【保胎日记】良医圆梦|怀孕|胎心|备孕|医生|木木|剖宫产|高龄产妇...

事后,我们尽力地寻找此次失败的原因,做了胚胎染色体的检查,结果发现胚胎染色体呈X单体,遗传咨询的专家安慰我们,这是胚胎质量问题,优胜劣汰,是偶发性的,几个月后可以正常备孕。听了这话,我们放心多了,开始调整心态,休养身体,勤加锻炼,为下一次怀孕做好准备。2022年7月,第二次怀孕,回想到第一次的失败经历,心态变...

产前检查发现胎儿单脐动脉,宝宝会有问题吗?

1.单纯性的单脐动脉(未发现合并畸形)与非整倍体不相关。2.单脐动脉合并畸形与胎儿染色体异常有关,最常见的是18-三体综合征。3.单脐动脉可通过影响早期胚胎血液供应扰乱胚胎血流动力学,引起胎儿中枢神经系统畸形、心血管畸形等,还可以引起胎儿生长受限和围生期死亡率增高等。三、一般哪些情况下容易出现单...

胎儿染色体异常的产前诊断

5.其他常见已知的染色体微缺失综合征:1P36单体综合征,1q部分单体综合征,1q部分三体综合征,4P部分单体综合征,5P部分单体综合征,18q24.1——q24.13缺失和16号、7号染色体短臂部分缺失综合征。染色体微缺失是不能通过核型分析检测出来的,需用高分辨染色体核型分析,现可用特异探针进行FISH探测和QF-PCR通过扩增短串联...

治疗失败后的胚胎染色体结果答疑 | 21三体

胚胎21三体是这次保胎失败的主要原因,多数是属于偶发现象,药物治疗没有作用。Q我们夫妻双方染色体查了都正常,为何胚胎染色体会不正常?导致胚胎21三体发生的可能原因:女方年龄、遗传因素、化学药物、病毒感染、放射线照射、自身免疫性疾病等。这些因素会使得正常男女生殖细胞在减数分裂形成配子时,或者受精卵在有丝分裂...

产检发现21三体综合症怎么办?目前有办法治疗吗?

唐氏综合征又叫21三体综合症,因细胞内多了1条21号染色体而得名,又称先天愚型或唐氏综合征。21号染色体是最小的染色体,其携带的遗传信息也相对较少,相比其他染色体的三体畸变,属轻度先天异常,所以胚胎能活到正常产下的概率较高。21三体综合征属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/600...

胚胎异常 染色体:都是我的锅,我背了!

下图中染色体排列成23对(www.e993.com)2024年11月3日。它们是1到22号。第23对没有给出数字,这些是性染色体。但是,染色体也存在异常情况,通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。今天,AIC果育医疗带领大家看看,染色体异常究竟有什么危害,会对胚胎造成什么样的影响?

高阶科普:你能够读懂的染色体多态性

4.部分三体值得注意的是,正常和相同倒位核型的胚胎都有移植价值。同时,也不能简单地用“50%”来评估倒位携带者的生育力。写在最后染色体多态性携带者几乎不需要借助胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术来助孕。即便经历过1-2次不良妊娠,也很有可能是偶然,和多态性几乎无关。

世界唐氏综合征日|别怕羊水穿刺,高危准妈妈须做确诊性检查

汪吉梅医生指出,每一次怀孕胚胎都有发生染色体异常的可能,其中就包括21三体,而且该病的发生率还相对偏高,新生儿发病率大约在1/700。它的发生具有偶然性、随机性,可以没有家族史,没有明确的毒物接触史,发生率会随孕妇年龄的增高而升高。目前尚无有效的治疗方法,康复训练成为拯救这些天使的主要手段。

残疾人生的孩子也会是残疾人吗?先天残疾和后天残疾有什么区别?

如果父母或近亲有某些遗传性疾病或基因突变,那么他们的孩子就有可能遗传这些缺陷,从而导致先天性残疾。例如,先天性聋哑、先天性心脏病、唐氏综合征、血友病等都是常见的遗传性残疾。▼唐氏综合症,也被称为21三体综合征。终生无法被治愈。人体内有23对染色体,都是成双成对的,而唐氏综合症患者的第21号染色体却有三...

胎宝宝偏小一周,是“长得矮”还是“生长受限”?还有第三种可能

中孕期的超声检查重点是筛查胎儿的畸形情况和监测胎儿的大小。在孕期20-24周之间安排一次详细排畸超声检查可以筛查出9大类畸形,包括其缺陷发生顺序为无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、腭裂、先天性心脏病、21-三体综合征、腹裂、脑膨出。然而,需要注意的是,大排畸检查并不能筛查出所有的结构畸形。毕竟超声...