯烷类、环丁烷类、螺环类、吡啶类、嘧啶类、吡唑类、核苷单体和非天然氨基酸等化学结构类型产品;工具化合物和生化试剂产品种类覆盖基础科学研究和新药研发领域的大部分信号通路和靶标,涉及化学小分子、蛋白大分子、多肽、核酸及基因治疗原...
Organic Chemistry Frontiers期刊本周更新速递 | 前沿化学研究
本文通过吡啶-硼基自由基催化的分子内扩环建立了前所未有的VCP-CP(乙烯基环丙烷-环戊烯)重排方法。这种金属自由基途径利用容易获得的催化剂和未活化的乙烯基环丙烷起始材料,在相对温和的条件下化学选择性地提供一系列环戊烯衍生物。机理研究支持硼基自由基参与烯丙基/羰基自由基物种的生成,从而诱导环丙烷的开环和...
帕纳替尼的研发之旅_药界动态_健康一线资讯
3.6母核吡咯并吡啶的再检讨当初去除氨基以改善药代效果时,虽然损失了一些活性(权衡结果划算),现为了弥补损失,合成了一系列增加杂环内的NH的衍生物,以提供氢键给体(www.e993.com)2024年10月18日。化合物52~55的活性表明,52和55对变异激酶的活性略有提高,但是53和54的活性降低。另一思路是,为了降低41的亲脂性(clogP=6.69),在吡唑并吡啶环...
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吡咯类拌种咯机理独特,无交抗,抑制葡萄糖磷酸化有关的转移镰孢/种传特效同上,也是非内吸的保护剂,种传病害高效吡啶类氟啶胺线粒体氧化磷酸化解偶联剂,超广/耐雨/长效/杀螨根霉/叶斑/菌核啶酰菌胺呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂,无交抗...
重要农药品种中间体的研究与开发
分步法生产过程较为繁琐,生产过程中产生对人体有害的剧毒品且'三废'量比较大,因此目前主要采用一步法生产。一步法合成工艺为:将氰化钠和溶剂无水乙醇混合,充分溶解后,加入多聚甲醛,溶解后接着加入氰乙酸乙酯,氰化钠、多聚甲醛、氰乙酸乙酯投料比例为1:1:0.91(m:m)。然后使用盐酸酸化后,再经过萃取水洗得到粗...