基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权

而据半年报，CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品，显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前，基石药业已转让旗下CS1003、普拉替尼胶囊等多款药品的部分商业化权，叠加大规模减员、降费及关停工厂等措施，基石药业成功在多年亏损后实现盈利。但作为一家生物制药企业，研发投入大幅降低...

基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点

其中，舒格利单抗在欧盟获批，成为首个成功出海的国产PD-L1单抗，此外基石药业与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作，2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系；持续推进创新性研发管线，管线2.0重磅产品CS5001、CS2009临床进展迅速；普吉华??与泰吉华??等两款精准治疗药物的地产化进展顺...

基石药业上半年首次实现盈利 舒格利单抗成功出海欧洲

据了解,ROR1靶点具有广谱抗肿瘤性,首款处于临床I期的ROR1ADC被跨国药企以27.5亿美元收入囊中,业内预期这款具有多重差异化特征的CS5001可为基石药业带来更大的加成。公司预期CS5001在2024年启动针对淋巴瘤适应症的具有注册潜力的1b期研究。另一款管线2.0重磅产品——靶向PD-1、CTLA-4、VEGFa的三特异性抗体...

国产PD-L1单抗首度出海告捷!基石药业加速高质量研发及全球化布局

此外,基石药业也正在开发其他新型药物,多个针对肿瘤的单抗与双抗ADC产品,以及针对自身免疫性疾病的多抗产品处在早期研究阶段。杨建新透露,基石药业拥有这些潜力产品的全球权益,会在适当的时机在全球范围内寻找合适的合作伙伴。通过不断创新和国际化战略,本土创新药企正在全球医药市场中占据越来越重要的位置。在业内看来,舒...

基石药业授予恒瑞医药泰吉华在中国大陆独家推广权

新京报讯(记者张兆慧)7月3日,基石药业发布公告称,其与恒瑞医药达成协议,将精准治疗药物泰吉华(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药,基石药业继续拥有泰吉华在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。根据协议条款,基石药业将获得3500万元首付款,同时泰吉华在中国大陆的销售收入仍将纳入基石药业财报,恒...

141家药企去年人员精简:嘉和生物、基石药业裁员比例超50%

近期,上市药企纷纷披露2023年年报,相关的员工人数也随之公布,整体来看,2023年药企更加聚焦核心业务,对人员也进行了精简处理(www.e993.com)2024年11月22日。据不完全统计,截至2024年4月28日,超过141家药企去年进行了不同程度的人员精简,包括嘉和生物、基石药业、三叶草生物、德琪医药、华特达因、圣诺医药等。

港股生物技术股午后大涨:基石药业涨逾25%,药明康德涨超10%

生物技术股下午涨势强劲,基石药业(02616.HK)飙升25%,康希诺生物(06185.HK)攀升15%,荣昌生物(09995.HK)、药明康德(02359.HK)、歌礼制药(01672.HK)涨逾10%,君实生物(01877.HK)、药明巨诺(02126.HK)分别上涨7%和6%。智能解盘药明康德-0.61%+加自选...

基石药业舒格利单抗注射液第五项适应症在中国获批

上证报中国证券网讯3月15日,基石药业于港交所宣布,其潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美??(舒格利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获国家药监局批准。由此,择捷美??成为全球首...

基石药业:普吉华转移至境内生产的药品上市注册申请获受理

中国网财经4月10日讯基石药业昨日宣布,RET抑制剂普吉华??(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。

基石药业-B与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作

基石药业-B(2.08,0.05,2.46%)(02616)发布公告,与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作,将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma。根据许可及商业化协议协定,Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家(CEE)的商业化权利。根据许可及商业化协议的条款,基石药业将最高获得5130万美元的首付款以...