为什么人会出轨?科学已发现“偷情基因”,你有这6个特征吗?

通过良好的沟通、深度的理解和相互支持,个人完全可以克服基因和环境带来的潜在困扰,创造稳定、健康的关系。出轨并不只是自然倾向,它涉及道德选择与责任感的考量,最终每个人都要对自己的行为负责。

Nat Methods丨scNanoSeq-CUT&Tag技术:可精准检测单细胞基因组复杂...

和基于二代测序平台的方法scCUT&Tag类似,scNanoSeq-CUT&Tag测序技术也能分析特定细胞类型中基因组上两个相距较远区域(>10kb)的峰对(Peakpair)信号的相关性,进而间接推断远程基因组区域染色质修饰共占位(Long-range-regionco-occupancy)事件。值得注意的是,scNanoSeq-CUT&Tag技术利用长读段测序,在杂合SNP检...

孕妇外周血游离DNA染色体非整倍体、微缺失和单基因病检测项目公开...

项目概况孕妇外周血游离DNA染色体非整倍体、微缺失和单基因病检测项目招标项目的潜在投标人应在中招联合招标采购平台(网址:http365trade/)获取招标文件,并于2024年09月10日09点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:TC2403CQ1项目名称:孕妇外周血游离DNA染色体非整倍体...

“修补”缺失基因,先天耳聋患儿重获“听力”! 江苏耳聋基因治疗领

“基因治疗,就是要修补缺失的这一段耳畸蛋白,将其补上,从而恢复听神经信号的传递。”高下介绍,腺病毒(aav)是目前最常用的基因治疗递送载体,然而otof基因超出了单个aav的装载容量。为了克服大基因内耳递送难题,东南大学教授柴人杰团队利用aav的双载体递送系统,即由两个aav载体携带otof基因,恢复了otof耳聋动物模型的...

大医晓病|舒易来:基因治疗可以让先天性耳聋患者恢复听力、学会说话

从原理上说，OTOF基因编码一种耳畸蛋白，其主要参与耳蜗内毛细胞突触囊泡释放神经递质，从而使大脑感受声音。内毛细胞中耳畸蛋白表达的缺失会导致声音刺激信号无法正常传递至大脑，从而引起耳聋。我们针对OTOF基因的治疗策略是基因置换，即“缺啥补啥”，将正常的OTOF基因治疗体系注射进患者内耳中，替代突变的基因正常工作...

睡眠不足正悄悄破坏你的记忆力,即使补觉也无法挽回

看起来,因为缺觉错过记忆形成的“窗口期”后,补觉也无法挽回这段时间记忆的损失,甚至无法立刻恢复将短期记忆转变为长期记忆的能力(www.e993.com)2024年11月10日。研究者在论文中写道:“这一点值得注意,因为尽管在足够的睡眠后,大多数大脑健康和功能指标,包括蛋白质信号传导和基因转录,都能恢复到正常水平,但因睡眠不足而受损的记忆通常不会恢复。

基因治疗还香吗?

fordadistrogenemovaparvovec的治疗原理,是使用重组腺相关病毒血清型9(rAAV9)作为衣壳,在人类肌肉特异性启动子的控制下传递缩短的人类肌营养不良蛋白基因,目的是在患者体内表达功能性的肌营养不良蛋白,以弥补DMD患者因基因突变而导致的肌营养不良蛋白缺失或缺陷。

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

建议通过活检和/或血浆检测进行分子检测;同时或先后进行组织和血浆检测的组合是可接受的。有证据表明,同时检测可缩短检测结果的时间,应根据临床情况考虑。一种方法的阴性结果(定义为无明确的驱动突变)提示可使用补充方法。建议对所有晚期或转移性非鳞状NSCLC(即腺癌、大细胞癌)和未另作规定的NSCLC患者进行EGFR、ALK、...

同是王新军基因,把秦海璐儿子和唐静儿子放一起,差别一目了然?

然而，父爱的缺失却是不可或缺的。由于在两人的婚姻生涯中，他对孩子的关心和照顾非常有限，偶尔匆匆见面，与孩子之间的交流也很少，更不用说培养深厚的感情了。如今孩子已经成年，已经大学毕业并开始工作，与王新军的联系基本上很少。如果不是了解内情的人，甚至可能不知道王新军竟然是他的父亲。在他的记忆中，父亲...

巧妙方法“修补”基因缺陷,患者可获得“正常人听觉”:上海科学家...

“OTOF基因主要参与耳蜗内毛细胞突触囊泡释放神经递质,从而大脑能感受声音。内毛细胞中耳畸蛋白表达的缺失会导致声音刺激信号无法正常传递至听觉神经通路,而引起耳聋。”舒易来介绍说。基因治疗的方法有DNA敲除,RNA编辑、同源重组和基因补偿。那么耳聋基因的“修补”是如何完成的呢,舒易来团队选择的是基因补偿,“这种模式有...