面对难治性多发性骨髓瘤:已有CAR-T疗法了,缘何企业还再角逐双抗

在中国市场,已有CAR-T获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。作为一种个性化和定制化的抗肿瘤疗法,需要从患者体内抽取T细胞经过改造后再回输。CAR-T疗法价格往往不菲,需要上百万元。在双特异性抗体中,以BCMA/CD3双特异性抗体为例,其设计独特的双重特异性使这类药物可同时与多发性骨髓瘤细胞上的BCMA(Bcellmatur...

2024年CART医保谈判新进展,四大天价CAR-T疗法成功入围

综上，阿基仑赛作为高风险大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的一线治疗，效果惊艳且安全性可控。·中国患者如何寻求CAR-T疗法帮助·目前有多款CAR-T疗法的临床试验正在招募中，主要针对以下癌种及靶点：1、血液肿瘤①CD19：用于淋巴瘤、白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病等;②BCMA：用于多发性骨髓瘤等;③CD20：用于...

国内首个!治疗多发性骨髓瘤新药获批:国产CAR-T疗法全链条创新...

科济药业介绍，“赛恺泽”是一种自体BCMA（B细胞成熟抗原）靶向CAR-T细胞产品，它是通过慢病毒转导T细胞产生的。在传统治疗方式下，复发或难治性多发性骨髓瘤患者的预后较差，且治疗选择很少。这些患者存在巨大的未被满足的临床需求，“赛恺泽”的获批为临床医生提供了更多选择，也给患者带来了新的希望。泽沃基奥仑...

复发或难治性多发性骨髓瘤 抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T安全有效

入组条件:年龄为18~75岁;复发或难治性多发性骨髓瘤;ECOGPS评分为0~3分。在剂量递增阶段,抗BCMA/GPRC5D双特异性CART细胞以0.5×106个/kg、1.0×106个/kg、2.0×106个/kg和4.0×106个/kg的CART细胞剂量进行给药;在剂量扩展阶段,另选患者在选择的剂量下接受治疗。主要终点是安全性,包括剂量限制毒性和...

传奇生物CART产品扩大适应症在美获批

原标题:传奇生物CART产品扩大适应症在美获批近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。

AACR “突破性研究”!信达生物、海和药物、宜明昂科、海创药业等...

嘉和生物入选本次AACR会议Late-BreakingResearch的是一项靶向BCMA和GPRC5D的三特异性T细胞接合剂治疗多发性骨髓瘤的研究(www.e993.com)2024年11月20日。海创药业:HP518、HP568、HP537、HP560、HP567、HC-4955作用机制:蛋白降解靶向嵌合体、p300/CBP抑制剂、BET抑制剂、PI3Kα抑制剂...

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来“一线生机”

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来"一线生机"过去几十年来，自体CAR-T细胞疗法在治疗恶性肿瘤，尤其是血液肿瘤领域，取得了令人瞩目的成绩。中美等国更是相继获批11款CAR-T细胞产品，重拳出击白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多款血液肿瘤。CAR-T细胞疗法获批药物全汇总　CAR-T细胞治疗血液肿瘤的在研靶点　...

“咬定”无人零售,亚马逊Just Walk Out再升级

??点评:多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,呈进展性且无法治愈,常见临床表现包括引起疼痛和/或骨折的溶骨性病变、肾功能不全、高钙血症、贫血和反复感染。尽管当前治疗手段能在一定程度上控制病情、提升患者的生活质量,但复发率高,治疗需求远未得到满足,D-VRd的获批为多发性骨髓瘤患者带来了新曙光。(罗仙仙)...

100%完全缓解率!国内第六款CAR-T产品普基仑赛上市申请获受理|淋巴...

第29届欧洲血液学协会(“EHA”)年会上报告了靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产品CT071治疗多发性骨髓瘤(MM)的研究成果。共10例患者接受治疗,9例患者得到反应,总缓解率(ORR)为90%,其中2例(20%)患者实现非常好的部分缓解(VGPR),2例(20%)患者实现部分缓解(PR)。

我国第五款CAR-T产品-泽沃基奥仑赛震撼上市!可惠及这类血液肿瘤

2024年3月1日,血液肿瘤患者又迎来了一个振奋人心的好消息,国家药品监督管理局正式下达通知,批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请(“NDA”),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(批准日期为2024年2月23日)。值得一提的是,泽沃基奥仑赛是国内上市的第五款CAR-T细胞产品,同时也是第二款靶向BCMA的CAR...