基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
而据半年报,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前,基石药业已转让旗下CS1003、普拉替尼胶囊等多款药品的部分商业化权,叠加大规模减员、降费及关停工厂等措施,基石药业成功在多年亏损后实现盈利。但作为一家生物制药企业,研发投入大幅降低...
基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点
其中,舒格利单抗在欧盟获批,成为首个成功出海的国产PD-L1单抗,此外基石药业与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作,2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系;持续推进创新性研发管线,管线2.0重磅产品CS5001、CS2009临床进展迅速;普吉华??与泰吉华??等两款精准治疗药物的地产化进展顺...
基石药业2024年上半年实现首次盈利 管理层称将积极出海实现持续盈利
”基石药业表示,除欧洲市场外,企业也正积极与拉丁美洲、中东、非洲、东南亚和加拿大的潜在合作伙伴进行接洽。????????关于商业化的进展,基石药业对记者透露称,目前企业已收到来自全球各地数十家公司对于舒格利单抗潜在商业化合作的关注,预计舒格利单抗将于2025年初开始进入欧洲及其他海外市场销售,并支持公司持...
基石药业-B:CS5001展现抗肿瘤潜力,ASCO年会揭幕新进展
基石药业-B于5月24日发布了其研发管线2.0的主打产品CS5001(ROR1ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据摘要。这些成果在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行了展示,进一步的数据将出现在2024年ASCO年会上的壁报展示中。关键信息:CS5001是全球领先的ROR1抗体偶联药物(ADC),在...
基石药业-B(02616.HK):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员...
格隆汇6月3日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且...
基石药业(02616.HK)欧盟人用药品委员会推荐批准舒格利单抗用于...
财华社讯基石药业(02616.HK)公布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见(www.e993.com)2024年10月26日。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一...
基石药业PD-L1胃癌一线治疗适应症获批 系全球首个
新京报讯(记者张秀兰)3月15日,港股上市公司基石药业宣布,旗下PD-L1药物择捷美(舒格利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获国家药监局批准。这也是全球首个针对该适应症获批的PD-L1...
基石药业2023年亏损3.67亿元 员工数量缩水逾一倍
3月29日讯基石药业近日披露2023年业绩称,公司期内收入为4.64亿元,同比下降8.6%,其中商业化收入3.681亿元,亏损3.67亿元,同比减亏59.3%。其中,基石药业源自阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布等药品的销售额3.37亿元,较上年的3.64亿元下降7.4%;授权费收入0.96亿元,舒格利单抗特许权使用费收入0.31亿元。基石药业表示,权费...
基石药业择捷美??(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批
12月8日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美??(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。择捷美??是全球率先获批联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗该适...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
21CC(cancercare),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批基石药业:择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症获批12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟...