基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
而据半年报,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前,基石药业已转让旗下CS1003、普拉替尼胶囊等多款药品的部分商业化权,叠加大规模减员、降费及关停工厂等措施,基石药业成功在多年亏损后实现盈利。但作为一家生物制药企业,研发投入大幅降低...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
这是基石药业自上市以来首次实现盈利。针对盈利的原因,基石药业在财报中解释称,主要是由于营运开支大幅减少及毛利增加所致。其中,在销售及市场推广开支方面,2024年上半年,基石药业共投入0.628亿元,这一数字在去年同期为1.314亿元,同比缩减超过一半。相比其他依靠产品商业化实现盈利的Biotech,基石药业盈利的可持续性...
基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗...
苏州2024年6月2日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的积极意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,也是基石药业获得的第13项新药上市申请的批准。二、研发/临床/市场进展贝达药业恩沙替尼上市申请获FDA受理3月12日晚间,贝达药业发布公告称盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获美国FDA受理,拟用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(即...
基石药业“瘦身”过冬
本报记者苏浩曹学平北京报道时隔一年,港股创新药企基石药业(02616.HK)再现“瘦身”动作。12月21日,基石药业宣布将大中华地区(包括中国大陆、中国香港...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获国家药监局批准(www.e993.com)2024年10月26日。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。此次获批新适应症是继Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌以及复发或难治性结外NK/T...
因委托合作方销售,基石药业首款商业化产品线销售人员全部被裁
普拉替尼作为基石药业首款商业化产品,也是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂,从2021年获批至今,还不足3年。除裁员外,基石药业此前还传出暂时停止试运营苏州工厂消息,彼时基石药业表示“公司仍保留苏州工厂核心人员,并积极接洽行业合作机会”。数据显示,截至今年上半年,公司员工总数已较2021年底的611名...
...公示 明星GLP-1减肥药销售继续狂飙 联亚药业科创板IPO进程恢复
国家卫健委公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》;常州提出到2027年,全市合成生物产业产值超过1000亿元;广西将“试管婴儿”等医疗服务纳入医保;诺和诺德司美格鲁肽前三季度销售额142亿美元;礼来替尔泊肽前三季度销售额首度突破10亿美元大关;两款RSV疫苗上市后双双热卖;基石药业和三生制药就PD-1单抗达成合作协议;华熙生物...
两个月内对外授权三款创新药,基石药业“瘦身”过冬
截至2023年6月30日,基石药业现金及现金等价物及定期存款为10.05亿元。卖管线、裁员,再加上去年的关停苏州工厂,“减负瘦身”或许能让基石药业更好地度过医药寒冬,并且走得更远。就旗下产品转让及后续的研发、经营策略,时代周报记者联系基石药业,相关人士表示暂不回复。重金引进后又卖出,“寒冬”下及时止损?拓...
基石药业苏州产业化基地暂时停工、停产,两年营收总额不够2021年...
11月13日,北京商报记者获悉,出于目前并无大批量生产的明确计划、降低企业运营成本的考量,基石药业苏州产业化基地于2022年11月4日暂时停工、停产。近年来受益于药品审评审批政策改革和资本市场政策利好,我国一大批初创型Biotech登陆资本市场。作为港股18A上市公司中的一员,基石药业成立于2015年底,是一家生物制药公司,...