是利是弊?官方允许外资开设医院,对我们有什么影响?

外资医院肯定能提供高端的医疗服务,收费不可能低了,这还是把普通人挡在了门外,看病的费用根本就不是他们能负担得起的。如果引进外资医院能纳入中国社保最好,这都需要中国政府和外资医院进行协商。外资医院也是需要挣钱的,好的医生费用也不少,进口的仪器都是需要钱的,就算他们同意了医保服务,医保里的钱也不够治疗...

华泰| 联合研究:三季度业绩前瞻

1)创新药景气回升,9月国内外新药审批提速;2)医疗器械:8月国内医疗器械出口额同比回升,24H1院端手术量同比显著增长;3)消费医疗景气仍下行,7月基本医保支出同比降幅走阔。前瞻来看,全球医疗健康领域投融资额Q3同比-5.2%,较Q2(-2.5%)回落,23Q1以来呈筑底迹象;Q3美股医药IPO+增发金额21亿美元,较Q2(12亿美元)有所...

6月起,这些新规影响你我生活_腾讯新闻

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任,进一步加强注册人委托生产监督管理,有效防控医疗器械质量安全风险《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》(原文可登录httpsnmpa.gov/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20240403170020128.html查看)自2024年6月1日起...

济民健康管理股份有限公司

公司2023年年度的审计费用为人民币115万元,其中财务报告审计费用为90万元,内部控制审计费用为人民币25万元。2024年审计费用定价原则主要基于公司的业务规模、所处行业和会计处理复杂程度等多方面因素,并根据审计人员配备情况和投入的工作量以及事务所的收费标准确定。公司董事会提请股东大会授权公司经营管理层根据2024年...

医疗器械注册人可以委托销售吗 绍兴进口医疗器械许可证办理流程

证照分离和新《办法》明确，医疗器械注册人可以自行销售，也可以委托具有相应资质的经营企业在市场上推广医疗器械。。这一安排可以为医疗器械注册人和经营公司创造双赢的局面：一方面，医疗器械注册人可以委托一家或多家公司同时销售其医疗器械产品。医疗器械，从而减轻自身压力。扩大市场。，能够有效利用多种资源，...

国家药品监督管理局关于《医疗器械注册管理办法(修订草案征求意见...

进口第一类医疗器械备案,备案人向国家药品监督管理局提交备案资料(www.e993.com)2024年11月8日。进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证。第十条注册人责任医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期管理,对研制、生产、经营、使用全过程中的医疗器械的安全性、有效性和质量可控性依法承担责任...

我国95%的高端医疗设备依赖进口,国企真的造不出来吗?

例如：目前我国有很多医院使用的进口产品（例如西门子、GE等），这些设备都是非常不错的，并且价格也不算太高。不过这些产品毕竟也都是国外企业生产出来的，一旦出现断供情况的话，那么对我们造成的影响也非常大！医疗设备是否可以实现国产？一直都是大家热议的话题，但似乎没有人敢拍着胸脯说这件事情绝对能够成功！

国家药监局关于批准注册164个医疗器械产品公告(2022年5月)(2022年...

2022年5月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品164个。其中,境内第三类医疗器械产品109个,进口第三类医疗器械产品23个,进口第二类医疗器械产品30个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。特此公告。附件:2022年5月批准注册医疗器械产品目录国家药监局...

前瞻医疗器械产业全球周报第56期:中国部队首次装备单兵外骨骼...

康泰医学公布,公司收到由河北省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证变更文件》,产品名称为臂式电子血压计;和1项《医疗器械注册证》,产品名称为血氧心电设备数据管理软件。上述医疗器械注册证变更后,丰富了公司现有臂式电子血压计的型号,进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。

一键下单的医疗器械你敢自用吗?

“作为第三方平台，在允许医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业入驻平台时应进行实名登记，并对器械信息进行审查，发现违法行为立即报告执法机关。”邓利强说。不是所有器械都可自用利益受侵害可依法维权眼花缭乱的医疗器械网上售卖，消费者又该注意些什么，如何避免风险？邓利强给出两点建议：首先，消费者一定要...