Takeda在PNS年会上展示慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者...
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK)今天公布了3期ADVANCE-CIDP3临床试验的数据,这是一项长期扩展研究,旨在评估HYQVIA??[10%(人体)免疫球蛋白结合重组人透明质酸酶输注液]在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中的安全性和有效性。结果显示,HYQVIA的长期安全性和...
...多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物,迎来超长期疗效...
奥瑞利珠单抗和萨特利珠单抗作为治疗脱髓鞘疾病的两种代表性药物,疗效和安全性都经过了时间的检验。未来,这两个药物必定会让更多MS和NMOSD患者获益。专家点评:MS和NMOSD是脱髓鞘疾病的主要类型,近几年来治疗这两种疾病的药物逐渐增多,抗CD20抗体奥瑞利珠单抗和抗IL-6R抗体萨特利珠单抗是其中的优秀代表。这自2017...
12款创新药进入III期,5款来自中国药企
此前,曾有一款药物——卡妥索单抗获批欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗癌性腹水,但该药物实则无法解决实际需求,已退市。药物:Riliprubart(赛诺菲)靶点:C1s适应症:慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病Riliprubart是一款补体C1s单抗。今年3月,赛诺菲在美国神经病学会年会(AAN)上公布了Riliprubart治疗慢性炎症性脱髓鞘...
多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物,迎来超长期疗效和...
奥瑞利珠单抗和萨特利珠单抗作为治疗脱髓鞘疾病的两种代表性药物,疗效和安全性都经过了时间的检验。未来,这两个药物必定会让更多MS和NMOSD患者获益。专家点评:MS和NMOSD是脱髓鞘疾病的主要类型,近几年来治疗这两种疾病的药物逐渐增多,抗CD20抗体奥瑞利珠单抗和抗IL-6R抗体萨特利珠单抗是其中的优秀代表。这自2017...
咯血治疗后引发癫痫,“真凶”竟是这个常见药?
渗透性脱髓鞘综合征鉴别诊断以肌张力障碍为主要表现的其他运动障碍性疾病在原发性肌张力障碍中要与特发性扭转痉挛和多巴反应性肌张力障碍鉴别。患者起病急骤,进展迅速,无症状波动,影像学上可见颅内多发病变,不符合上述病变表现。而遗传变性病中的Huntington病、肝豆状核变性和棘红细胞增多症也可能有相似的临床和影像...
425万美元一针,贵吗;RSV:下一个HPV| 等3条快讯
今年3月,OrchardTherapeutics为他们刚获得FDA监管批准的早发性异染性脑白质营养不良(MLD)一次性基因疗法Lenmeldy标出了425万美元的价格,一举将全球最贵药物的价格提升了21%(www.e993.com)2024年10月18日。之前的纪录由CSLBehring和uniQure的B型血友病基因疗法Hemgenix保持,一针350万美元。
Biotech长跑,将分胜负
另一方面,CIDP(慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病)已经纳入优先审评,乐观预测将于今年8-9月上市,而今年第四季度会成为该适应症商业化的首个季度。CIDP适应症目前中国市场发病率大约是重症肌无力的三分之一,但是它在CIDP上用药量是肌无力的两倍以上,大约能做到肌无力适应症的2/3到同等的销售空间。
医药行业专题报告:关注罕见病孤儿药投资机会
新基是2019年孤儿药市场的领先公司,预计将在2024年保持这一地位,全球销售额为137亿美元。强生、罗氏、诺华和武田占据其余前五名,它们的预计2024年总营收将超过600亿美元,占孤儿药市场总市场份额的26%。罕见病适应症可助力泛适应症药物拓展市场空间、加速研发和商业化放量进程。部分药物以罕见...
国际罕见病日 哈医大二院专家带您了解“渐冻症”“血友病”“瓷...
在我国罕见病并不罕见,很多罕见病人其实就在我们的身边,但他们却最容易被忽视,除了病痛的折磨,他们还要面对治疗难、用药贵等问题,约有30%的罕见病患者需要多位医生才能得到确诊,确诊时间需要5~30年,这一系列难题使许多已确诊的罕见病患者像“孤儿”一样孤立无援,只有重视起来,才能帮助解决他们在求医、确诊...
接种新冠疫苗有后遗症吗?10种情况不建议接种新冠疫苗
严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等)不能接种新冠疫苗。神经系统疾病的常见症状改变目前情况是神经系统疾病的常见症状改变,常见有诱发精神恍惚出现的情况,病情反复发生容易诱发多种神经症状出现的情况是比较常见的。7.第七类:正在发热人群发热在生活起居中,是较为普遍的一种症状,在医...