布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物是指分子结构中含有手性因素的药物。对映异构体:对映体之间,除了使偏振光偏转(旋光性)的程度相同而方向相反外,其它理化性质相同。因此,对映体又称为光学异构体。药物分子中的手性标记通常采用R/S序列标记法,对于氨基酸、肽类、糖类、环多元醇及其衍生物的立体命名,也用D、L或俗名表示。布洛芬就是以R/S...
Science | 离子的旋转之谜:一种全新的质谱法区分手性分子
对映体的分析可以基于它们与电磁场的微分相互作用来实现,如偏振的旋光性、圆二色性)或X射线晶体学中的异常色散;或者通过与手性选择剂的相互作用,如色谱中的固定相。现代质谱(MS)系统是高通量分析具有高结构特异性的复杂混合物的强大平台。虽然对映体过量的测定通常是通过质谱与气相色谱或高效液相色谱(HPLC)与手性固...
手性药物药代动力学特征及研究策略
其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer),左手性和右手性对映异构体组成的等摩尔混合物称为外消旋体(Racemat...
20-(S)-喜树碱7-C-取代衍生物,(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物
这种化合物可能是为了增加硒元素的特性而设计的。相关产品:MBA交联剂多芳基丁二聚集诱导发光材料(AIE)芘基聚集诱导发光(AIE)材料萘二酰亚胺类衍生物聚集诱导发光(AIE)材料旋光性AIE荧光材料AIE-TADF材料四硝基-四苯基乙烯材料TPE-4N材料ROS响应型AIE荧光材料以上资料来自昊然小编MSQ.2024.5.7...
毛细管电泳-质谱技术在手性化合物分离分析中的研究进展
除了旋光性上的差异,手性药物具有相同的物理和化学性质,故对其分离分析一直都是药物分析、分离纯化领域研究的重点和难点。新药的研发和应用亦需要研究人员继续开发新的高效手性分析方法,以实现高选择性和高灵敏度的手性化合物定量和定性分析。高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)具有较高的灵敏度和重现性,是目前手性药物分离...
康信视点 | 浅谈手性化合物专利的新颖性和创造性判断
与我们的手的结构和功能上可以类比一样,许多手性化合物的对映体之间有许多相同的理化性质,如熔点、溶解度、发生相同类型的化学反应等等,但也有许多手性化合物的对映体之间的理化性质有极大的差异,如旋光性、气味、与手性物质相互作用产生不同的产物,特别是许多与生物体密切相关的生化反应中,均和物质的手性相关联(www.e993.com)2024年10月20日。
MicroED解析小分子绝对构型(手性)
手性(Chirality)是分子构型的一个重要因素。有机化合物在立体化学中被区分为各种类型的异构体,如构象异构、几何异构、旋光异构(对映异构)等。旋光异构形成的关键就在于分子具有不对称性(手性)。手性分子是不能与自己的镜像分子重合的有机化合物。手性分子主要有三类:...
手性物质化学学科发展的必然趋势丨中国学科发展战略
手性物质的对映异构体之间在组成上完全相同,物理和化学性质在非手性环境中也完全相同,如具有相同的熔点、沸点、密度、化学反应、溶解度、光谱性质等。但在手性环境中,对映异构体之间在一些物理和化学性质上存在极大的差异,如具有相反的旋光性、不同的气味等。由于组成生命体的基本物质(如蛋白质、DNA和糖等)都是光学...
手性药物拆分方法浅析
手性药物(chiraldrug),是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同(不仅仅体现在旋光性上),根据不同的命名法则可以被命名为R-型或S-型、D-型或L-型、左旋或右旋。历史上达尔文、华莱士等博物学家和生物学家都曾给宏观上的生物手...
第五类手性的发现与合成:3D多面手性是什么手性?
众所周知,手性是核酸、蛋白质、碳水化合物等生物大分子的重要特征,所以可以说,地球上的生命起源是从手性开始的。在化学、材料以及药物合成等领域,手性都起着重要作用,因此,手性相关研究也越来越活跃和广泛。迄今为止,科学界已经发现了4种主要的手性类型:中心手性、轴手性、螺旋手性、双平面手性。其中前3种手性存在...