海创药业口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的...
早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位总生存时间为2-3年1。雌激素受体阳性、人类表皮生长因2阴性乳腺癌(ER+/HER2-乳腺癌)为最常见的亚型,占到50岁以下乳腺癌的65%,50岁以上乳腺癌的75%2。根据中国国家药品监督管理局《关于发布化学药品注册分类及申报资料要求...
2024 ESMO│闫敏教授:HER2+乳腺癌脑转移药物治疗再添新证据
其中,人表皮生长因子受体2(HER2)表达是高危因素之一,与阴性(HER2-)患者相比,HER2低表达和HER2+患者的脑转移风险显著增加,发生率分别为5.1%、8.5%及10.1%[3]。由于血脑屏障(BBB)的存在,大部分药物难以在颅内形成有效的药物浓度,能够有效控制脑转移病情进展的治疗手段有限,导致乳腺癌伴脑转移患者的生存期相对较短。
乳腺癌专场奏响中国之声,HR+/HER2-与三阴性乳腺癌喜迎创新治疗方案
此次大会上,研究组报告了TIB+FULvsFUL单药在内分泌治疗(ET)后出现进展的HR+/HER2-局部复发/转移性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。符合条件的患者以2:1的比例被随机分配接受TIB(400mg,每天1次)或安慰剂(PBO)联合FUL(500mg,d1、d15,每28天1次)治疗。主要终点是研究者评估的PFS,次要终点包括独立审查委...
剑指脑转,力克三阴,新型TROP2 ADC攻坚乳腺癌两大难题 | ESMO中国...
在多线治疗中,ESG401治疗HR+/HER2-BC的客观缓解率(ORR)为34%,中位无进展生存期(PFS)为7.4个月(95%CI:3.7-9.2);治疗TNBC的ORR为35%,中位PFS为3.9个月(95%CI:2.5-4.9)。图6ESG401多线治疗HR+/HER2-BC疗效数据图7ESG401多线治疗TNBC疗效数据值得注意的是,ESG401一线治疗TNBC的ORR高达88%,其中2...
2024 ESMO口头报告|恒瑞创新药SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性...
免疫治疗的出现改变了HER2阴性胃癌晚期一线标准治疗的格局。免疫检查点抑制剂(ICI)联合氟尿嘧啶类和铂类双药化疗改善了PD-L1(程序性死亡分子配体1)表达人群的预后2-3。尽管取得了这些进展,但胃癌领域的治疗仍面临较大挑战,亟需新型的治疗策略。鉴于TGF-β和PD-L1通路之间不重复的免疫抑制功能,阻断TGF-β通路可加强IC...
pCR 率近 80%!三阴性乳腺癌治疗有突破
Dato-DXd联合度伐利尤单抗的新辅助治疗策略在免疫标志物阳性亚型(Immune+)和三阴性亚型(HR-/HER2-)乳腺癌患者中取得较高的pCR率,前者(Immune+)的pCR率高达79%,而后者(HR-/HER2-)的pCR率也达到了62%(www.e993.com)2024年11月5日。值得注意的是,超过50%的pCR患者仅通过A阶段治疗即实现了完全缓解,而超过90%的患者...
从ESMO到临床实践:李曼教授探讨Capivasertib在HR+/HER2-晚期乳腺...
根据最新绘制的中国人群乳腺癌多组学图谱(CBCGA)显示,与欧美乳腺癌患者相比,中国患者的AKT1突变频率更高(6.4%vs2.5%,FDR=0.032);同时,在乳腺癌各亚型中,LuminalA型(ER/PR阳性且PR高表达,HER2阴性且Ki-67低表达)乳腺癌的AKT1突变中外差异最大(12.1%vs4.4%,FDR=0.025);AKT1存在热点突变E17K,且具有驱动...
动态连连,三阴性乳腺癌失利后,阿斯利康AKT抑制剂欧盟获批HR+/HER2...
6月20日,阿斯利康宣布,其ATK抑制剂Truqap(capivasertib)联合氟维司群(Faslodex)疗法已在欧盟(EU)获得批准,用于治疗激素受体(ER)阳性、HER2阴性乳腺癌成年患者,这些患者在接受内分泌治疗期间或之后出现复发或进展,且存在一个或多个PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变。
NEJM:瑞波西利联合内分泌辅助治疗显著降低早期 HR+HER2- 乳腺癌...
乳腺癌是全球女性中最高发的癌症,这其中激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是最为常见的一类乳腺癌亚型,占比为70%-75%,而HR+/HER2-乳腺癌发现时大多处于早期,因而这类患者往往需要手术以及根治性辅助治疗和内分泌治疗。但经过辅助治疗和内分泌治疗后这类患者复发风险依然较高,II期复发率为27%...
科创板晚报|海光信息Q3净利润同比增近200% 埃夫特股东拟合计减持...
海创药业:HP568片治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌获批临床试验海创药业公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP568片开展用于治疗雌激素受体(EstrogenReceptor,ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HumanEpidermalGrowthFactorReceptor,HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌...